IL-18 Human ProcartaPlex™ Simplex Kit
Invitrogen™

IL-18 Human ProcartaPlex™ Simplex Kit

Das ProcartaPlex Simplex-Kit IL-18 (Mensch) misst das IL-18-Protein und ist so konzipiert, dass es mit anderen Simplex-Kits kombiniert werden kann,Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
EPX01A-10267-90196 Tests
Katalognummer EPX01A-10267-901
Preis (EUR)
349,00
Each
Menge:
96 Tests
Preis (EUR)
349,00
Each
Das ProcartaPlex Simplex-Kit IL-18 (Mensch) misst das IL-18-Protein und ist so konzipiert, dass es mit anderen Simplex-Kits kombiniert werden kann, sodass Sie Ihr eigenes Multiplex-Panel erstellen können, das die Luminex xMAP Technologie für die Proteindetektion/Quantifizierung nutzt. Zur Kombination mehrerer Simplex-Kits (d. h. wenn Sie kein vorkonfiguriertes Multiplex-Panel verwenden) wird für jede Assay-Platte unabhängig von der Plex-Größe nur ein Pufferkit (separat erhältlich) benötigt.

Informationen zu ProcartaPlex Assays für die Luminex Plattform

ProcartaPlex Immunassays basieren auf den Prinzipien eines Sandwich-ELISA und verwenden zwei hochspezifische Antikörper, die an verschiedene Epitope eines Proteins gebunden sind, um alle Proteinziele gleichzeitig mit einem Luminex Gerät zu quantifizieren. ProcartaPlex Multiplex-Assays benötigen nur 25 µl Plasma oder Serum bzw. 50 µl Zellkulturüberstand und es dauert nur vier Stunden, bis analysierte Ergebnisse zur Verfügung stehen.

Mehr Ergebnisse pro Probe – gleichzeitige Messung mehrerer Proteinziele in einer einzigen Probe von 25 bis 50 µl

Bewährte Luminex Technologie – vielfach referenzierte Multiplexing-Plattform zur Proteindetektion und -quantifizierung

ProcartaPlex Assays nutzen die Luminex xMAP Technologie (Multianalyt-Profiling) zur gleichzeitigen Detektion und Quantifizierung von bis zu 65 Proteinzielen in einer einzigen 25 bis 50 µl-Probe aus Plasma, Serum, Zellkulturüberständen und anderen Körperflüssigkeiten.

Die Luminex Beads im ProcartaPlex Assay sind intern mit roten und infraroten Fluorophoren in präzisem Verhältnis zueinander gefärbt, um spektral einzigartige Signaturen zu erzeugen, die von den Luminex xMAP Detektionssystemen (z. B. Luminex 200, FLEXMAP 3D und MAGPIX) erkannt werden können. Ähnlich wie bei einem Sandwich-ELISA verwendet der ProcartaPlex Assay zusammenpassende Antikörperpaare, um das zu untersuchende Protein zu identifizieren. In einem Multiplex-Assay wird jeder spektral einzigartige Bead mit spezifischen Antikörpern für ein einzelnes Zielprotein markiert, und gebundene Proteine werden mit biotinylierten Antikörpern und Streptavidin-R-Phycoerythrin (RPE) identifiziert. Die Konjugation von Protein-spezifischen Antikörpern an bestimmte Beads ermöglicht die Analyse mehrerer Ziele in einem einzelnen Well.

Der wichtigste Unterschied zwischen einem ProcartaPlex Assay und ELISA besteht darin, dass der Capture-Antikörper im ProcartaPlex Assay an ein Bead konjugiert und nicht an das Mikrotiterplatten-Well adsorbiert, sodass die ProcartaPlex Assayreagenzien frei in der Lösung schwimmen. Zum Nachweis verfügt das Luminex 200 Gerät beispielsweise über zwei Laser, einen zur Unterscheidung der spektralen Signatur jedes Beads und den zweiten zur Quantifizierung der RPE-Fluoreszenz, die proportional zur in der Probe vorhandenen Proteinmenge ist. Mit ProcartaPlex Multiplex-Assays können mehr Zielproteine mit deutlich weniger Proben in der gleichen Zeit profiliert werden, die für die Durchführung eines herkömmlichen Sandwich-ELISA benötigt wird.

ProcartaPlex Multiplex-Panel sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nichtmenschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen mit einer umfassenden Liste einzelner Protein-Targets finden Sie unter thermofisher.com/procartaplex.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Assay-BereichWie für Charge 1 bestimmt: 9,77 – 40.000 pg/ml
Assay-Empfindlichkeit:Wie für Los 1 bestimmt:0,4 pg
Bead-TypIL-18 [66]
Zur Verwendung mit (Geräte)Luminex™ Geräte
FormatSimplex-Kit
GenInterleukin 18
Gen-AliasIGIF, IL-18, IL-1g, IL1F4
Gen-ID (Entrez)3606
GensymbolIL18
ProduktlinieProcartaPlex
ProteinInterleukin-18
Protein-SubtypIb-Oktadekan, Interferon-gamma-Induktionsfaktor, IL-1 gamma
ProbentypSerum, Plasma, Zellkulturüberstände, Plasma, Cell Culture Supernatants
ProbenvolumenSerum/Plasma: 25 μl; CCS: 50 μl
VersandbedingungNasseis
UniProt-IDGehäuse Q14116
CombinabilityKombinierbar
ProdukttypSimplex-Kit
Menge96 Tests
Research AreaImmunology, Oncology, Neurobiology, Toxicology
SpeziesHuman
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 1 Fläschchen Erfassungs-Beads (50x)
• 1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper (50x)
• 2 Fläschchen Standard-Mischung A (Mensch) (gefriergetrocknet)

Bei 2 – 8 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the size of the Luminex beads you currently use?

The beads used in our Luminex instrument-compatible ProcartaPlex and QuantiGene Plex assays are 6.5 micron superparamagnetic beads.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am interested in performing Luminex assays using BioSource kits, and I have a Luminex xMAP system. Besides the kits and system, what other reagents and equipment will I need?

The following is a list of general lab supplies that are required for running BioSource immunoassays on the Luminex xMAP system:
1) Sonicating water bath
2) Orbital shaker
3) Vortexer
4) Repeating and/or multi-channel pipetter (not required, but recommended)
5) Calibrated adjustable precision pipettes, with disposable plastic tips
6) Glass/plastic tubes and racks for preparing reagents
7) Graduated cylinder and container for preparing wash solution
8) Aluminum foil
9) Deionized or distilled water.

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Do the Luminex beads require special care in handling?

The Luminex beads should be protected from light because they are susceptible to photobleaching. We recommend protecting the beads by keeping containers covered with aluminum foil during all incubation steps, and exercising care during handling. The beads should not be frozen, subjected to excessive heat, or exposed to organic solvents.

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Why would the Luminex acquisition software display "Sample Empty" messages during analysis?

(1) The user did not properly aliquot the diluted beads, such that no beads were actually added to the wells (make sure that the bead concentrates are sonicated and vortexed well, then check the pipet tip to ensure that air bubbles were not drawn up)
(2) The user missed loading diluted beads to some wells, which is likely since the small volume is clear and difficult to visualize in the clear plastic plate (we have now addressed this customer difficulty by coloring each of the Buffer Reagent Kit components)
(3) The user applied too much vacuum pressure at some point during the wash steps, or allowed the pressure to spike even once, such that the filter membrane tore in a few wells releasing the beads (make sure that the vacuum manifold pressure is kept below 5mm/in Hg, depending on their system -- a good rule of thumb is that it should take a full 3-second count to GENTLY empty the wells of 200uL)
(4) The user did not properly sonicate and vortex the beads prior to dilution, such that the percent of bead aggregation was high and the instrument was unable to find enough single beads to meet the events/bead value designated by the customer (make sure that the Bead Concentrate tube is put into the waterbath all the way to the cap, since the tube is hollow until the top third)
(5) The user lost beads by shaking the plate too aggressively or handling it improperly (make sure that the orbital shaker is set to a speed that allows for maximum vortex in the wells without spillage)
(6) The user exposed the beads to an excess of light during storage or running of the assay, such that some but not all of the beads were photobleached and therefore falling outside the acceptable range for each bead region (make sure that the plate is covered on the top/sides with foil throughout the assay, away from Windows and spotlights, and that the bead component of the kits is stored in the dark)*
(7) There was a clog in the sample needle, such that the instrument was unable to take up enough sample to meet the number of events requested per bead region (suggest that the user follow the manual instructions for dislodging a clog, which include several Back Flush steps and may require removal of the needle for sonication with probe alignment).

* Some of the older Antibody Bead Kits still have clear plastic tops instead of black ones. In cases where customers store kits in lit refrigerators, or keep them open on the lab bench, even a few hours of light exposure is enough to photobleach beads. It is important to note, in general, that higher number bead regions are more susceptible to photobleaching. In order to draw conclusions about the source of the difficulty, we would ask to see the data, specifically the Masterplex QT file, which would enable us to examine the pattern of "Sample Empty" occurrences in addition to the bead counts per well.

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What are the Luminex beads made of?

The beads are made of polystyrene.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Lower expression of plasma-derived exosome miR-21 levels in HIV-1 elite controllers with decreasing CD4 T cell count.
Authors:Ruiz-de-León MJ, Jiménez-Sousa MA, Moreno S, García M, Gutiérrez-Rivas M, León A, Montero-Alonso M, González-García J, Resino S, Rallón N, Benito JM, Vallejo A
Journal:J Microbiol Immunol Infect
PubMed ID:30193823
'Exosome-derived miR-21 was independently associated with CD4 T cell decline in HIV-1-infected elite controllers (OR 0.369, 95% CI 0.137-0.994, p = 0.049). Also, a negative correlation between miR-21 expression and MCP-1 level was found (r = -0.649, p = 0.020), while no correlation between soluble biomarkers or cellular immune activation was found.' ... More
Fc?R mediates TLR2- and Syk-dependent NLRP3 inflammasome activation by inactivated Francisella tularensis LVS immune complexes.
Authors:Duffy EB, Periasamy S, Hunt D, Drake JR, Harton JA
Journal:J Leukoc Biol
PubMed ID:27365531
'IgG (mAb)-opsonized, inactivated Francisella tularensis LVS (iFt-mAb) enhances TLR2-dependent IL-6 production by macrophages via Fc? receptors (Fc?R). In mice, vaccination with iFt-mAb provides IgA-dependent protection against lethal challenge with Ft LVS. Because inflammasome maturation of IL-1ß is thought important for antibody-mediated immunity, we considered the possibility that iFt-mAb elicits an ... More
Increase in liver stiffness after transjugular intrahepatic portosystemic shunt is associated with inflammation and predicts mortality.
Authors:Jansen C, Möller P, Meyer C, Kolbe CC, Bogs C, Pohlmann A, Schierwagen R, Praktiknjo M, Abdullah Z, Lehmann J, Thomas D, Strassburg CP, Latz E, Mueller S, Rössle M, Trebicka J
Journal:Hepatology
PubMed ID:29059466
Transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) efficiently treats complications of portal hypertension. Liver and spleen stiffness might predict clinically significant portal hypertension. This prospective study investigated liver stiffness in patients receiving TIPS regardless of indication. Of 83 included patients, 16 underwent transient elastography immediately before and 30 minutes after TIPS (acute ... More