FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 1.0 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
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FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 1.0 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids

Mikrosphären (auch Latex-Beads oder Latexpartikel genannt) sind sphärische Partikel im kolloidalen Größenbereich, die aus einem amorphen Polymer wie Polystyrol hergestelltWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
F8765
auch als F-8765 bezeichnet
5 mL
Katalognummer F8765
auch als F-8765 bezeichnet
Preis (EUR)
658,00
Each
Menge:
5 mL
Preis (EUR)
658,00
Each
Mikrosphären (auch Latex-Beads oder Latexpartikel genannt) sind sphärische Partikel im kolloidalen Größenbereich, die aus einem amorphen Polymer wie Polystyrol hergestellt werden. Unsere Molecular Probes™ FluoSpheres™ Beads werden aus hochwertigem, ultrasauberem Polystyrol hergestellt und mit vielen proprietären Farbstoffe beladen, um intensiv fluoreszierende Beads zu erzeugen, die selbst dann, wenn sie mit der für die Fluoreszenzmikroskopie erforderlichen intensiven Beleuchtung angeregt werden, in der Regel wenig oder gar keine Photobleichung aufweisen. Es stehen verschiedene Oberflächenmodifikationen zur Verfügung, um die Kupplung verschiedener Moleküle und Proteine an die Oberfläche der Beads zu erleichtern.

FluoSpheres™ Mikrosphären-Spezifikationen

Markierung (Ex/Em): Gelb-grün (505/515)
Nenndurchmesser der Beads: 1,0 µm
Kupplungsoberfläche: Amin
-Feststoffe: 2 %

Eigenschaften der verschiedenen FluoSpheres™ Kupplungsoberflächen
• Carboxylat-modifizierte FluoSpheres™ Beads haben eine hohe Dichte an anhängenden Carbonsäuren auf ihrer Oberfläche und eignen sich daher für die kovalente Kupplung von Proteinen und anderen aminhaltigen Biomolekülen mit wasserlöslichen Carbodiimid-Reagenzien wie EDAC
• Sulfate FluoSpheres™ Beads sind relativ hydrophobe Partikel, die passiv und nahezu irreversibel fast jedes Protein adsorbieren, einschließlich Albumin, IgG, Avidin und Streptavidin
• Aldehyd-Sulfat FluoSpheres™ Beads enthalten Aldehydgruppen an der Oberfläche, die für eine Reaktion mit Proteinen und anderen Aminen unter sehr milden Bedingungen entwickelt wurden.
• Amin-modifizierte FluoSphere™ Beads können mit einem wasserlöslichen Carbodiimideiner an ein großes Spektrum aminreaktiver Moleküle gekuppelt werden, z. B. den Succinimidyl-Estern und Isothiocyanaten von Haptenen und Medikamenten oder den Carbonsäuren von Proteinen

Hauptanwendungen für Mikrosphären
• Gerätekalibrierung (Durchflusszytometrie, Mikroskopie, HTS, HCS)
• Durchflussprüfung (Mikrofluidik, Blutfluss, Wasserfluss und Luftstrom)
• Zellbiologie-Tracer (Zelldifferenzierung und Zellmarkierung)
• Immunoassays (Agglutinationstests, ELISA, Partikelerfassung und Kontrastreagenzien)

Auswahl für FluoSpheres™ Fluoreszenzmikrosphären
Unser Komplettangebot an Fluoreszenzmikrosphären-Produktenumfasst Beads mit diesen Variationen:
• Zehn fluoreszierende Farben
• Zehn Nenndurchmesser der Beads: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm und 15,0 µm
• Vier Oberflächenmodifikationen für Proteinkupplung: Carboxylat, Sulfat, Aldehyd-Sulfat, Amin
• Mikrosphären, die zusätzlich mit Streptavidin, NeutrAvidin, Biotin, Europium und Platin vorgekuppelt werden

Auswahl für ungefärbte Mikrosphären
Wir bieten auch Hunderte von Auswahlmöglichkeiten für Ultraclean™ tensidfreie Mikrosphären für Forschung und kommerzielle Anwendungen an.

Wir fertigen ein kundenspezifisches Mikrosphärenprodukt für Sie an
Wir bearbeiten auf Anfrage kundenspezifische Bestellungen. Beispielsweise können FluoSpheres™ Beads mit Intensitäten vorbereitet werden, die niedriger sind als die unserer regulären Auswahl, was in einigen mehrfarbigen Anwendungen wünschenswert ist. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ProduktlinieFLUOSPHERES
Menge5 mL
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
OberflächenmodifikationAmin
FarbeGelb-Grün
Durchmesser (metrisch)1 μm
MaterialPolystyrol
ProdukttypMikrokugel
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank bei 2 bis 8 °C aufbewahren und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Synergistic control of cellular adhesion by transmembrane 9 proteins.
Authors:Benghezal M, Cornillon S, Gebbie L, Alibaud L, Brückert F, Letourneur F, Cosson P
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:12857872
'The transmembrane 9 (TM9) family of proteins contains numerous members in eukaryotes. Although their function remains essentially unknown in higher eukaryotes, the Dictyostelium discoideum Phg1a TM9 protein was recently reported to be essential for cellular adhesion and phagocytosis. Herein, the function of Phg1a and of a new divergent member of ... More
Velocity measurement of particles flowing in a microfluidic chip using Shah convolution Fourier transform detection.
Authors:Kwok YC, Jeffery NT, Manz A
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11338588
'A noninvasive radiative technique, based on Shah convolution Fourier transform detection, for velocity measurement of particles in fluid flows in a microfluidic chip, is presented. It boasts a simpler instrumental setup and optical alignment than existing measurement methods and a wide dynamic range of velocities measurable. A glass-PDMS microchip with ... More