Thermo Scientific Chemicals

Triphenylphosphin, Pulver, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Katalognummer: L02502.30
250 g, Each
Thermo Scientific Chemicals

Triphenylphosphin, Pulver, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Katalognummer: L02502.30
250 g, Each
Menge
Katalognummer: L02502.30
auch als L02502-30 bezeichnet
Preis (EUR)
Menge
-

Chemikalien-Kennzeichnungen

CAS
603-35-0
IUPAC Name
triphenylphosphane
Molecular Formula
C18H15P
InChI Key
RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC=C(C=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Appearance (Color)
White to pale cream
Assay (GC)
≥98.5%
Identification (FTIR)
Conforms
Form
Powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)
79-83°C

Beschreibung

Triphenylphosphine is used in the synthesis of organic compounds due to its nucleophilicity and its reducing character. It is involved in the synthesis of biaryl compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds. As a reducing agent, it is used to prepare aromatic amines from the corresponding aromatic N-oxides. The anionic phosphine is usually isolated as the trisodium salt, which reacts with rhodium to form a complex that finds use in industrial hydroformylation reactions. It is also used to prepare Wilkinson's catalyst, RhCl(PPh3)3 useful to catalyze the hydrogenation of alkenes and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) that is widely used to catalyse C-C coupling reactions in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Triphenylphosphin wird aufgrund seiner Nukleophilizität und seines reduzierenden Charakters bei der Synthese organischer Verbindungen verwendet. Ist an der Synthese von Biarylverbindungen, Phosphonumsalzen und anderen Phosphorverbindungen beteiligt. Dient als Reduktionsmittel zur Herstellung aromatischer Amine aus den entsprechenden aromatischen N-Oxiden. Das anionische Phosphin ist meist isoliert als Trisodiumsalz, das mit Rhodium zu einem Komplex reagiert, der in industriellen Hydroformylierungsreaktionen Verwendung findet. Wird auch zur Vorbereitung des Wilkinson-Katalysators RhCl(PPH3)3 verwendet, der für die Hydrierung von Alkenen und Tetrakis(triphenylphosphine)Palladium(0) nützlich ist, das weltweit als Katalysator für für C-C-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese verwendet wird.

Löslichkeit
Löslich in Äther, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff, Eisessigsäure, Aceton, Chloroform und Alkohol. Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln und Säuren.
RUO – Research Use Only

Abbildungen

Dokumente und Downloads

Zertifikate

    Häufig gestellte Fragen (FAQ)

    Zitierungen und Referenzen

    Search citations by name, author, journal title or abstract text

    Sicherheit und Handhabung


    Classification of the substance or mixture
    CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
    Acute oral toxicity
    Category 4
    Skin Sensitization
    Category 1
    Specific target organ toxicity - (repeated exposure)
    Category 2
    Label Elements
    Signal Word

    Warning

    Hazard Statements

    H302 - Harmful if swallowed

    H317 - May cause an allergic skin reaction

    H373 - May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

    Precautionary Statements

    P301 + P312 - IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell

    P280 - Wear eye protection/ face protection