Furan-3-carbonsäure, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Furan-3-carbonsäure, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 488-93-7 | C5H4O3 | 112.08 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
Katalognummer L11629.06
auch als L11629-06 bezeichnet
Preis (EUR)
42,40
Each
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5 g
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42,40
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS488-93-7
IUPAC Namefuran-3-carboxylic acid
Molecular FormulaC5H4O3
InChI KeyIHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(=O)C1=COC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to pale brown
Assay (Silylated GC)>98.5%
Assay (Aqueous acid-base Titration)>98.5%
Solution Test1%w/w in ethanol will be cl1% w/v in ethanol: clear to very faintly turbid by JIS K8001
Formcrystals or crystalline powder
3-Furoic acid is used in synthesis of furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction. It exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-Furansäure wird bei der Synthese von Furan-2,5- und Furan-2,4-Dicarbonsäure unter lösungsmittelfreien Bedingungen mittels Disproportionierungsreaktion verwendet. Zeigt hypolipidemische Aktivität bei Nagetieren. Senkt die Serumcholesterin- und Serumtriglyceridspiegel bei Mäusen und Ratten.

Löslichkeit
Löslich in Wasser, Ether, Alkohol, Ethanol und Methanol.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Takamasa Kinoshita.; Kouichi Miyano.; Toshio Miwa. The Birch Reduction of Heterocyclic Carboxylic Acids. I. The Birch Reduction of 3-Furoic Acid. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1975, 48 (6), 1865-18677.
  2. Antonio J. Moreno-Vargas.; Inmaculada Robina.; Raynald Demange.; Pierre Vogel. Synthesis and Glycosidase Inhibitory Activities of 5-(1',4'-Dideoxy-1',4'-imino-D-erythrosyl)-2-methyl-3-furoic Acid (=5-[(3S,4R)-3,4-Dihydroxypyrrolidin-2-yl]-2-methylfuran-3-carboxylic Acid) Derivatives: New Leads as Selective α-L-Fucosidase and β-Galactosidase Inhibitors. Helvetica Chimica Acta. 2013, 86 (6), 1894-1913.