Qtracker™ 800 Cell Labeling Kit

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Qtracker™ 800 Cell Labeling Kit

Die Reagenzien in Qtracker™ 800 Zellmarkierungskits nutzen ein spezielles Ziel-Peptid zum Übertragen im Nahinfrarotbereich fluoreszierender Qdot™ 800 Nanokristalle in dasWeitere Informationen

Katalognummer	Menge
Q25071MP	1 Kit

Katalognummer Q25071MP

Preis (EUR)

1.538,00

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Menge:

1 Kit

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Die Reagenzien in Qtracker™ 800 Zellmarkierungskits nutzen ein spezielles Ziel-Peptid zum Übertragen im Nahinfrarotbereich fluoreszierender Qdot™ 800 Nanokristalle in das Zytoplasma lebender Zellen. Qtracker™ Zellmarkierungskits wurden für die Aufnahme in Zellen entwickelt, die in Kulturen mit hochgradig fluoreszierenden Qdot™ Nanokristallen wachsen. Nach dem Eindringen in in die Zellen sorgt Qtracker™ Marker für eine intensive, stabile Fluoreszenz, die sich über mehrere Generationen hinweg verfolgen lässt und nicht in benachbarte Zellen der Population transferiert wird.

Benötigen Sie ein anderes Emissionsspektrum oder ein längeres Tracking? Hier finden Sie unsere übrigen Tracking-Produkte für Säugetier-Zellkulturen.

Hauptmerkmale:

• Qtracker™ 800-Marker besitzt Anregungs-/Emissionslinien (Ex/Em) von (405-760/800) nm
• Für die Aufnahme in Zellen in Kulturen mit stark fluoreszierenden Qdot™ Nanokristallen
• Intensive, stabile Fluoreszenz, die sich über mehrere Generationen hinweg verfolgen lässt
• Erhältlich in acht Farben—525 nm, 565 nm, 585 nm, 605 nm, 625 nm, 655 nm, 705 nm oder 800 nm Emissionslinie
• Hervorragende Werkzeuge für das Langzeittrackingoder Bildgebungsuntersuchungen lebender Zellen, einschließlich Migration, Motilität, Morphologie und anderen Zellfunktionsassays

Qtracker™ Zellmarkierungskits nutzen ein spezielles Peptid zum Übertragen von Qdot™ Nanokristallen in das Zytoplasma lebender Zellen. Die zytoplasmatische Abgabe wird nicht durch ein spezifisches Enzym vermittelt; daher wurde keine Zelltypspezifität beobachtet. Die Aufnahme erfolgt in der Regel in unter 1 Stunde.

Von Qtracker™ Zellmarkierungskits gelieferte Qdot™ Nanokristalle sind mit serumempfindlichen Zellen kompatibel; intensive Fluoreszenz wird in komplexen zellulären Umgebungen und unter verschiedenen biologischen Bedingungen aufrechterhalten, einschließlich Veränderungen des intrazellulären pH-Werts, der Temperatur und der metabolischen Aktivität. Darüber hinaus lässt sich die häufig in Zellen oder Geweben beobachtete Autofluoreszenz mit Qtracker™ 655, 705 oder 800 Kits vermeiden.

Lang anhaltendes, zielgerichtetes Signal
Mit Hilfe von Qtracker™ Zellmarkierungskits lassen sich markierte Zellen mit extensiver kontinuierlicher Beleuchtung ohne die häufig mit organischen Farbstoffen verbundenen Photobleich- und Abbauprobleme beobachten. Qtracker™ Marker sind in Vesikeln im Zytoplasma verteilt und werden von Tochterzellen mindestens sechs Generationen lang vererbt. Die Fluoreszenz von Qtracker™ Markern ist bei einigen Zelllinien noch nach bis zu einer Woche nach der Aufnahme sichtbar. Durch die langfristige Retention in den Zellen eignen sich Qtracker™ Zellmarkierungskits für die Untersuchung der Motilität, Migration, Differenzierung und Morphologie von Zellen sowie für Untersuchungen einer Vielzahl weiterer Zellfunktionen. Qtracker™ Marker laufen nicht aus intakten Zellen aus, was dann von benachbarten Zellen in der Population aufgenommen wird.

Signalüberwachung auf mehreren Plattformen
Mit Qtracker™ Reagenzien markierte lebende Zellen lassen sich auf einer Vielzahl von Plattformen leicht überwachen, einschließlich Durchflusszytometrie, Fluoreszenz-/Konfokalmikroskopie, Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräte und High-Content-Bildgebungssysteme.

Minimale Auswirkungen auf lebende Zellen
Die Zytotoxizität der in Qtracker™ Zellmarkierungskits verwendeten Substanzen wurde an einer Vielzahl von Zelllinien getestet, darunter CHO, HeLa, U-118, 3T3, HUVEC- und Jurkat-Zellen. Die Markierung mit Qtracker™ Zellmarkierungskits wirkt sich nur minimal auf die Expression von Zelloberflächenmarkern, Zellproliferation, zelluläre Enzymaktivität und Zellmotilität aus.

Nützlich in einer Vielzahl von Untersuchungen zum Zelltracing
Nach der Markierung haben Forscher eine Vielzahl von Anwendungen für Qtracker™-markierte Zellen nachgewiesen, darunter Zell-Co-Kultur und Zellassemblierung in heterotypischen Assemblys, Multilineardifferenzierung, Transdifferenzierung gegenüber Zellfusion, embryonale und mesenchymale Stammzellverfolgung und Zellmigrationsdynamik.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

ProduktlinieQTRACKER, Qdot

Menge1 Kit

ReagenztypReagenzien für die Zellmarkierung

VersandbedingungRaumtemperatur

ProdukttypZellmarkierungskit

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

Enthält 100 μl Qtracker™ Nanokristalle, Komponente A (2 μm in 50 mm Boratpuffer, pH-Wert 8,3) und 100 μl Qtracker™ Träger, Komponente B (phosphatgepufferte Salzlösung, pH-Wert 7,2). Bei 2–6 °C lagern. Nicht einfrieren. Mindestens 6 Monate lang stabil.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

When I label with Qtracker cell labeling reagents, I get a punctate label pattern. How do I make it more uniform?

Qtracker cell labeling reagents are taken up by the cell through endocytosis and sequestered in endosomes. This gives the label a punctate or vesicular appearance. This is normal. There is nothing that can be done to make it appear uniform throughout the cytoplasm.

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How do I excite quantum dots for in vivo imaging?

Quantum dots can be excited by wavelengths of light ranging from 250 nm to 40 nm below the emission peak wavelength. For example, Qtracker 655 non-targeted quantum dots can be excited from 250 -615 nm. The wavelength in the product name refers to the emission peak, not the excitation peak. Since quantum dots have an exponential curve to their absorbance, the lower the wavelength at which they are excited, the more efficiently they will absorb, so you will want to use your lowest available laser line or excitation wavelength.

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I want to track my cells with a nucleic acid stain, like DAPI or Hoechst dye. Do you recommend this?

This is not recommended. When these stains bind to DNA and RNA, they may affect the normal function of the nucleic acids, disrupting transcription, as well as replication. Other reagents, such as CellTracker dyes or Qtracker reagents are more optimized for tracking without disrupting normal activity. If a nuclear label is still desired, though, and the cells are mammalian and non-hematopoietic, CellLight nuclear reagents can transiently transfect cells to express GFP or RFP on a nuclear-expressing protein for up to several days without affecting function.

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I want to track my cells over time, and you have a lot of options to choose from. How do I pick the right one?

Please see this Web link (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cell-tracing-tracking-and-morphology/cell-tracking.html) to help you choose the right option for your application. Start by planning how long you want to track your cells, then consider the mechanism of binding. Calcein dyes are very uniform in label and are good for short-term cell migration, but may be rapidly effluxed from some cell types. Lipophilic cyanine dyes, such as DiI, DiO, and similar dyes label cell membranes, don’t disrupt function, and can last longer, but have the potential to cross to other cells if membranes fuse. They are also lost upon permeabilization. CellTracker dyes are better for longer-term labeling, as they possess a mildly reactive chloromethyl moiety that allows covalent binding to cellular components. CFDA SE also covalently binds to cellular components. With all the reagents, their retention within cells is dependent upon the rate of cell division and the inherent properties of the cell (active efflux, membrane and protein turnover rates, etc.) and reagents that allow for covalent attachment exhibit longer retention than those that do not.

The longest-lasting and brightest options are the Qtracker reagents, which are taken up through endocytosis. These are so bright individual quantum dots can be detected, and are also robust enough to survive not only fixation and permeabilization, but even the heat and solvents used in paraffin processing.

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Zitierungen und Referenzen (26)

Zitierungen und Referenzen

Abstract

Expanding the multicolor capabilities of basic confocal microscopes by employing red and near-infrared quantum dot conjugates.

Authors:Kingeter LM, Schaefer BC,

Journal:BMC Biotechnol

PubMed ID:19463154

'BACKGROUND: Confocal microscopy is a widely employed methodology in cellular biology, commonly used for investigating biological organization at the cellular and sub-cellular level. Most basic confocal microscopes are equipped to cleanly discriminate no more than four fluorophores in a given sample, limiting the utility of this method for co-localization, co-expression, ... More

Human stem cell delivery for treatment of large segmental bone defects.

Authors:Dupont KM, Sharma K, Stevens HY, Boerckel JD, García AJ, Guldberg RE,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:20133731

'Local or systemic stem cell delivery has the potential to promote repair of a variety of damaged or degenerated tissues. Although various stem cell sources have been investigated for bone repair, few comparative reports exist, and cellular distribution and viability postimplantation remain key issues. In this study, we quantified the ... More

Role of inflammation and insulin resistance in endothelial progenitor cell dysfunction.

Authors:Desouza CV, Hamel FG, Bidasee K, O'Connell K,

Journal:Diabetes

PubMed ID:21346178

'Endothelial progenitor cells (EPCs) are decreased in number and function in type 2 diabetes. Mechanisms by which this dysfunction occurs are largely unknown. We tested the hypothesis that a chronic inflammatory environment leads to insulin signaling defects in EPCs and thereby reduces their survival. Modifying EPCs by a knockdown of ... More

Glycoprotein D actively induces rapid internalization of two nectin-1 isoforms during herpes simplex virus entry.

Authors:Stiles KM, Krummenacher C,

Journal:Virology

PubMed ID:20089288

'Entry of herpes simplex virus (HSV) occurs either by fusion at the plasma membrane or by endocytosis and fusion with an endosome. Binding of glycoprotein D (gD) to a receptor such as nectin-1 is essential in both cases. We show that virion gD triggered the rapid down-regulation of nectin-1 with ... More

Alzheimer disease macrophages shuttle amyloid-beta from neurons to vessels, contributing to amyloid angiopathy.

Authors:Zaghi J, Goldenson B, Inayathullah M, Lossinsky AS, Masoumi A, Avagyan H, Mahanian M, Bernas M, Weinand M, Rosenthal MJ, Espinosa-Jeffrey A, de Vellis J, Teplow DB, Fiala M,

Journal:Acta Neuropathol

PubMed ID:19139910

'Neuronal accumulation of oligomeric amyloid-beta (Alphabeta) is considered the proximal cause of neuronal demise in Alzheimer disease (AD) patients. Blood-borne macrophages might reduce Abeta stress to neurons by immigration into the brain and phagocytosis of Alphabeta. We tested migration and export across a blood-brain barrier model, and phagocytosis and clearance ... More

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