5' | | | G | G | G | A | C | N10 | ↓ | | 3' |
3' | | | C | C | C | T | G | N14 | ↑ | | 5' |
Das Thermo Scientific FaqI (BsmFI) Restriktionsenzym erkennt GGGAC(10/14)^-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango (+SAM)-Puffer (Isoschizomere: BslFI, BsmFI). Unter
Reaktionsbedingungen für Restriktionsenzym finden Sie eine Tabelle mit Angaben zu Enzymaktivität, Bedingungen für doppelte Verdauung und Hitzeinaktivierung für diese und andere Restriktionsenzyme. Hinweis: Auch als
FastDigest Enzym für schnelle DNA-Verdauung erhältlich.
Herkömmliche Restriktionsendonukleasen von Thermo Scientific sind eine große Ansammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Zur Gewährleistung gleichbleibender Leistungsfähigkeit enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Präparaten enthalten sein können.
Eigenschaften• überragende Qualität — strenge Qualitätskontrolle und branchenführender Fertigungsprozess
• praktisches, farbcodiertes Fünf-Puffer-System
• mit universellem Tango Puffer für Doppelverdauungen
• BSA in Reaktionspuffern vorgemischt
• große Auswahl an Restriktionsendonuklease-Spezifikationen
Anwendungen• molekulare Klonierung
• Kartierung von Restriktionsstellen
• Genotypisierung
• Southern Blotting
• Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus (RFLP)
• SNP
Hinweis: FaqI benötigt für seine Aktivität nur Mg2+, wird aber von S-Adenosylmethionin angeregt. 0,05 mM S-Adenosylmethionin führt zu einer über 2-fachen Zunahme der FaqI-Aktivität. Dennoch ist die vollständige Spaltung einiger Substrate schwer zu erreichen. Die FaqI-Konzentration wird bei der höchsten Spaltungswirkung ermittelt, wenn eine weitere Zugabe von Enzym das Fragmentierungsmuster nicht weiter ändert. Nach dem Verdau kann FaqI an die gespaltene DNA gebunden bleiben. Dies kann eine DNA-Bandenverlagerung während der Elektrophorese zur Folge haben. Verwenden Sie zur Vermeidung atypischer DNA-Bandenmuster die 6X DNA Ladepuffer und SDS-Lösung für die Probenvorbereitung, oder erhitzen Sie vor der Elektrophorese die verdaute DNA in Gegenwart von SDS. Angaben zur Methylierungssensitivität finden Sie in den Produktspezifikationen.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.