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Thermo Scientific Chemicals
Zinktrifluormethansulfonat, 98%, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 54010-75-2 | C2F6O6S2Zn | 363.51 g/mol
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Katalognummer L15969.14
auch als L15969-14 bezeichnet
Preis (EUR)
147,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
147,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS54010-75-2
Specifications
Datenblatt
DatenblattFormPowder
Appearance (Color)White to pale cream
Assay (unspecified)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
Water Content (Karl Fischer Titration)≤1.0%
Zinc trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst for the preparation of dithioketals. It is used as a Lewis acid catalyst in silylation reactions. It is also used as a catalyst for greener amine synthesis by reductive amination with hydrogen gas.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Zink Trifluormethansulfonat dient als Katalysator für die Herstellung von Dithioketalen. Verwendung als Lewis-Säure-Katalysator bei Silylierungsreaktionen. Verwendung auch als Katalysator bei der Greener-Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung mit Wasserstoffgas verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser und Acetonitril. Schwer löslich in Methanol. Nicht löslich in Dichlormethan.
Hinweise
Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und Säuren.
Zink Trifluormethansulfonat dient als Katalysator für die Herstellung von Dithioketalen. Verwendung als Lewis-Säure-Katalysator bei Silylierungsreaktionen. Verwendung auch als Katalysator bei der Greener-Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung mit Wasserstoffgas verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser und Acetonitril. Schwer löslich in Methanol. Nicht löslich in Dichlormethan.
Hinweise
Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und Säuren.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Milder Lewis-Säure-Katalysator, der die Thioketalisierung, insbesondere von säureempfindlichen Substraten, mit Ethandithiol fördert: Tetrahedron Lett., 24, 169 (1983); J. Am. Chem. Soc., 105, 1662 (1983).
- Nützlich, allein oder in Kombination mit TMS-Chlorid, für Glykosidationsreaktionen: Chem. Pharm. Bull., 40, 2909 (1992); 41, 201 (1993); 42, 1808 (1994).
- Fördert die Aldol-Reaktion von Silyl-Enol-Ethern mit Aldehyden: Gazz. Chim. Ital., 123, 673 (1993).
- Katalysiert In Kombination mit N-Methylephedrin enantioselektive Addition von terminalen Alkynen zu Aldehyden, um Propargylalkohole bei hoher Ausbeute und hohem Gehalt zu ergeben: J. Am. Chem. Soc., 122, 1806 (2000).
- Castro-Osma, J. A.; Comerford, J. W.; Heyn, R. H.; North, M.; Tangstad, E.: New catalysts for carboxylation of propylene glycol to propylene carbonate via high-throughput screening. Faraday Discuss. 2015, 183, 19-30.
- Sownthari, K.; Suthanthiraraj, S. A.: Influence of Al2O3 nanofiller on the properties of polymer electrolyte based on poly-epsilon-caprolactone. Polym. Bull. 2015, 72 (1), 61-73.