Use 96- and 384-well Microplates for Fluorescence-based Assays with Quant-iT assays for optimal results
Quant-iT™ microRNA Assay Kit
Invitrogen™

Quant-iT™ microRNA Assay Kit

Einfaches und genaues Quantifizieren von microRNA mit dem Quant-iT microRNA-Assaykit, einem microRNA-Nachweiskit (miRNA), das miRNA auch bei Vorhandensein von gängigenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
Q328821 Kit
Katalognummer Q32882
Preis (EUR)
792,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
792,00
Each
Einfaches und genaues Quantifizieren von microRNA mit dem Quant-iT microRNA-Assaykit, einem microRNA-Nachweiskit (miRNA), das miRNA auch bei Vorhandensein von gängigen Kontaminanten wie Salzen, freien Nukleotiden, Lösungsmitteln, Waschmitteln und Proteinen erkennt. Der Assay ist sehr selektiv für microRNA gegenüber rRNA oder große mRNA (> 1.000 bp).

Obwohl das Assay-Reagenz nicht ausschließlich für miRNA selektiv ist, kann es miRNA in reinen Proben reproduzierbar bis zu einer Konzentration von 0,5 ng nach dem mitgelieferten Protokoll quantifizieren, selbst wenn mRNA vorhanden ist.

Merkmale des Quant-iT microRNA-Assaykits:
• Empfindlicher Nachweis von bis zu 0,5 ng miRNA in einem Mikrotiterplatten-Well.
• Ein dynamischer Kernbereich von 5 bis 500 ng/ml.
• Genaue Messergebnisse bei Probenkonzentrationen in einem Bereich von 50 ng/ml bis 100 µg/ml.

Das Quant-iT microRNA-Assaykit enthält ein konzentriertes Assayreagenz, einen Verdünnungspuffer und vorverdünnte miRNA-Standards. Verdünnen Sie das Reagenz einfach im Verhältnis von 1:200, laden Sie 200 µl in die Wells einer Mikrotiterplatte, fügen Sie 1 bis 20 µl der Probe hinzu, vermischen Sie alles und messen Sie die Fluoreszenz. Der Assay wird bei Raumtemperatur durchgeführt und das Signal ist ca. drei Stunden lang stabil. Da der Assay 1 bis 20 µl der Probe in einem Assayvolumen von 200 µl toleriert, können genaue Ergebnisse für anfängliche Probenkonzentrationen von 50 ng/ml bis 100 µg/ml erzielt werden.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
AssaymicroRNA-Quantifizierung
Anregung/Emission498/518
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluorometer, Mikrotiterplatten-Lesegerät
Anzahl Reaktionen1.000 (200 μl Assay-Volumen)
ProduktlinieQuant-iT
Bestimmungsbereich1 bis 100 ng
Menge1 Kit
NachweisverfahrenFluoreszenz
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?

Negative fluorescence is a physical impossibility. It is an artifact from software autocorrecting for background signal. This means your reader is picking up and subtracting out background light at the cost of your data. Make sure to do a buffer-only control and assess the type of signal. You may need to switch to a different plate.

Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
MicroRNA detection based on duplex-specific nuclease-assisted target recycling and gold nanoparticle/graphene oxide nanocomposite-mediated electrocatalytic amplification.
Authors:Han Y, Qiu Z, Nawale GN, Varghese OP, Hilborn J, Tian B, Leifer K
Journal:Biosens Bioelectron
PubMed ID:30611105
DNA technology based bio-responsive nanomaterials have been widely studied as promising tools for biomedical applications. Gold nanoparticles (AuNPs) and graphene oxide (GO) sheets are representative zero- and two-dimensional nanomaterials that have long been combined with DNA technology for point-of-care diagnostics. Herein, a cascade amplification system based on duplex-specific nuclease (DSN)-assisted ... More
A universal fluorescence-based toolkit for real-time quantification of DNA and RNA nuclease activity.
Authors:Sheppard EC, Rogers S, Harmer NJ, Chahwan R
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31222049
DNA and RNA nucleases play a critical role in a growing number of cellular processes ranging from DNA repair to immune surveillance. Nevertheless, many nucleases have unknown or poorly characterized activities. Elucidating nuclease substrate specificities and co-factors can support a more definitive understanding of cellular mechanisms in physiology and disease. ... More
Differences in the miRNA signatures of chronic musculoskeletal pain patients from neuropathic or nociceptive origins.
Authors:Dayer CF, Luthi F, Le Carré J, Vuistiner P, Terrier P, Benaim C, Giacobino JP, Léger B
Journal:PLoS One
PubMed ID:31276478
The quality of life for millions of people worldwide is affected by chronic pain. In addition to the effect of chronic pain on well-being, chronic pain has also been associated with poor health conditions and increased mortality. Due to its multifactorial origin, the classification of pain types remains challenging. MicroRNAs ... More
Multifunctional hybrid nanoparticles as magnetic delivery systems for siRNA targeting the HER2 gene in breast cancer cells.
Authors:Cristofolini T, Dalmina M, Sierra JA, Silva AH, Pasa AA, Pittella F, Creczynski-Pasa TB
Journal:Mater Sci Eng C Mater Biol Appl
PubMed ID:32228895
Breast cancer is a major cause of death among women worldwide. Resistance to conventional therapies has been observed in HER2-positive breast cancer patients, indicating the need for more effective treatments. Small interfering RNA (siRNA) therapy is an attractive strategy against HER2-positive tumors, but its success depends largely on the efficient ... More
Identification and Validation of MicroRNA Profiles in Fecal Samples for Detection of Colorectal Cancer.
Authors:Duran-Sanchon S, Moreno L, Augé JM, Serra-Burriel M, Cuatrecasas M, Moreira L, Martín A, Serradesanferm A, Pozo À, Costa R, Lacy A, Pellisé M, Lozano JJ, Gironella M, Castells A
Journal:Gastroenterology
PubMed ID:31622624
Screening for colorectal cancer (CRC) is effective in the population at average risk. The most extended strategy in organized programs involves the fecal immunochemical test, which is limited by low sensitivity for the detection of advanced adenomas (AAs). We aimed to identify microRNA (miRNA) signatures in fecal samples that identify ... More