(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide is used in Suzuki reaction. It is also employed as a reagent for synthesizing chiral amines. It acts as a chiral auxiliary used in an asymmetric synthesis of trifluoroethylamines by conversion of trifluoroacetaldehyde to a chiral imine. It is also involved in the transformation of P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins. Further, it serves as a reagent for the preparation of chemicals and pharmaceutical intermediates.
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Anwendungen
(S)-(-)-2-Methyl-2-Propansulfinamid wird in der Suzuki-Reaktion verwendet. Wird auch als Reagenz zur Synthese chiraler Amine verwendet. Dient als chirales Hilfsmittel, das bei einer asymmetrischen Synthese von Trifluorethylamin durch Umwandlung von Trifluoracetaldehyd in ein chirales Imin verwendet wird. Auch an der Transformation von P,N-Sulfinyl-Imin-Liganden durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen beteiligt, die eine iridiumkatalysierte asymmetrische Hydrierung von Olefinen durchlaufen können. Dient darüber hinaus als Reagenz für die Herstellung von Chemikalien und pharmazeutischen Zwischenprodukten.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Kühl lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Liu, Z.; Liu, F.; Aldrich, C. C. Stereocontrolled Synthesis of a Potential Transition-State Inhibitor of the Salicylate Synthase MbtI from Mycobacterium tuberculosis. J. Org. Chem. 2015, 80 (13), 6545-6552.
- Sanchez-Rosello, M.; Delgado, O.; Mateu, N.; Trabanco, A. A.; Van Gool, M.; Fustero, S. Diastereoselective Synthesis of 2-Phenyl-3-(trifluoromethyl)piperazines as Building Blocks for Drug Discovery. J. Org. Chem. 2014, 79 (12), 5887-5894.