5'

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3'

3'

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C

G

5'

Das Thermo Scientific Nicking-Enzym Nb.Bpu10I erkennt CCTNAGC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im R-Puffer. Unter Reaktionsbedingungen für Restriktionsenzyme finden Sie eine Tabelle mit Angaben zu Enzymaktivität, Bedingungen für Doppelverdauung und Hitzeinaktivierung für diese und andere Restriktionsenzyme.

Herkömmliche Thermo Scientific Restriktionsendonukleasen sind eine große Sammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Um eine konsistente Enzymleistung zu gewährleisten, enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Proben enthalten sein können.

Eigenschaften

• Überragende Qualität — strenge Qualitätskontrolle und branchenführender Fertigungsprozess
• Praktisches, farbkodiertes Fünf-Puffer-System
• Mit universellem Tango-Puffer für Doppelverdauungen
• BSA in Reaktionspuffern vorgemischt
• Große Auswahl an Restriktionsendonuklease-Spezifitäten

Anwendungen
Produktion von einzelsträngiger zirkulärer DNA aus superhelikalen doppelsträngigen Plasmiden in vitro mit späterer Verwendung bei DNA-Sequenzierung, ortsspezifischer Mutagenese usw. Schaffung von Nested Deletions Vektor-Vorbereitung für ligationsunabhängige Klonierung. Vorbereitung von kovalent geschlossenen, doppelsträngigen linearen DNA-Molekülen

Hinweis: Nach dem Verdau kann Nb.Bpu10I an die gespaltene DNA gebunden bleiben. Dies kann eine DNA-Bandenverlagerung während der Elektrophorese zur Folge haben. Verwenden Sie zur Vermeidung atypischer DNA-Bandenmuster die 6x DNA Ladepuffer- und SDS-Lösung für die Probenvorbereitung, oder erhitzen Sie vor der Elektrophorese die verdaute DNA in Gegenwart von SDS.