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2,3-Dichlor-1-Propen, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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2,3-Dichlor-1-Propen, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

2,3-Dichlor-1-Propen, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 78-88-6 | C3H4Cl2 | 110.965 g/mol
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Menge:
10 g
50 g
250 g
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Katalognummer L08943.18
auch als L08943-18 bezeichnet
Preis (EUR)
66,40
Each
Menge:
50 g
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Preis (EUR)
66,40
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS78-88-6
IUPAC Name2,3-dichloroprop-1-ene
Molecular FormulaC3H4Cl2
InChI KeyFALCMQXTWHPRIH-UHFFFAOYSA-N
SMILESClCC(Cl)=C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormLiquid
Refractive Index1.4595-1.4635 @ 20?C
Assay (GC)≥97.5%
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow to pale brown
It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Es ist ein wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt, der in der organischen Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet wird.

Löslichkeit
In Wasser löslich (2 g/l).

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. T Neudecker und D Henschler. Mutagenicity of chloroolefins in the Salmonella/mammalian microsome test. III. Metabolische Aktivierung der Allylchlorpropene Allylchlorid, 1,3-Dichloropropen, 2,3-Dichlor-1-Propen, 1,2,3-Trichloropropen, 1,1,2,3-Tetrachlor-2-Propen und Hexachlorpropen durch S9-Gemisch über zwei verschiedene Stoffwechselwege. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis,1986, 107 (1-2), 1-9.
  2. Roland P H Schmitz et. al. Hinweise auf einen radikalen Mechanismus der Dechlorierung von chlorierten Propenen, vermittelt durch die Tetrachlorethen-reduktive Dehalogenase von Sulfurospirillum-Muftivorans. Environmental Science & Technology. 2007, 41 (21), 7370-7375.
  3. Reduktive Elimination mit Zn-Pulver gibt Allen von Methylacetylen frei: Org. Synth. Coll., 5, 22 (1973).
  4. Elektronenakzeptor, mit gleichzeitiger Reduktion auf Allen, in einer Hochertragskopplung von Aryl-Grignard-Reagenzien an symmetrische Biaryle: Tetraeder Lett.,29 ,1293 (1988 ):