Cyclohepten, 96 %, stab. mit 0.1 % BHT, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Cyclohepten, 96 %, stab. mit 0.1 % BHT, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 628-92-2 | C7H12 | 96.173 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
Katalognummer H29062.06
auch als H29062-06 bezeichnet
Preis (EUR)
102,00
Each
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5 g
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102,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS628-92-2
IUPAC Namecycloheptene
Molecular FormulaC7H12
InChI KeyZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1CCC=CCC1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Refractive Index1.4550-1.4610 @20?C
FormLiquid
Appearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥95.0%
Cycloheptene was used in one-pot synthesis of 1,2/3-triols from the allylichydroperoxides catalyzed by zeolite-confined osmium(0) nanoclusters. It is a raw material in organic chemistry and a monomer in polymer synthesis. Copper (1) triflate catalyzes the photodimerization of the simple nonconjugated unstrained olefins, cyclopentene, cyclohexene, and cycloheptene, but not cyclooctene or acyclic olefins.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Cyclohepten wurde in der Eintopf-Synthese von 1,2/3-Triolen aus den Allylichydroperoxiden verwendet, die durch Zeolith-begrenzte Osmium(0)-Nanocluster katalysiert wurden. Ist ein Rohstoff in der organischen Chemie und ein Monomer in der Polymersynthese. Kupfer(1)-Triflat katalysiert die Photodimerisierung der einfachen, nicht konjugierten ungespannten Olefine, Cyclopentene, Cyclohexen und Cyclohepten, nicht jedoch Cycloocten oder azyklischen Olefine.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Säuren fernhalten. Kann exotherm mit Reduktionsmitteln reagieren, sodass Wasserstoffgas entsteht.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Göksu H, et al. J. One-pot synthesis of 1, 2/3-triols from the allylic hydroperoxides catalyzed by zeolite-confined osmium (0) nanoclusters. Mol. Catal. A: Chem. 2013, 378, 142-147.
  2. Robert G. Salomon,; Kirsten Folting,; William E. Streib,; Jay K. Kochi. Copper(I) catalysis in photocycloadditions. II. Cyclopentene, cyclohexene, and cycloheptene. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96(4),1145-1152.