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K0172
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Thermo Scientific PCR-Mastermix ist eine 2fach konzentrierte Lösung aus Taq-DNA-Polymerase, dNTPs und allen für eine PCR erforderlichen Komponenten, außer DNA-Template und Primern. Dieser Mastermix spart Zeit und reduziert Kontaminationen, da für die PCR-Vorbereitung nur wenige Pipettierschritte benötigt werden. Der Mix ist für eine effiziente und reproduzierbare PCR optimiert.
Besonderheiten
• Praktische, gebrauchsfertige Mischung • Thermostabil – Halbwertszeit beträgt mehr als 40 min bei 95 °C • Erzeugt PCR-Produkte mit 3'-dA-Überhängen • Integrierte modifizierte Nukleotide (z. B. Biotin-, Digoxigenin-, Aminoallyl-, fluoreszierend markierte Nukleotide)
Anwendungen
• Routine PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten bis zu 5 kb • PCR mit hohem Durchsatz • DNA-Markierung
Hinweis
• Die Fehlerrate der Taq DNA-Polymerase in der PCR liegt bei 2,2 x 10-5 Fehlern pro nt pro Zyklus, wie in einer modifizierten Methode beschrieben. Demnach beträgt die PCR-Genauigkeit 4,5 x 104. Die Genauigkeit ist der Kehrwert der Fehlerrate und zeigt die durchschnittliche Anzahl der korrekten Nukleotiden, die vor Auftreten eines Fehlers eingebaut werden.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Wiedergabetreue (vs. Taq)1 X
Hot-StartNein
Anzahl Reaktionen1000 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymeraseTaq DNA-Polymerase
ProdukttypPCR-Mastermix
Menge1000 Reaktionen
ReaktionsformatSuperMix oder Master Mix
VersandbedingungDry Ice
AusgangsmaterialDNA
Konzentration2X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Standard-PCR
GC-Rich PCR PerformanceNiedrig
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält: • 20x 1,25 ml PCR-Mastermix (2X), inkl.: — Taq DNA-Polymerase (0,05 E/μl), — Reaktionspuffer, — 4 mM MgCl2 und — 0,4 mM pro dNTP • 20x 1,25 ml nucleasefreies Wasser
Lagerung bei -20 °C.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can I do PCR directly from bacterial colonies with Thermo Scientific Taq Master Mixes?
Dream Taq PCR Master Mix and Taq PCR Master Mix can be used for direct PCR from bacterial colonies. Simply scrape a tiny amount of a single colony and transfer to a PCR-tube, prefilled with the master mix. Always use at least 3 min at 95 degrees C for initial denaturation.