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Thermo Scientific™
D-Phenylalaninol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| L09697.03 auch als L09697-03 bezeichnet | 1 g |
Katalognummer L09697.03
auch als L09697-03 bezeichnet
Preis (EUR)
38,30
Each
Menge:
1 g
Preis (EUR)
38,30
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS5267-64-1
IUPAC Name2-amino-3-phenylpropan-1-ol
Molecular FormulaC9H13NO
InChI KeySTVVMTBJNDTZBF-UHFFFAOYNA-N
SMILESNC(CO)CC1=CC=CC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White to pale yellow
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)>97.5%
Formcrystalline powder
Optical Rotation+23 ? 2? (c=5 in ethanol)
D-Phenylalaninol wird als chirales Hilfsmittel für asymmetrische Michael-Reaktionen verwendet. Es ist ein Enantiomer von L-Phenylalaninol, einem Inhibitor der intestinalen Phenylalanin-Absorption. Es wirkt als Hemmstoff für die Enzyme, die für den Abbau von Endorphinen verantwortlich sind.
Das Thermo Scientific Chemicals Das Markenprodukt war ursprünglich Teil von Alfa Aesar Produktportfolio. Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Das Original Alfa Aesar Der Produkt-/Artikelcode oder die SKU-Referenz hat sich im Rahmen der Markenumstellung nicht geändert. Thermo Scientific Chemicals Die
Anwendungen
D-Phenylalaninol wird als chirales Hilfsmittel für asymmetrische Michael-Reaktionen verwendet. Es ist ein Enantiomer von L-Phenylalaninol, einem Inhibitor der intestinalen Phenylalanin-Absorption. Es wirkt als Hemmstoff für die Enzyme, die für den Abbau von Endorphinen verantwortlich sind.
Löslichkeit
Löslich in Dichlormethan, Ethylacetat und Methanol.
Hinweise
Luftempfindlich. Von der Luft fernhalten. Unter trockenem Inertgas lagern. Nicht kompatibel mit Kohlendioxid, Luft, Säuren und Oxidationsmitteln.
D-Phenylalaninol wird als chirales Hilfsmittel für asymmetrische Michael-Reaktionen verwendet. Es ist ein Enantiomer von L-Phenylalaninol, einem Inhibitor der intestinalen Phenylalanin-Absorption. Es wirkt als Hemmstoff für die Enzyme, die für den Abbau von Endorphinen verantwortlich sind.
Löslichkeit
Löslich in Dichlormethan, Ethylacetat und Methanol.
Hinweise
Luftempfindlich. Von der Luft fernhalten. Unter trockenem Inertgas lagern. Nicht kompatibel mit Kohlendioxid, Luft, Säuren und Oxidationsmitteln.
RUO– Nur für Forschungszwecke
Allgemeine Hinweise:
- WW Mak; JT Wong. Beziehung zwischen Membranfluidität und Kappenbildung von Rezeptoren für Concanavalin A. Canadian Journal of Biochemistry. 1980, 58 (12), 1421-1429.
- WW Mak; L Pinteric; JT Wong. Erhöhte Empfindlichkeit von tumorigenen Zellen gegenüber einer durch Phenylalaninol induzierten schnellen Abrundung. Canadian Journal of Biochemistry. 1980, 58 (9), 737-744.
- Wurde als chirales Hilfsstoff für asymmetrische Michael-Reaktionen verwendet: J. Org. Chem., 50, 3863 (1985).