2,6-Di-tert-butylpyridin, ≥ 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2,6-Di-tert-butylpyridin, ≥ 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 585-48-8 | C13H21N | 191.318 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
25 g
Katalognummer H55761.03
auch als H55761-03 bezeichnet
Preis (EUR)
56,60
Each
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1 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS585-48-8
IUPAC Name2,6-di-tert-butylpyridine
Molecular FormulaC13H21N
InChI KeyUWKQJZCTQGMHKD-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)C1=CC=CC(=N1)C(C)(C)C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Colorless to light yellow
Assay (HPLC)>97.0%
FormLiquid
2,6-Di-tert-butylpyridine is used in the preparation of 2, 6-di-tert-butylpyridine hydrotriflate. It is used as a proton scavenger to check the progress of the living polymerization of isobutylene. It is associated with cerric ammonium nitrate and used in the alfa-enolation of aldehydes. It is involved in the preparation of vinyl triflate using polymer-bound 2,6-di-tert-butylpyridine.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2,6-Di-tert-Butylpyridin wird bei der Herstellung von 2,6Di-tert-butylpyridinhydrotriflat verwendet. Es wird als Protonen-Scavenger eingesetzt, um den Fortschritt der lebenden Polymerisation von Isobutylen zu überprüfen. Es ist mit Ammoniumcernitrat assoziiert und wird bei der alfa-Enolation von Aldehyden verwendet. Es ist an der Herstellung von Vinyltriflat mit polymergebundenem 2,6-Di-tert-butylpyridin beteiligt.

Löslichkeit
Mischbar mit Alkohol, Aceton und Hexan. Nicht mit Wasser mischbar.

Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Laakia, J.; Kauppila, T. J.; Adamov, A.; Sysoev, A. A.; Kotiaho, T. Separation of isomeric amines with ion mobility spectrometry. Talanta. 2015, 132, 889-893.
  2. Chen, J.; Lu, F.; Xu, J. Formation of uniform hollow nanocages with heteroatom-doped MCM-41 structures. RSC Adv. 2015, 5 (7), 5068-5071.