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Thermo Scientific Chemicals
1-Ethynylcyclohexylamin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 30389-18-5 | C8H13N | 123.20 g/mol
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Katalognummer H53514.14
auch als H53514-14 bezeichnet
Preis (EUR)
445,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
445,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS30389-18-5
IUPAC Name1-ethynylcyclohexan-1-amine
Molecular FormulaC8H13N
InChI KeyGDKOYYDQISQOMH-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1(CCCCC1)C#C
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Datenblatt1-Ethynylcyclohexylamine was used in the synthesis of bicyclic and tetracyclic compounds. It was also used as a substrate in the reaction of a series of alkynes with mercury(II)acetate.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
1-Ethynylcyclohexylamin wurde bei der Synthese von bicyclischen und tetrazyklischen Verbindungen verwendet. Es wurde auch als Substrat bei der Reaktion einer Reihe von Alkynen mit Quecksilber(II)acetat verwendet.
Hinweise
Luftempfindlich. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln und Säuren.
1-Ethynylcyclohexylamin wurde bei der Synthese von bicyclischen und tetrazyklischen Verbindungen verwendet. Es wurde auch als Substrat bei der Reaktion einer Reihe von Alkynen mit Quecksilber(II)acetat verwendet.
Hinweise
Luftempfindlich. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln und Säuren.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Mauro Bassetti; Barbara Floris. Metalation of alkynes. Part 2. Behaviour of alkynes with mercury(II) acetate in methanol: a systematic reinvestigation. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1988, (2),227-233
- Antonio Arcadi; Sandro Cacchi; Giancarlo Fabrizi; Fabio Marinelli; Luca M.Parisi. Palladium-catalyzed reaction of aryl iodides with tertiarypropargylic amides: Highly substituted allenes through a regioselective carbopalladation/β-N-Pd elimination reaction. Journal of Organometallic Chemistry. 2003, 687, (2),562-566