4-(Ethoxycarbonyl)benzenboronsäure, 94 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

4-(Ethoxycarbonyl)benzenboronsäure, 94 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 4334-88-7 | C9H11BO4 | 193.99 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
Katalognummer H26356.06
auch als H26356-06 bezeichnet
Preis (EUR)
103,00
Each
Menge:
5 g
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Preis (EUR)
103,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS4334-88-7
IUPAC Name[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
Molecular FormulaC9H11BO4
InChI KeyZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)B(O)O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
Assay (HPLC)≥92.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder
Proton NMRConforms to structure
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥92.0%
4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid is used as a reactant involved in oxidative hydroxylation for the preparation of phenols, homolytic aromatic substitution, cross-coupling with α-bromocarbonyl compounds, Suzuki-coupling reaction with quinoline carboxylates, trifluoromethylation and carbometalation of ynamides.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
4-(Ethoxycarbonyl)benzenboronsäure wird als Reaktant verwendet, das an der oxidativen Hydroxylierung zur Herstellung von Phenolen, homolytischer aromatischer Substitution, Kreuzkupplung mit α-bromocarbonylverbindungen, Suzuki-Kupplungsreaktion mit Chinolin-Carboxylaten, Trifluoromethylierung und Carbometalation von Ynamiden beteiligt ist.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Nanase Uchiyama.; Eiji Shirakawa.; Ryo Nishikawa.; Tamio Hayashi. Iron-catalyzed oxidative coupling of arylboronic acids with benzene derivatives through homolytic aromatic substitution. Chemical Communications. 2011, 47 (42), 11671-11673.
  2. Kiyofumi Inamoto.; Kanako Nozawa.; Misato Yonemoto.; Yoshinori Kondo. Micellar system in copper-catalyzed hydroxylation of arylboronic acids: facile access to phenols. Chemical Communications. 2011, 47 (42), 11775-11777.