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2-(4-Bromophenyl)ethylamin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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2-(4-Bromophenyl)ethylamin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

2-(4-Bromophenyl)ethylamin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 73918-56-6 | C8H11BrN | 201.09 g/mol
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Menge:
1 g
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Katalognummer H63706.06
auch als H63706-06 bezeichnet
Preis (EUR)
-
Menge:
5 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS73918-56-6
IUPAC Name2-(4-bromophenyl)ethan-1-aminium
Molecular FormulaC8H11BrN
InChI KeyZSZCXAOQVBEPME-UHFFFAOYSA-O
SMILES[NH3+]CCC1=CC=C(Br)C=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (GC)>97.5%
4-Bromophenethylamine was used in the synthesis of pyrazinoisoquinoline derivatives and N-2-(4-bromophenyl)ethyl chloroacetamide. It was also used in the synthesis of alkyl arylamino sufides employing elemental sulfur and various halides.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
4-Bromophenethylamin wurde bei der Synthese von Pyrazinoisochinolin-Derivaten und N-2-(4-bromophenyl)ethylchloroacetamid verwendet. Es wurde auch bei der Synthese von Alkylarylamino-Sufiden mit elementarem Schwefel und verschiedenen Halogeniden verwendet.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Kühlen. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
RUO – Research Use Only
  1. Kim JH, et al. Formation of pyrazinoisoquinoline ring system by the tandem amidoalkylation and N-acyliminium ion cyclization: An efficient synthesis of Praziquantel. Tetrahedron. 1998, 54(26), 7395-7400.
  2. Jungyeob Ham; Sung Jin Cho; Jaeyoung Ko; Jungwook Chin; Heonjoong Kang. A facile one-pot preparation of alkyl aminoaryl sulfides for the synthesis of GW7647 as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor alpha. Journal of Organic Chemistry. 2006, 71(15), 5781-5784.