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4-Methoxyphenylacetylen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: H26283.03
1 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
4-Methoxyphenylacetylen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Katalognummer: H26283.03
1 g, Each
Menge
Katalognummer: H26283.03
auch als H26283-03 bezeichnet
Preis (EUR)
Preis 62,20
Online-Preis: 55,98
Ihr Preis
Menge
-
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS
768-60-5
IUPAC Name
1-ethynyl-4-methoxybenzene
Molecular Formula
C9H8O
InChI Key
KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COC1=CC=C(C=C1)C#C
Spezifikationen
DatenblattForm
Liquid
Appearance (Color)
Clear colorless to yellow
Assay (GC)
≥98.5%
Refractive Index
1.5640-1.5670 @ 20?C
Identification (FTIR)
Conforms
Beschreibung
4-Ethynylanisole was used in the synthesis of photo luminescent 1,2-dihydrophosphinines via a [4 + 2] cycloaddition. Along with an arylboronic acid and sodium azide in a copper-catalyzed, three-component synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles. In a study of a gold (III)-catalyzed hydroamination of alkynes leading to N-vinylindoles3.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
4-Ethynylanisol wurde bei der Synthese von photolumineszenten 1,2-Dihydrophosphininen über eine [4 + 2]-Cycloaddition verwendet. Zusammen mit einer Arylboronsäure und Natriumazid in einer kupferkatalysierten Dreikomponentensynthese von trissubstituierten 1,2,4-Triazolen. Führte in der Studie einer Gold(III)-katalysierten Hydroaminierung von Alkinen zu N-Vinylindolen3.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser. Löslich in Chloroform, Aceton, Dichlormethan und Methanol.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
4-Ethynylanisol wurde bei der Synthese von photolumineszenten 1,2-Dihydrophosphininen über eine [4 + 2]-Cycloaddition verwendet. Zusammen mit einer Arylboronsäure und Natriumazid in einer kupferkatalysierten Dreikomponentensynthese von trissubstituierten 1,2,4-Triazolen. Führte in der Studie einer Gold(III)-katalysierten Hydroaminierung von Alkinen zu N-Vinylindolen3.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser. Löslich in Chloroform, Aceton, Dichlormethan und Methanol.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only
Abbildungen
Dokumente und Downloads
Zertifikate
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Zitierungen und Referenzen
Search citations by name, author, journal title or abstract text
Sicherheit und Handhabung
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Skin Corrosion/Irritation
Category 2
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 2
Specific target organ toxicity - (single exposure)
Category 3
Label Elements
Signal Word
Warning
Hazard Statements
H315 - Causes skin irritation
H319 - Causes serious eye irritation
H335 - May cause respiratory irritation
EU Specific Hazard Statements
May form combustible dust concentrations in air
Precautionary Statements
P261 - Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapors/spray
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P302 + P352 - IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing