(S)-(-)-2-Methyl-2-Propansulfinamid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(S)-(-)-2-Methyl-2-Propansulfinamid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 343338-28-3 | C4H11NOS | 121.198 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
25 g
Katalognummer H27115.14
auch als H27115-14 bezeichnet
Preis (EUR)
856,00
Each
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25 g
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856,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS343338-28-3
IUPAC Name2-methylpropane-2-sulfinamide
Molecular FormulaC4H11NOS
InChI KeyCESUXLKAADQNTB-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC(C)(C)S(N)=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to pale cream or to pale yellow
Formcrystalline solid/powder
Assay (GC)> 96.0%
Enantiomeric excess>99.0%
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide is used in Suzuki reaction. It is also employed as a reagent for synthesizing chiral amines. It acts as a chiral auxiliary used in an asymmetric synthesis of trifluoroethylamines by conversion of trifluoroacetaldehyde to a chiral imine. It is also involved in the transformation of P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins. Further, it serves as a reagent for the preparation of chemicals and pharmaceutical intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
(S)-(-)-2-Methyl-2-Propansulfinamid wird in der Suzuki-Reaktion verwendet. Wird auch als Reagenz zur Synthese chiraler Amine verwendet. Dient als chirales Hilfsmittel, das bei einer asymmetrischen Synthese von Trifluorethylamin durch Umwandlung von Trifluoracetaldehyd in ein chirales Imin verwendet wird. Auch an der Transformation von P,N-Sulfinyl-Imin-Liganden durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen beteiligt, die eine iridiumkatalysierte asymmetrische Hydrierung von Olefinen durchlaufen können. Dient darüber hinaus als Reagenz für die Herstellung von Chemikalien und pharmazeutischen Zwischenprodukten.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Kühl lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Liu, Z.; Liu, F.; Aldrich, C. C. Stereocontrolled Synthesis of a Potential Transition-State Inhibitor of the Salicylate Synthase MbtI from Mycobacterium tuberculosis. J. Org. Chem. 2015, 80 (13), 6545-6552.
  2. Sanchez-Rosello, M.; Delgado, O.; Mateu, N.; Trabanco, A. A.; Van Gool, M.; Fustero, S. Diastereoselective Synthesis of 2-Phenyl-3-(trifluoromethyl)piperazines as Building Blocks for Drug Discovery. J. Org. Chem. 2014, 79 (12), 5887-5894.