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Thermo Scientific Chemicals
(R)-(-)-2-Aminobutan, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 13250-12-9 | C4H11N | 73.139 g/mol
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Katalognummer L03889.06
auch als L03889-06 bezeichnet
Preis (EUR)
759,00
Each
Menge:
5 g
Preis (EUR)
759,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS13250-12-9
IUPAC Namebutan-2-amine
Molecular FormulaC4H11N
InChI KeyBHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYNA-N
SMILESCCC(C)N
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless
Optical Rotation-8.0? ? 0.5? (neat)
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(R)-(-)-2-Aminobutane is a chiral amine plays an important role in pharmaceutical chemistry and in organic synthesis as chiral auxiliary, which is used to determine the enantiomeric excess (ee).
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
(R)-(-)-2-Aminobutan ist ein chirales Amin, das in der pharmazeutischen Chemie und in der organischen Synthese als chirales Hilfsmittel eine wichtige Rolle spielt, das zur Bestimmung des enantiomeren Überschusses (ee) verwendet wird.
Löslichkeit
Mit Wasser mischbar.
Hinweise
Luft- und lichtempfindlich. Bewahren Sie es an einem kühlen Ort auf. Nicht kompatibel mit Säuren, Säurenchlorid, sauren Anhydriden, starken Oxidationsmitteln und Kohlendioxid.
(R)-(-)-2-Aminobutan ist ein chirales Amin, das in der pharmazeutischen Chemie und in der organischen Synthese als chirales Hilfsmittel eine wichtige Rolle spielt, das zur Bestimmung des enantiomeren Überschusses (ee) verwendet wird.
Löslichkeit
Mit Wasser mischbar.
Hinweise
Luft- und lichtempfindlich. Bewahren Sie es an einem kühlen Ort auf. Nicht kompatibel mit Säuren, Säurenchlorid, sauren Anhydriden, starken Oxidationsmitteln und Kohlendioxid.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Shcherbakova, E. G.; Minami, T.; Brega, V.; James, T. D.; Carvalho, P. O.; Anzenbacher Jr, P. Determination of Enantiomeric Excess in Amine Derivatives with Molecular Self-Assemblies. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54 (24), 7130-7133.
- Pilissao, C.; Carvalho, P. O.; Nascimento, M. G. The influence of conventional heating and microwave irradiation on the resolution of (RS)-sec-butylamine catalyzed by free or immobilized lipases. J. Braz. Chem. Soc. 2012, 23 (9), 1688-1697.
- Joubioux, F. L.; Achour, O.; Bridiau, N.; Graber, M.; Maugard, T. Kinetic study of 2-butanol O-acylation and sec-butylamine N-acylation catalyzed by Candida antarctica lipase B. J. Mol. Catal. B: Enzym. 2011, 70 (3-4), 108-113.