Qubit™ Protein Assay Kit
Qubit™ Protein Assay Kit
Invitrogen™

Qubit™ Protein Assay Kit

Mit Qubit Protein und Protein BR Assaykits für fluoreszenzbasierte Assays zur Proteinquantifizierung erzielen Sie einen empfindlichen Nachweis von Proteinen und eine geringe Protein-Protein-Variation.
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerAssayBestimmungsbereichAusreichend für
Q33211Qubit Protein Assay12,5 µg/ml bis 5 mg/ml100 Reaktionen
Q33212Qubit Protein Assay12,5 µg/ml bis 5 mg/ml500 Reaktionen
A50668Qubit Protein Broad Range Assay0,1 bis 20 mg/ml100 Reaktionen
A50669Qubit Protein Broad Range Assay0,1 bis 20 mg/ml500 Reaktionen
Katalognummer Q33211
Preis (EUR)
156,65
온라인 행사
170,00
Ersparnis 13,35 (8%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Assay:
Qubit Protein Assay
Bestimmungsbereich:
12,5 µg/ml bis 5 mg/ml
Ausreichend für:
100 Reaktionen
Preis (EUR)
156,65
온라인 행사
170,00
Ersparnis 13,35 (8%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen

Quantifizieren Sie Proteine schnell und genau mit zwei einzigartigen Qubit Proteinquantifizierungskits, dem Qubit Protein Assay, der 12,5 μg/ml bis zu 5 mg/ml Protein quantifiziert, und dem Qubit Protein BR Assaykit, das 0,1 bis 20 mg/ml Protein quantifiziert. Beide Assays sind für viele gängige Kontaminanten verträglich, was Reagenzien, Salze und Nukleinsäuren reduziert. Das Protein BR Assaykit ist auch tolerant gegenüber Detergenzien.

Qubit Protein Assaykit
Das Qubit Protein Assaykit wurde speziell für die Verwendung mit allen Qubit Fluorometern entwickelt. Bei Verwendung von 1 bis 20 µl Probe kann dieser Assay Proben von 12,5 µg⁄ml bis zu 5 mg⁄ml mit geringer Variation zwischen Proteinen quantifizieren.

Das Qubit Protein Assaykit ist hochgradig selektiv für Proteine und so aufgebaut, dass es in Gegenwart von Reduktionsreagenzien genau ist, nicht aber in Gegenwart einer großen Menge an Detergenzien. Häufige Kontaminanten wie z. B. Reduktionsreagenzien (z. B. DTT, β-Mercaptoethanol), Salze, freie Nukleotide, Aminosäuren, Lösemittel und DNA, aber keine Detergenzien, sind in diesem Assay gut verträglich. Für andere Kontaminanten sind geringfügige Protokolländerungen erforderlich.

Das Kit enthält konzentrierte Assayreagenzien, Verdünnungspuffer und vorverdünnte BSA-Standards. Einfach das Reagenz mit dem im Lieferumfang enthaltenen Puffer verdünnen, Ihre Probe hinzufügen (beliebige Volumina zwischen 1 µl und 20 µl sind akzeptabel) und die Konzentration ablesen.

Welches Produkt sollten Sie für die fluorometrische Proteinquantifizierung wählen?
• 1 – 20 Proben: Verwenden Sie dieses Qubit Protein Assaykit mit dem Qubit Fluorometer
• 20 – 2.000 Proben: Verwenden Sie das Quant-iT Proteinassaykit mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät

Qubit Protein BR Assaykit
Das Qubit Protein BR Assaykit bietet eine schnelle, einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der Proteinkonzentration von aufgereinigten Proteinen, Lysaten, Serum, Plasma oder komplexen Proteinmischungen mit einem Qubit 4 Fluorometer. Dieses Proteinkit liefert eine genaue Proteinquantifizierung über einen breiten Bereich (0,1 – 20 mg/ml), wodurch die meisten Proben sauber (unverdünnt) verwendet werden können und das mit den herkömmlichen Proteinquantifizierungsmethoden einhergehende Ausprobieren und die Verdünnungsschritte entfallen. Der Assay ist für viele gängige Kontaminanten wie Detergenzien, Reduktionsreagenzien (z. B. DTT, β-Mercaptoethanol), Salzen und Nukleinsäuren verträglich.

Zu den wichtigsten Merkmalen des Qubit Protein BR Assaykits gehören:
Breiter dynamischer Bereich:—0,1   20 mg/ml, Messung von Proben ohne Verdünnung
Zwei-Punkt-Standardkurve:—zeitaufwändige Standardpräparation entfällt
Automatische Konzentrationsbestimmung:—Proteinkonzentration liegt sofort vor; keine Offline-Berechnungen erforderlich
Kompatibel:—präzise bei Vorhandensein von Reduktionsreagenzien, Detergenzien und anderen gängigen Pufferkomponenten

Das Qubit Protein BR Assaykit enthält zwei Kalibrierstandards: Protein BR Assaypuffer und Protein BR Assayreagenz. Fügen Sie einfach 150 bis 160 µl Protein BR Assaypuffer zu 10 oder 20 µl Ihrer Probe hinzu, gefolgt von 30 µl Protein BR Assayreagenz. 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. Anschließend die Probe in ein Qubit 4-Gerät einführen und die Konzentration ablesen.

Hinweise
• Das Qubit Protein-Assay-Kit kann mit Qubit 1.0-, Qubit 2.0-, Qubit 3-, Qubit 4-, und Qubit Flex-Fluorometern verwendet werden.
• Das Qubit Protein BR Assay-Kit ist ein fluoreszenzbasierter Assay, der nur für den Einsatz mit den Qubit 4-Fluorometern vorgesehen ist
• Dünnwandige klare 500 µl-PCR-Röhrchen (Best.- Nr. Q32856) sind erforderlich, aber nicht in den Proteinassay- und BR-Assay-Kits enthalten.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
AssayQubit Protein Assay
Zur Verwendung mit (Geräte)Qubit Fluorometer, Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieQubit
ProdukttypAssay zur Proteinquantifizierung
Bestimmungsbereich12,5 µg/ml bis 5 mg/ml
Menge100 Assays
VersandbedingungRaumtemperatur
Ausreichend für100 Reaktionen
NachweisverfahrenFluoreszenz
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How does the accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays using the Qubit fluorometer compare to a microplate reader?

The accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays are the same as that of a microplate reader. This was a requirement during product development. The detection limits for each Qubit kit can be found on the corresponding product manual, which can be found by searching our website by keyword or catalog number.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Quantification Support Center.

Can the Qubit kits give an indication of sample quality in nucleic acid samples?

No. The Qubit DNA and RNA kits only quantify the amount of either DNA or RNA in the sample. The Qubit fluorometer cannot take absorbance readings to provide a A260/A280 ratio or detect protein in nucleic acid samples. This can be done with the NanoDrop instrument. If your sample contains protein or other contaminants that can affect the assay, it should be further purified.

If your sample may contain both DNA and RNA, one may use either (or both) the DNA and RNA Qubit kits and compare with samples treated with either RNase or DNase to get an accurate determination of DNA or RNA, respectively.

Can I use the Quant-iT and Qubit Kits with other fluorometers?

All Quant-iT and Qubit kits are compatible with all fluorometers and microplate readers that have the appropriate light sources and filters. You won't have access to the algorithm in the Qubit fluorometer for generating the standard curve provided by the instrument, instead, you must make a few dilutions of the highest standard DNA or RNA (Standard #2) in the Qubit kits to generate a standard curve with multiple data points.

Can I use the original Quant-iT Kits with the Qubit Fluorometer?

No, we do not recommend this. Some of the dyes in the original Quant-iT kits (those NOT listed as “for use with the Qubit fluorometer”) are not compatible with the Qubit Fluorometer. In addition, the new Quant-iT kits (labeled as “for use with the Qubit Fluorometer”) have standards formulated to be compatible with the Qubit fluorometer internal algorithms for the respective assays. The Qubit Fluorometer-compatible kits are also less expensive per assay if you are processing fewer than 20 samples at a time.

Is 1X RIPA buffer (50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.25% deoxycholic acid, 1% NP-40, 1mM EDTA, pH 7.4) compatible with the Qubit Protein Assay (Cat. No. Q33211/Q33212)?

The concentration of detergents in 1x RIPA buffer is quite high, therefore, we do not recommend that you use this kit with samples in RIPA. The Qubit Protein Assay has a tolerance for detergents present only in very low amounts. Please see the user guide for the tolerance of this assay for detergents here. The Qubit Protein Broad Range (BR) Assay Kit (A50668) has a much higher tolerance for detergents, e.g. RIPA buffer can be used undiluted. Please see this link.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Quantitation Support Center.

Zitierungen und Referenzen (23)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Post-training disruption of Arc protein expression in the anterior cingulate cortex impairs long-term memory for inhibitory avoidance training.
Authors:Holloway CM, McIntyre CK,
Journal:Neurobiol Learn Mem
PubMed ID:21315825
'The activity-regulated-cytoskeletal-associated protein (Arc) has a well established role in memory consolidation and synaptic plasticity in the hippocampus and amygdala. However the role of Arc within the anterior cingulate cortex (ACC), an area of the brain involved in processing memory for pain, has yet to be examined. Here we sought ... More
Investigation of the involvement of P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein 2 in the efflux of ximelagatran and its metabolites by using short hairpin RNA knockdown in Caco-2 cells.
Authors:Darnell M, Karlsson JE, Owen A, Hidalgo IJ, Li J, Zhang W, Andersson TB,
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:20023051
'Liver and bile secretion can be an important first-pass and clearance route for drug compounds and also the site of several drug-drug interactions. In the clinical program for ximelagatran development, an unexpected effect of erythromycin on the pharmacokinetics of the direct thrombin inhibitor ximelagatran and its metabolites was detected. This ... More
Synthesis and optimization of lectin functionalized nanoprobes for the selective recovery of glycoproteins from human body fluids.
Authors:Ferreira JA, Daniel-da-Silva AL, Alves RM, Duarte D, Vieira I, Santos LL, Vitorino R, Amado F,
Journal:Anal Chem
PubMed ID:21809823
'Biomedical sciences, and in particular biomarker research, demand efficient glycoprotein enrichment platforms. Herein magnetic nanoprobes (MNP), after being coated with three broad-spectrum lectins-concanavalin A (ConA), wheat germ agglutinin (WGA), and Maackia amurensis lectin (MA)-were utilized to selectively capture glycoproteins from human body fluids. Additionally, a new methodology, based on protection ... More
Active and total transforming growth factor-ß1 are differentially regulated by dopamine and estradiol in the pituitary.
Authors:Recouvreux MV, Guida MC, Rifkin DB, Becu-Villalobos D, Díaz-Torga G,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:21521749
'Dopamine, acting through the dopamine type 2 receptor (Drd2), is the main inhibitor of pituitary prolactin (PRL) secretion and lactotroph proliferation. TGF-ß1 is involved, at least in part, in mediating these actions. It was described that TGF-ß1 synthesis in rat pituitary lactotrophs is up-regulated by dopamine and down-regulated by estradiol. ... More
Silencing of NHE-1 blunts the slow force response to myocardial stretch.
Authors:Pérez NG, Nolly MB, Roldan MC, Villa-Abrille MC, Cingolani E, Portiansky EL, Alvarez BV, Ennis IL, Cingolani HE,
Journal:J Appl Physiol (1985)
PubMed ID:21659487
'Myocardial stretch induces a biphasic force response: a first abrupt increase followed by a slow force response (SFR), believed to be the in vitro manifestation of the Anrep effect. The SFR is due to an increase in Ca²? transient of unclear mechanism. We proposed that Na?/H? exchanger (NHE-1) activation is ... More