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Thermo Scientific Chemicals
4-(Bromacetyl)pyridin-Hydrobromid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 5349-17-7 | C7H7Br2NO | 280.947 g/mol
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Katalognummer H32285.06
auch als H32285-06 bezeichnet
Preis (EUR)
179,00
Each
Menge:
5 g
Preis (EUR)
179,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS5349-17-7
IUPAC Namehydrogen 2-bromo-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one bromide
Molecular FormulaC7H7Br2NO
InChI KeyRGALBQILADNMKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES[H+].[Br-].BrCC(=O)C1=CC=NC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormPowder
Appearance (Color)White to cream to pale yellow
Assay (Titration ex Bromide)≥97.5 to ≤102.5%
Design and synthesis of potent, selective, and orally bioavailable tetrasubstituted imidazole inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase 4-(Bromoacetyl)pyridine hydrobromide was used to prepare 2-Phenyl-4-(4-pyridyl)imidazole.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Design und Synthese von potenten, selektiven und oral bioverfügbaren tetrasubstituierten Imidazol-Inhibitoren von P38-mitogen-aktivierter Proteinkinase; 4-(Bromacetyl)pyridinhydrobromid wurde zur Herstellung von 2-Phenyl-4-(4-pyridyl)imidazol verwendet.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Basen fernhalten.
Design und Synthese von potenten, selektiven und oral bioverfügbaren tetrasubstituierten Imidazol-Inhibitoren von P38-mitogen-aktivierter Proteinkinase; 4-(Bromacetyl)pyridinhydrobromid wurde zur Herstellung von 2-Phenyl-4-(4-pyridyl)imidazol verwendet.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Basen fernhalten.
RUO – Research Use Only
Nigel J. Liverton,; John W. Butcher,; Christopher F. Claiborne,; David A. Claremon,; Brian E. Libby,; Kevin T. Nguyen,; Steven M. Pitzenberger,; Harold G. Selnick,; Garry R. Smith,; Andrew Tebben. Design and Synthesis of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tetrasubstituted Imidazole Inhibitors of p38 Mitogen-Activated Protein Kinase . J. Med. Chem. 1999, 42 (12),2180-2190.