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Thermo Scientific Chemicals
N-Boc-D-piperidin-2-carbonsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 28697-17-8 | C11H19NO4 | 229.276 g/mol
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Katalognummer H51961.14
auch als H51961-14 bezeichnet
Preis (EUR)
398,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
398,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS28697-17-8
IUPAC Name1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
Molecular FormulaC11H19NO4
InChI KeyJQAOHGMPAAWWQO-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1C(O)=O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattOptical Rotation+55.0° to +65.0° (C₁, AcOH)
FormPowder
Appearance (Color)White
Assay (HPLC)≥97.5%
It is also applied as catalytic agent and petrochemical additive. It is also an important organic intermediate used in agrochemicals, pharmaceuticals and dyestuff fields.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Es wird auch als Katalysator und petrochemisches Additiv eingesetzt. Es ist auch ein wichtiges organisches Zwischenprodukt, das in den Bereichen Agrochemikalien, Pharmazeutika und Farbstoffe verwendet wird.
Löslichkeit
Löslich zu 0.3 g in 2 ml Dimethylformamid.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
Es wird auch als Katalysator und petrochemisches Additiv eingesetzt. Es ist auch ein wichtiges organisches Zwischenprodukt, das in den Bereichen Agrochemikalien, Pharmazeutika und Farbstoffe verwendet wird.
Löslichkeit
Löslich zu 0.3 g in 2 ml Dimethylformamid.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Research Use Only
Andrew G. Myers et al Practical method for the synthesis of D- or L-.alpha.-amino acids by the alkylation of (+)- or (-)-pseudoephedrine glycinamide.J. Am. Chem. Soc.,1995,117 (32), 8488-8489.