Novex™ TBE-Probenpuffer hoher Dichte (5X)
Novex™ TBE-Probenpuffer hoher Dichte (5X)
Invitrogen™

Novex™ TBE-Probenpuffer hoher Dichte (5X)

Novex™ TBE-Gele bieten die höchstmögliche Auflösung für die Analyse von Restriktionsverdauen und PCR-Produkten. DNA-Fragmente mit einer Größe von 10 bisWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
LC667810 ml
Katalognummer LC6678
Preis (EUR)
118,65
Online Exclusive
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Ersparnis 6,35 (5%)
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Menge:
10 ml
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Novex™ TBE-Gele bieten die höchstmögliche Auflösung für die Analyse von Restriktionsverdauen und PCR-Produkten. DNA-Fragmente mit einer Größe von 10 bis 3.000 Basenpaaren werden in klar abgegrenzte, enge Banden aufgetrennt. Novex™ DNA Retardation Gele werden mit 0,5X TBE als Gelpuffer hergestellt. Dies ist ausreichend für eine gute elektrophoretische Trennung, jedoch niedrig genug, um DNA-Protein-Interaktionen zu fördern. Novex™ TBE- und DNA-Retardationsgele sind zur Verwendung mit der XCell SureLock™ Mini-Zelle konzipiert.

Formulierung:
Novex™ TBE- und DNA-Retardationsgele werden mit hochreiner Tris-Base, Borsäure, EDTA, Acrylamid, Bisacrylamid, TEMED und APS hergestellt.

Empfohlene Puffer:
Für eine optimale Leistung werden Novex™ TBE-Laufpuffer und Novex™ Hi-Density TBE-Probenpuffer stark für die Verwendung mit diesen Gelen empfohlen. Novex™ Hi-Density TBE-Probenpuffer enthält den Gradientenbildner Ficoll™, der schärfer abgegrenzte und geradere Banden als herkömmliche Dichtemedien erzeugt, sowie die Tracking-Farbstoffe Bromphenolblau und Xylencyanol.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
PufferProbenladepuffer
Konzentration5X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Nukleinsäure-Gelelektrophorese, Blotting
GelkompatibilitätPolyacrylamid-Gele
Marker oder FarbstoffBromphenolblau, Xylolcyanol
ProduktlinieNovex
ProdukttypTBE-Puffer
Menge10 ml
VersandbedingungNasseis
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2 – 8 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

My Novex TBE buffer has precipitated out of solution. What can I do?

If a slight turbidity develops, the fine precipitate can be dissolved by autoclaving for 5 minutes at 110°C. Do not autoclave in the container supplied. This treatment has no deleterious effect on the buffering properties of TBE.

Do you have the recipe for the TBE running buffer and the Hi-Density TBE Sample Buffer?

Please see the recipes below:

TBE Running Buffer (5X):
Tris base, 54.0 g
Boric acid, 27.5 g
EDTA (free acid), 2.9 g
Deionized water to 1.0 L

Hi-Density TBE Sample Buffer (5X):
5X TBE Running buffer (Cat. No. LC6675), 2 mL
Ficoll Type 400, 1.5 g
Bromophenol blue, 1 mL of 1% solution
Xylene cyanol 1 mL of 1% solution
Deionized water to 10.0 mL