FluoSpheres™ Streptavidin-Labeled Microspheres, 0.04 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 0.5% solids
Invitrogen™

FluoSpheres™ Streptavidin-Labeled Microspheres, 0.04 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 0.5% solids

Mikrosphären (auch Latex-Beads oder Latexpartikel genannt) sind sphärische Partikel im kolloidalen Größenbereich, die aus einem amorphen Polymer wie Polystyrol hergestelltWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
F8780
auch als F-8780 bezeichnet
0.4 mL
Katalognummer F8780
auch als F-8780 bezeichnet
Preis (EUR)
610,65
온라인 행사
814,00
Ersparnis 203,35 (25%)
Each
Menge:
0.4 mL
Preis (EUR)
610,65
온라인 행사
814,00
Ersparnis 203,35 (25%)
Each
Mikrosphären (auch Latex-Beads oder Latexpartikel genannt) sind sphärische Partikel im kolloidalen Größenbereich, die aus einem amorphen Polymer wie Polystyrol hergestellt werden. Unsere Molecular Probes™ FluoSpheres™ Beads werden aus hochwertigem, ultrasauberem Polystyrol hergestellt und mit vielen proprietären Farbstoffe beladen, um intensiv fluoreszierende Beads zu erzeugen, die selbst dann, wenn sie mit der für die Fluoreszenzmikroskopie erforderlichen intensiven Beleuchtung angeregt werden, in der Regel wenig oder gar keine Photobleichung aufweisen. Es stehen verschiedene Oberflächenmodifikationen zur Verfügung, um die Kupplung verschiedener Moleküle und Proteine an die Oberfläche der Beads zu erleichtern.

FluoSpheres™ Mikrosphären-Spezifikationen

Markierung (Ex/Em): gelbgrün fluoreszierend (505/515)
Nenndurchmesser der Beads: 0,04 µm
Oberflächenmodifikation: Streptavidin
Feststoffe: 0,5 %

Merkmale der FluoSpheres™ Kopplungsoberflächen
• Carboxylat-modifizierte FluoSpheres™ Beads haben eine hohe Dichte an Carboxylsäureanhängen auf ihrer Oberfläche und eignen sich daher für die kovalente Bindung von Proteinen und anderen aminhaltigen Biomolekülen mit wasserlöslichen Carbodiimid-Reagenzien wie EDAC.
• Sulfat FluoSpheres™ Beads sind relativ hydrophobe Partikel, die passiv und nahezu irreversibel fast jedes Protein adsorbieren, einschließlich Albumin, IgG, Avidin und Streptavidin
• Aldehyd-Sulfat FluoSpheres™ Beads haben zusätzliche Aldehydgruppen an der Oberfläche, die für die Reaktion mit Proteinen und anderen Aminen unter sehr milden Bedingungen entwickelt wurden.
• Amin-modifizierte FluoSphere™ Beads können mit einem wasserlöslichen Carbodiimideiner an ein großes Spektrum aminreaktiver Moleküle gekuppelt werden, z. B. den Succinimidyl-Estern und Isothiocyanaten von Haptenen und Medikamenten oder den Carbonsäuren von Proteinen

Hauptanwendungen für Mikrosphären
• Gerätekalibrierung (Durchflusszytometrie, Mikroskopie, HTS, HCS)
• Durchflussprüfung (Mikrofluidik, Blutfluss, Wasserfluss und Luftstrom)
• Zellbiologie-Tracer (Zelldifferenzierung und Zellmarkierung)
• Immunoassays (Agglutinationstests, ELISA, Partikelerfassung und Kontrastreagenzien)

Auswahl für FluoSpheres™ Fluoreszenzmikrosphären
Unser Komplettangebot an Fluoreszenzmikrosphären-Produktenumfasst Beads mit diesen Variationen:
• Zehn fluoreszierende Farben
• Zehn Nenndurchmesser der Beads: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm und 15,0 µm
• Vier Oberflächenmodifikationen für Proteinkupplung: Carboxylat, Sulfat, Aldehyd-Sulfat, Amin
• Mikrosphären, die zusätzlich mit Streptavidin, NeutrAvidin, Biotin, Europium und Platin vorgekuppelt werden

Auswahl für ungefärbte Mikrosphären
Wir bieten auch Hunderte von Auswahlmöglichkeiten für Ultraclean™ tensidfreie Mikrosphären für Forschung und kommerzielle Anwendungen an.

Wir fertigen ein kundenspezifisches Mikrosphärenprodukt für Sie an
Wir bearbeiten auf Anfrage kundenspezifische Bestellungen. Beispielsweise können FluoSpheres™ Beads mit Intensitäten vorbereitet werden, die niedriger sind als die unserer regulären Auswahl, was in einigen mehrfarbigen Anwendungen wünschenswert ist. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ProduktlinieFLUOSPHERES
Menge0.4 mL
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
OberflächenmodifikationAndere Modifikation oder Markierung
FarbeYellow-Green
Durchmesser (metrisch)0,04 μm
MaterialPolystyrol
ProdukttypMikrosphäre
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Nanoparticles as fluorescence labels: is size all that matters?
Authors:Swift JL, Cramb DT,
Journal:Biophys J
PubMed ID:18390610
'Fluorescent labels are often used in bioassays as a means to detect and characterize ligand-receptor binding. This is due in part to the inherently high sensitivity of fluorescence-based technology and the relative accessibility of the technique. There is often little concern raised as to whether or not the fluorescent label ... More
Green- and red-fluorescent nanospheres for the detection of cell surface receptors by flow cytometry.
Authors:Bhalgat MK, Haugland RP, Pollack JS, Swan S, Haugland RP
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:9831388
'Fluorescent probes serve as sensitive tools for obtaining structural and functional information in cellular systems. In spite of the high sensitivity provided by fluorescent reagents, cell surface receptors expressed in low numbers often escape detection with commonly used fluorescent probes. R-Phycoerythrin (R-PE), a molecule with a very high quantum yield, ... More
A role for transferrin receptor in triggering apoptosis when targeted with gambogic acid.
Authors:Kasibhatla S, Jessen KA, Maliartchouk S, Wang JY, English NM, Drewe J, Qiu L, Archer SP, Ponce AE, Sirisoma N, Jiang S, Zhang HZ, Gehlsen KR, Cai SX, Green DR, Tseng B
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16103367
Transferrin receptor (TfR) has been shown to be significantly overexpressed in different types of cancers. We discovered TfR as a target for gambogic acid (GA), used in traditional Chinese medicine and a previously undiscovered link between TfR and the rapid activation of apoptosis. The binding site of GA on TfR ... More
Engineering novel cell surface receptors for virus-mediated gene transfer.
Authors:Lee JH, Baker TJ, Mahal LK, Zabner J, Bertozzi CR, Wiemer DF, Welsh MJ
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10419507
The absence of viral receptors is a major barrier to efficient gene transfer in many cells. To overcome this barrier, we developed an artificial receptor based on expression of a novel sugar. We fed cells an unnatural monosaccharide, a modified mannosamine that replaced the acetyl group with a levulinate group ... More