FluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres
FluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres
Invitrogen™

FluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres

Erzielen Sie die hellste Fluoreszenz mit carboxylatmodifizierten FluoSphere Mikrosphären, die in verschiedenen Farben und Partikelgrößen erhältlich sind.
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KatalognummerDurchmesser (metrisch)FarbeAnregung/EmissionMenge
F88231,0 μmGelbgrün505/515 nm10 ml
F88030,1 μmGelbgrün505/515 nm10 ml
F88161,0 μmPurpurrot625/645 nm2 ml
F88010,1 μmRot580/605 nm10 ml
F88110,2 μmGelb-Grün505/515 nm10 ml
F88070,2 μmDunkelrot660/680 nm2 ml
F107200,04 μmGelb-grün, Orange, Rot, Dunkelrot505/515, 540/560, 580/605, 660/680 nm1 ml (je)
F208810,2 μmOrange365/610 nm2 ml
F8783
auch als F-8783 bezeichnet
0,02 μmDunkelrot660/680 nm2 ml
F87860,02 μmRot580/605 nm10 ml
F8795
auch als F-8795 bezeichnet
0,04 μmGelb-Grün505/515 nm1 ml
F88130,5 μmGelbgrün505/515 nm10 ml
F88201,0 μmOrange540/560 nm10 ml
F88252,0 μmNilrot535/575 nm2 ml
F88272,0 μmGelb-Grün505/515 nm2 ml
F8781
auch als F-8781 bezeichnet
0,02 μmBlau365/415 nm10 ml
F8782
auch als F-8782 bezeichnet
0,02 μmPurpurrot625/645 nm2 ml
F87840,02 μmNilrot535/575 nm10 ml
F87870,02 μmGelb-grün505/515 nm10 ml
F8789
auch als F-8789 bezeichnet
0,04 μmDunkelrot660/680 nm1 ml
F8792
auch als F-8792 bezeichnet
0,04 μmOrange540/560 nm1 ml
F87930,04 μmRot580/605 nm1 ml
F87940,04 μmRot-Orange565/580 nm1 ml
F87970,1 μmBlau350/440 nm10 ml
F87990,1 μmInfrarot715/755 nm1 ml
F8800
auch als F-8800 bezeichnet
0,1 μmOrange540/560 nm10 ml
F88050,2 μmBlau365/415 nm10 ml
F88060,2 μmPurpurrot625/645 nm2 ml
F88090,2 μmOrange540/560 nm10 ml
F88100,2 μmRot580/605 nm10 ml
F88120,5 μmRot580/605 nm10 ml
F88141,0 μmBlau365/415 nm10 ml
F88151,0 μmBlau350/440 nm10 ml
F88191,0 μmNilrot535/575 nm10 ml
F88211,0 μmRot580/605 nm10 ml
F8824
auch als F-8824 bezeichnet
2,0 μmBlau365/415 nm2 ml
F88262,0 μmRot580/605 nm2 ml
Katalognummer F8823
Preis (EUR)
722,00
Each
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Durchmesser (metrisch):
1,0 μm
Farbe:
Gelbgrün
Anregung/Emission:
505/515 nm
Menge:
10 ml
Preis (EUR)
722,00
Each
Zum Warenkorb hinzufügen

Mit unserer umfangreichen Auswahl an FluoSpheres carboxylatmodifizierter Mikrosphären lassen sich Durchflusszytometrie, Mikroskopie, HTS, HCS, Immunassays und andere Laboranwendungen einfach durchführen. FluoSphere Beads sind für die passive Adsorption oder aktive, kovalente Kupplung von Proteinen, Nukleinsäuren und Biomolekülen für Partikelauffanganwendungen einsetzbar. FluoSphere Mikrosphären sind mit proprietären Fluoreszenzfarbstoffen beladen, was sie zu den hellsten Mikrosphären auf dem Markt macht.

Visualisieren Sie die hellste Fluoreszenz für Laboranwendungen wie Fluoreszenzmikroskopie, Durchflusszytometrie, HTS, HCS und Zelltracing mit unseren Carboxylate-Modified FluoSphere Mikrosphären, die aus Polystyrol-Mikrosphären hergestellt und mit verschiedenen proprietären Farbstoffen beladen werden. Mit speziellen Färbemethoden können alle fluoreszierenden Farbstoffmoleküle in jeder Polystyrol-Mikrospäre statt auf der Oberfläche des Beads enthalten sein. Diese Schutzumgebung innerhalb des Beads schützt den Farbstoff vor schädlichen Umwelteinflüssen, wie z. B. Photobleichung. Unsere Carboxylat-modifizierten Mikrosphären sind mit einem hydrophilen Polymer beschichtet, das mehrere Carbonsäuren für die kovalente Bindung von Liganden enthält. Eine Reihe von Partikelgrößen ist für verschiedene Forschungszwecke und Experimente verfügbar.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Anregung/Emission505/515 nm
ProduktlinieFLUOSPHERES
Menge10 ml
OberflächenmodifikationCarboxylat
FarbeGelbgrün
Durchmesser (metrisch)1,0 μm
Zur Verwendung mit (Anwendung)Fluoreszenzmikroskopie
MaterialPolystyrol
ProdukttypCarboxylat-modifizierte Mikrosphäre
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I read that carboxylate-modified latex (CML) beads have a "fluffy coat" of carboxyl groups on their surface. What is meant by this?

The CML beads have a high density of carboxyl groups at the surface. The surface layer is quite hydrophilic and at the appropriate pH (pH>5), are charged; due to electrostatic repulsion, this type of surface is 3-dimensional and may be considered analogous to the fuzz on a tennis ball.

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I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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When does the warranty guarantee expire for FluoSpheres Carboxylated-Modified Microspheres?

FluoSpheres Carboxylate-Modified Microspheres (Cat. Nos. F8783, F8786, F8801, F8807, F8811, F8803, F8816, F8823, F20881, F10720) have a 1-year warranty guarantee, unless otherwise indicated on the Certificate of Analysis (COA).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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Zitierungen und Referenzen (18)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Transport in lymphatic capillaries. II. Microscopic velocity measurement with fluorescence photobleaching.
Authors:Berk DA, Swartz MA, Leu AJ, Jain RK
Journal:Am J Physiol
PubMed ID:8769769
'Despite its relevance to the physiology of lymph formation and propulsion, the instantaneous flow velocity in single lymphatic capillaries has not been measured to date. The method of fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) was adapted for this purpose and used to characterize flow in the lymphatic capillaries in tail skin ... More
Quantitating intracellular transport of polyplexes by spatio-temporal image correlation spectroscopy.
Authors:Kulkarni RP, Wu DD, Davis ME, Fraser SE
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15897455
'Quantitatively understanding how nonviral gene delivery vectors (polyplexes) are transported inside cells is essential before they can be optimized for gene therapy and medical applications. In this study, we used spatio-temporal image correlation spectroscopy (ICS) to follow polymer-nucleic acid particles (polyplexes) of various sizes and analyze their diffusive-like and flow ... More
Fractal nature of regional ventilation distribution.
Authors:Altemeier WA, McKinney S, Glenny RW
Journal:J Appl Physiol
PubMed ID:10797111
'High-resolution measurements of pulmonary perfusion reveal substantial spatial heterogeneity that is fractally distributed. This observation led to the hypothesis that the vascular tree is the principal determinant of regional blood flow. Recent studies using aerosol deposition show similar ventilation heterogeneity that is closely correlated with perfusion. We hypothesize that ventilation ... More
Why molecules move along a temperature gradient.
Authors:Duhr S, Braun D
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17164337
'Molecules drift along temperature gradients, an effect called thermophoresis, the Soret effect, or thermodiffusion. In liquids, its theoretical foundation is the subject of a long-standing debate. By using an all-optical microfluidic fluorescence method, we present experimental results for DNA and polystyrene beads over a large range of particle sizes, salt ... More
Central nervous system microglial cell activation and proliferation follows direct interaction with tissue-infiltrating T cell blasts.
Authors:Sedgwick JD, Ford AL, Foulcher E, Airriess R
Journal:J Immunol
PubMed ID:9605131
'Central nervous system (CNS)-resident macrophages (microglia) normally express negligible or low level MHC class II, but this is up-regulated in graft-vs-host disease (GvHD), in which a sparse CNS T cell infiltrate is observed. Relative to microglia from the normal CNS, those from the GvHD-affected CNS exhibited a 5-fold up-regulation of ... More