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(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethanediamin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethanediamin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethanediamin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethanediamin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 29841-69-8 | C14H16N2 | 212.296 g/mol
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Menge:
250 mg
1 g
5 g
25 g
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Katalognummer L12968.03
auch als L12968-03 bezeichnet
Preis (EUR)
59,80
Each
Menge:
1 g
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Preis (EUR)
59,80
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS29841-69-8
IUPAC Name(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-bis(aminium)
Molecular FormulaC14H18N2
InChI KeyPONXTPCRRASWKW-KBPBESRZSA-P
SMILES[NH3+][C@H]([C@@H]([NH3+])C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥96.0 to ≤104.0%
Appearance (Color)White to pale cream to cream to yellow
FormCrystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid
Assay (GC)≥96.0%
Melting Point (clear melt)77.0-86.0?C
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(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine solvation agent, For synthesis of enantiopure ethylenediamines by chirality transfer (condensation with diketones followed by reductive cleavage), Co-catalyst in the Ru catalyzed enantioselective hydrogenation of aromatic ketones, Versatile ligand for the formation of metal complexes.1 Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethandiamin-Solvatisierungsmittel, Zur Synthese von enantiomerenreinen Ethylendiaminen durch Chiralitätsübertragung (Kondensation mit Diketonen gefolgt von reduktiver Spaltung), Co-Katalysator in der Ru-katalysierten enantioselektiven Hydrierung von aromatischen Ketonen, Vielseitiger Ligand zur Bildung von Metallkomplexen.1 Wird bei der Synthese von chiralen Tropocoronanden verwendet, die einen potenziellen Nutzen in der asymmetrischen Katalyse haben.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Es ist luftempfindlich.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Takeshi Ohkuma.; Hirohito Ooka.; Shohei Hashiguchi.; Takao Ikariya.; Ryoji Noyori. Practical Enantioselective Hydrogenation of Aromatic Ketones. J. Am. Chem. Soc.. 1995, 117 (9), 2675-2676.
  2. Michael H. Nantz.; David A. Lee.; Daniel M. Bender.; Azeen H. Roohi. An enantioselective synthesis of vicinal diamines. J. Org. Chem. 1992, 57 (24), 6653-6657.
  3. Chirale Hilfs- und Solvationsmittel; siehe vorangehender Eintrag.
  4. Für die Synthese von enantiomerenreinen Ethylendiaminen durch Chiralitätsübertragung (Kondensation mit Diketonen gefolgt von reduktiver Spaltung), siehe: J. Org. Chem., 57, 6653 (1992).
  5. Co-Katalysator in der Ru-katalysierten enantioselektiven Hydrierung von aromatischen Ketonen: J. Am. Chem. Soc., 117, 2675 (1995).