ProLong™ Gold Antifade Mountant
ProLong™ Gold Antifade Mountant
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ProLong™ Gold Antifade Mountant

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ProLong Gold Eindeckmittel ist eine Deckflüssigkeit, die direkt auf der fluoroszenzmarkierten Zell- oder Gewebeprobe auf dem Mikroskopobjektträger appliziert wird. EsWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
P369301 Fläschchen
P101441 Fläschchen
P369345 Fläschchen
Katalognummer P36930
Preis (EUR)
296,65
온라인 행사
334,00
Ersparnis 37,35 (11%)
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Menge:
1 Fläschchen
Preis (EUR)
296,65
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ProLong Gold Eindeckmittel ist eine Deckflüssigkeit, die direkt auf der fluoroszenzmarkierten Zell- oder Gewebeprobe auf dem Mikroskopobjektträger appliziert wird. Es wird ohne DNA-Färbemittel, mit dem blauen DNA-Färbemittel DAPI oder mit dem tiefroten DNA-Färbemittel SYTOX Deep Red formuliert. Es enthält chemische Bestandteile zum Schutz fluoreszierender Farbstoffe vor Verblassung (Photobleaching) bei Fluoreszenzmikroskopie-Experimenten ohne signifikante Auslöschung des anfänglichen Fluoreszenzsignals. Es ist eine aushärtende Deckflüssigkeit, die einen nahezu perfekten optischen Pfad (1,47 RI) bildet und eine längerfristige Lagerung Ihrer Proben ermöglicht. Es wird gebrauchsfertig geliefert (Lagerung bei Raumtemperatur und kein Mischen erforderlich)—. Einfach einen Tropfen auf die Probe auftragen, Deckglas aufsetzen, aushärten lassen und dann die Bildgebung durchführen.

ProLong Gold Eindeckmittel wird für das Eindecken von Proben mit fluoreszierenden Proteinen wie GFP nicht empfohlen. Als bester Schutz fluoreszierender Proteine und Farbstoffe wird ProLong Diamond Eindeckmittel empfohlen. Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Unterschiede zwischen den Eindeckmitteln ProLong Gold und ProLong Diamond.

Hauptmerkmale:

• Schützt Farbstoffe vor Verblassen während der Bildgebung
• Gebrauchsfertige Flüssigkeit, die für längerfristige Lagerung aushärtet
• Eingedeckte Proben bleiben über Monate stabil
• Bewahrt das Fluoreszenzsignal—nur geringe oder gar keine Fluoreszenzlöschung
• Ideal für Alexa Fluor-Farbstoffe

Für Deckflüssigkeiten mit einem Brechungsindex von 1,52, optimiert für die Bildgebung mit Ölimmersionsobjektiv, versuchen Sie es mit der aushärtenden Deckflüssigkeit Prolong Glass Eindeckmittel oder nicht härtendem SlowFade Glass Soft-Set Eindeckmittel..

ProLong Gold Eindeckmittel wird bereits gemischt und gebrauchsfertig in einer Tropfflasche oder einer 10 ml-Flasche mit oder ohne DNA-Färbemittel geliefert. Das DAPI-Färbemittel wird bei einer Bindung an DNA durch UV-Licht bei 360 nm angeregt (Emissionsmaximum: 460 nm) und mit einem herkömmlichen DAPI-Filter nachgewiesen. Das SYTOX Tiefrot Färbemittel wird bei einer Bindung an DNA durch Rotlicht bei 660 nm angeregt (Emissionsmaximum: 682 nm) und mit einem herkömmlichen Cy5/Tiefrot-Filter nachgewiesen.

Schutz vor Photobleichung ohne Fluoreszenzlöschung
Viele Deckflüssigkeiten können die anfängliche Fluoreszenzsignalstärke um bis zu 80 % verschlechtern. Bei der Entwicklung der Molecular Probes Gold Deckflüssigkeitsserie entwickelten unsere Wissenschaftler eine Formel von chemischer Zusatzstoffe, die dieses anfängliche Auslöschen des Fluoreszenzsignals für die meisten Farben und Färbemittel minimieren.

Stabile Signale während der Bildgebung und für die längerfristige Lagerung
Epoxid-basierte Deckflüssigkeiten in unseren präparierten Zellen der FluoCells Serie sind zwar über Jahre hinweg stabil und bieten ein Höchstmaß an Schutz vor Verblassung, sind jedoch schwieriger anzuwenden und erfordern vor dem Eindecken einige Verfahrensschritte mit organischen Lösungsmitteln. ProLong Gold Eindeckmittel ist die zweitbeste Option für die Probenlagerung. Zudem ist es die beste Option zur Erhaltung der Signalstärke während länger andauernder Bilderstellungsverfahren, z. B. wiederholtem Scannen unter konfokaler Laser-Scanning-Beleuchtung. Einfach anzuwenden — die gefärbten Proben lufttrocknen, um überschüssiges Wasser zu entfernen, und danach eindecken. Wählen Sie für die sofortige Probenauswertung unsere nicht aushärtende Deckflüssigkeit, SlowFade Gold Eindeckmittel.

Erzielen eines ausgezeichneten Brechungsindex ohne Acrylharze
Für moderne hochauflösende Bildgebungsanwendungen ist der Brechungsindex ein entscheidender Faktor. ProLong Gold Eindeckmittel härtet bis zu einem Brechungsindex aus von 1,47 aus. Dadurch entfällt die unvorteilhafte Anwendung von Acrylharzen (d. h. Fingernagellack), die moderne Mikroskopobjektive beschädigen oder gar zerstören können, wenn sie mit diesen in Kontakt kommen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
BeschreibungProLong™ Gold Antifade Mountant, 1 x 10 mL
Umweltfreundliche EigenschaftenWeniger gefährliche, nachhaltige Verpackung
Menge1 Fläschchen
VersandbedingungRaumtemperatur
ProduktlinieProLong
ProdukttypEindeckmittel
ReagenztypEindecklösung
Volumen (metrisch)10 mL
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Die Lagerung bei Raumtemperatur wird empfohlen, kann aber auch gefroren (-5 bis -30 °C) gelagert werden. Vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the difference between ProLong and SlowFade antifade reagents?

Our ProLong antifade reagents dispense as a liquid that will solidify upon the evaporation of water. SlowFade antifade reagents remain liquid. If you are going to image right away and then dispose of your sample, you do not need a mountant that hardens, such as the SlowFade reagents. If you wish to archive your slide for more than a day, you will want a mounting medium that hardens (or “cures”). This hardening will limit the off-rates of various dye-conjugated antibodies and provides a better refractive index. Also, there will be a lower diffusion rate of free radicals, limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

If I use ProLong Gold Antifade Mountant to mount my slides, should I seal the edges?

ProLong Gold Antifade Mountant hardens overnight at room temperature. For short-term storage (a couple of weeks) you do not need to seal the edges of the coverslip, and the sample should be stable. Beyond that time, though, some dye conjugates will have an off-rate into the medium, so cold storage is recommended. Sealing the edges will prevent long-term discoloration (golden color) from developing around the edges of the coverslip as the anti-oxidants oxidize.

The edges may be sealed with melted paraffin, VALAP (1:1:1 vaseline, lanolin, paraffin) or epoxy glue. Nail polish is not recommended as various components of nail polish may diffuse into the mountant and quench fluorescent dyes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Imaging Support Center.

Some antifade mounting media stay as liquid whereas others harden. What is the benefit of having one that hardens?

If you are going to image right away and then dispose of your sample, you probably want a mountant that does not harden. If you wish to archive your slide for more than a day, you want a mountant that hardens (or "cures"). This hardening will slow or prevent off-rate of your dye or conjugate and often produces a better refractive index. Secondary sealing is usually not necessary. Also there will be lower diffusion of free radicals, thus limiting photobleaching.

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I mounted my cells in ProLong antifade mounting medium, but now I want to go back and re-label them. Is there a way I can unmount the coverslip after it has cured (hardened)?

Yes. Put the slide in a Coplin jar or beaker filled with warm (37oC) PBS buffer and let it sit, no agitation is required. The hardened ProLong mountant will swell and may slide off or be easily dislodged. If cells are adherent to the coverslip, make certain the coverslip side containing the cell or tissue sample does not land face down in the container or become scratched upon handling. Remove the coverslip, wash a couple of times, and proceed with re-staining and re-mounting in new ProLong mountant.

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I am using ProLong antifade mounting medium. Do I need to let it cure before imaging? Do I need to seal the edges of the coverslip?

You can image before it cures (hardens), and it will still slow photobleaching, but you have to let it cure overnight to get the best refractive index (resolution). There is no need to seal the edges. In fact, if you seal before it cures, it won't cure correctly. If you are archiving the slide for more than a month, though, seal the edges with resin, paraffin or VALAP (1:1:1 vaseline, lanolin, paraffin) after it cures or there may be slight discoloration along the edges over time.

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Zitierungen und Referenzen (45)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Cell death and autophagy under oxidative stress: roles of poly(ADP-Ribose) polymerases and Ca(2+).
Authors:Wyrsch P, Blenn C, Bader J, Althaus FR,
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:22751932
On the cellular level, oxidative stress may cause various responses, including autophagy and cell death. All of these outcomes involve disturbed Ca(2+) signaling. Here we show that the nuclear enzymes poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and PARP2 control cytosolic Ca(2+) shifts from extracellular and intracellular sources associated with autophagy or cell ... More
Large store-operated calcium selective currents due to co-expression of Orai1 or Orai2 with the intracellular calcium sensor, Stim1.
Authors:Mercer JC, Dehaven WI, Smyth JT, Wedel B, Boyles RR, Bird GS, Putney JW
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16807233
'The molecular nature of store-operated Ca(2+)-selective channels has remained an enigma, due largely to the continued inability to convincingly demonstrate Ca(2+)-selective store-operated currents resulting from exogenous expression of known genes. Recent findings have implicated two proteins, Stim1 and Orai1, as having essential roles in store-operated Ca(2+) entry across the plasma ... More
Human stem cell delivery for treatment of large segmental bone defects.
Authors:Dupont KM, Sharma K, Stevens HY, Boerckel JD, García AJ, Guldberg RE,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20133731
'Local or systemic stem cell delivery has the potential to promote repair of a variety of damaged or degenerated tissues. Although various stem cell sources have been investigated for bone repair, few comparative reports exist, and cellular distribution and viability postimplantation remain key issues. In this study, we quantified the ... More
Androgen induces expression of the multidrug resistance protein gene MRP4 in prostate cancer cells.
Authors:Cai C, Omwancha J, Hsieh CL, Shemshedini L
Journal:Prostate Cancer Prostatic Dis
PubMed ID:17003774
'Multidrug resistance-associated proteins (MRPs) may mediate multidrug resistance in tumor cells. Using a gene array analysis, we have identified MRP4 as an androgen receptor (AR)-regulated gene. Dihydrotestosterone induced MRP4 expression in both androgen-dependent and -independent LNCaP cells, whereas there was little detectable expression in PC-3 or normal prostate epithelial cells. ... More
Estimating relative carbonyl levels in muscle microstructures by fluorescence imaging.
Authors:Feng J, Navratil M, Thompson LV, Arriaga EA,
Journal:Anal Bioanal Chem
PubMed ID:18548236
'The increase in the levels of protein carbonyls, biomarkers of oxidative stress, appears to play an important role in aging skeletal muscle. However, the exact distributions of carbonyls among various skeletal muscle microstructures still remain largely unknown, partly owing to the lack of adequate techniques to carry out these measurements. ... More