Fluorescein-PGC1a Coactivator Peptide, 100 μM

LanthaScreen™ fluoreszierende Kernrezeptor-Koregulatorpeptide enthalten bekannte Interaktionsmotive und sind mit Fluorescein gekennzeichnet. Diese Peptide sind für die Ergänzung des LanthaScreen™ TR-FRET-Assays für Koregulatoren von Kernrezeptoren abgestimmt und validiert. Assays, die mit diesen Reagenzien entwickelt wurden, ermöglichen das primäre oder sekundäre Screening von Kernrezeptor-Agonisten und/oder Antagonisten.

Funktionsweise
Die Bindung von Liganden an Kernrezeptoren verursacht Konformationsänderungen im Rezeptor und löst eine Kaskade von Ereignissen aus, einschließlich der Dissoziation von Repressorproteinen, der Assoziation von Koaktivatorproteinen und der Assemblierung von Pol II und anderen Transkriptionsfaktoren zur Aktivierung von Zielgenen. TR-FRET-basierte Assays können mit dem LanthaScreen™ Panel Fluorescein-markierter Koregulatorpeptide entwickelt werden, um Konformationsänderungen von Kernrezeptoren nach Ligandenbindung zu untersuchen, entweder durch Bestimmung der Affinität von an Liganden gebundenen Rezeptoren für verschiedene Koregulatorpeptide oder durch Identifizierung zusätzlicher Agonisten oder Antagonisten durch Verdrängung oder Rekrutierung eines spezifischen Koregulatorpeptids. Im LanthaScreen™ TR-FRET Koaktivator-Assay für RXR Beta wird ein mit Terbium (Tb) markierter Anti-GST-Antikörper zur indirekten Markierung von RXR-beta-Proteinen mit GST-Tag verwendet. Ein dem Rezeptor hinzugefügter Agonist (9-cis-Retinsäure), bewirkt nach der Ligandenbindung eine Konformationsänderung, die zur Rekrutierung des Koaktivatorpeptids Fl-D22 führt (Abbildung 1). Die Bindung des fluoreszierenden Koregulatorpeptids an RXR beta führt zu einer Erhöhung des TR-FRET-Emissionsverhältnisses (Abbildung 2).

Inhalt und Lagerung:
LanthaScreen™ fluoreszierende Kernrezeptor-Koregulatorpeptide werden als 100 µM-Lösungen in peptidgeeigneten Puffern geliefert. Lagern Sie die Peptide bei -20 °C.