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Thermo Scientific Chemicals
4-Nitrophthalonitril, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 31643-49-9 | C8H3N3O2 | 173.13 g/mol
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Katalognummer H33546.03
auch als H33546-03 bezeichnet
Preis (EUR)
15,90
Each
Menge:
1 g
Preis (EUR)
15,90
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS31643-49-9
IUPAC Name4-nitrobenzene-1,2-dicarbonitrile
Molecular FormulaC8H3N3O2
InChI KeyNTZMSBAAHBICLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES[O-][N+](=O)C1=CC=C(C#N)C(=C1)C#N
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Specifications
Datenblatt
DatenblattMelting Point (clear melt)137.5-146.5?C
Appearance (Color)White to pale yellow
Assay (GC)≥96.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder
It is used as pharmaceutical intermediate. Benzoylthiophenes are allosteric enhancers (AE) of agonist activity at the A1 adenosine receptor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Es wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. Benzoylthiophene sind allosterische Verstärker (AE) mit agonistischer Aktivität am A1-Adenosinrezeptor.
Löslichkeit
Schwerlöslich in Wasser (0.26 g/l) (25 °C),
Hinweise
An einem kühlen und trockenen Ort lagern. Stellen Sie eine ordnungsgemäße Belüftung sicher. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
Es wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. Benzoylthiophene sind allosterische Verstärker (AE) mit agonistischer Aktivität am A1-Adenosinrezeptor.
Löslichkeit
Schwerlöslich in Wasser (0.26 g/l) (25 °C),
Hinweise
An einem kühlen und trockenen Ort lagern. Stellen Sie eine ordnungsgemäße Belüftung sicher. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- C. Elisabet Tranberg.; Andrea Zickgraf.; Brian N. Giunta.; Henning Luetjens.; Heidi Figler.; Lauren J. Murphree.; Ruediger Falke.; Holger Fleischer.; Joel Linden.; Peter J. Scammells.; Ray. A. Olsson. 2-Amino-3-aroyl-4,5-alkylthiophenes: Agonist Allosteric Enhancers at Human A1 Adenosine Receptors.J. Med. Chem. 2002, 45 (2),382-389 .
- Robert H. Dodd.; Catherine Ouannes.; Malka Robert-Gero.; Pierre Potier. Hybrid molecules: growth inhibition of Leishmania donovani promastigotes by thiosemicarbazones of 3-carboxy-.beta.-carbolines.J. Med. Chem. 1989, 32 (6),1272-1276 .