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Chlor-bis-(2-methoxyphenyl)-Phosphin, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: H25894.03
1 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Chlor-bis-(2-methoxyphenyl)-Phosphin, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: H25894.03
1 g, Each
Menge
Katalognummer: H25894.03
auch als H25894-03 bezeichnet
Preis (EUR)
140,40 Online-Preis
156,00
Each
Menge
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS
263369-88-6
IUPAC Name
3,4-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-1,2-chloraphosphinin-1-uide
Molecular Formula
C18H17ClO2P
InChI Key
WVGQIZOJKMMSSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COC1=CC=CC=C1C1=C(C=C[Cl-]P1)C1=CC=CC=C1OC
Spezifikationen
DatenblattAppearance (Color)
White
Form
Crystalline powder
Proton NMR
Conforms to structure
Phosphorus-31 NMR
Conforms to structure
Beschreibung
Chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphine is used as a reactant for cycloadditions reactions, asymmetric hydrogenation and allylic substitution, asymmetric hydrogenation of imines and olefins. It is also used as a reactant for synthesis of ferrocene-based chiral diphosphine, catalysts for C-C cross coupling reactions, palladium complexes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Chlorbis(2-methoxyphenyl)phosphin wird als Reaktant für Cycloadditionsreaktionen, asymmetrische Hydrierung, allylische Substitution und asymmetrische Hydrierung von Iminen und Olefinen verwendet. Es wird auch als Reaktant zur Synthese von ferrocenbasiertem chiralen Diphosphin, Katalysatoren für C-C-Kreuzkupplungsreaktionen, Palladium-Komplexe verwendet.
Löslichkeit
Es reagiert mit Wasser.
Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln, Basen, Wasser/Feuchtigkeit.
Chlorbis(2-methoxyphenyl)phosphin wird als Reaktant für Cycloadditionsreaktionen, asymmetrische Hydrierung, allylische Substitution und asymmetrische Hydrierung von Iminen und Olefinen verwendet. Es wird auch als Reaktant zur Synthese von ferrocenbasiertem chiralen Diphosphin, Katalysatoren für C-C-Kreuzkupplungsreaktionen, Palladium-Komplexe verwendet.
Löslichkeit
Es reagiert mit Wasser.
Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln, Basen, Wasser/Feuchtigkeit.
RUO – Research Use Only
Abbildungen
Dokumente und Downloads
Zertifikate
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Zitierungen und Referenzen
Search citations by name, author, journal title or abstract text
Sicherheit und Handhabung
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Skin Corrosion/Irritation
Category 1
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 1
Label Elements
Signal Word
Danger
Hazard Statements
H314 - Causes severe skin burns and eye damage
Precautionary Statements
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P301 + P330 + P331 - IF SWALLOWED: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting
P303 + P361 + P353 - IF ON SKIN (or hair): Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water or shower
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing
P310 - Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician