Qubit™ 1X dsDNA Assay-Kits mit hoher Empfindlichkeit (HS) und breitem Bereich (BR)
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Qubit™ 1X dsDNA Assay-Kits mit hoher Empfindlichkeit (HS) und breitem Bereich (BR)

Die Qubit 1X dsDNA HS und BR Assay-Kits sind äußerst selektiv für dsDNA gegenüber RNA und bieten einfach zu verwendende Formulierungen für die genaue Quantifizierung von dsDNA in 100- und 500-Assay-Formaten. Lambda-Standards liefern ausreichend Material für bis zu 500 Proben.
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KatalognummerMengeAssayBestimmungsbereich
Q33230100 Assays1X dsDNA, hohe Empfindlichkeit0,1 bis 120 ng
Q33231500 Assays1X dsDNA, hohe Empfindlichkeit0,1 bis 120 ng
Q33266500 Assays1 x dsDNA, breites Spektrum4 bis 4000 ng
Q33265100 Assays1 x dsDNA, breites Spektrum4 bis 4000 ng
Katalognummer Q33230
Preis (EUR)
135,65
온라인 행사
149,00
Ersparnis 13,35 (9%)
Each
Menge:
100 Assays
Assay:
1X dsDNA, hohe Empfindlichkeit
Bestimmungsbereich:
0,1 bis 120 ng
Preis (EUR)
135,65
온라인 행사
149,00
Ersparnis 13,35 (9%)
Each
Mit den Qubit 1x dsDNA-HS (High Sensitivity)- und Qubit 1x dsDNA-BR (Broad Range)-Assay-Kits erzielen Sie eine einfache, präzise und genaue dsDNA-Quantifizierung. Die 1x-Formulierung bietet eine gebrauchsfertige Arbeitslösung, die eine einfache dsDNA-Probenquantifizierung auf Qubit Fluorometern ermöglicht. Diese Assays sind für dsDNA über ssDNA, RNA, Protein und freie Nukleotide hochgradig selektiv. Kontaminanten wie Salze, Lösungsmittel oder Detergenzien sind gut verträglich.
Die für den Einsatz mit Qubit Fluorometern konzipierten Qubit 1x dsDNA-HS- und BR-Assay-Kits sind für doppelsträngige DNA (dsDNA) über einzelsträngige DNA (ssDNA), RNA, Protein und freie Nukleotide hochgradig selektiv. Alle Kits bieten eine gebrauchsfertige Arbeitslösung und DNA-Standards. Zum Durchführen des Assays einfach Ihre Probe (ein beliebiges Volumen von 1 bis 20 µl reicht aus) in die bereitgestellte 1x-Arbeitslösung verdünnen und anschließend die Konzentration mit einem Qubit Fluorometer ablesen.

Qubit 1x dsDNA-HS-Assay-Kit
Das Qubit dsDNA-HS (High Sensitivity)-Assay-Kit bietet bei Verwendung mit dem Qubit Fluorometer eine genaue und selektive Methode für die Quantifizierung empfindlicher DNA-Proben. Je nach Probenvolumen ist das Assay-Kit für die genaue anfängliche DNA-Probenkonzentration von 5 pg/µl bis 120 ng/µl konzipiert und bietet 0,1 bis 120 ng Nachweisbereich.

Qubit 1x dsDNA-BR-Assay-Kit
Das für den Einsatz mit Qubit 4 oder Qubit Flex Fluorometern entwickelte Qubit dsDNA-BR (Broad Range)-Assay-Kit bietet eine genaue und selektive Methode für die Quantifizierung von DNA-Proben. Je nach Probenvolumen ist das Assay-Kit genau für die anfängliche DNA-Probenkonzentration von 0,2 bis 4.000ng/µl ausgelegt und bietet 4 bis 4.000 ng Nachweisbereich.

Anmerkungen
• Qubit 1x dsDNA-HS ist mit den Fluorometern Qubit 2, Qubit 3, Qubit 4 und Qubit Flex verwendbar
• Qubit 1x dsDNA-BR ist für den Einsatz mit Qubit 4 und Qubit Flex Fluorometern vorgesehen
• Verwenden Sie dünnwandige, durchsichtige 0,5 ml-PCR-Röhrchen (Best.- Nr. Q32856) für das Qubit 4 Fluorometer und 8   200 μl-Röhrchenstreifen (Best.- -Nr. Q33252) für das Qubit Flex Fluorometer.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Assay1X dsDNA, hohe Empfindlichkeit
Zur Verwendung mit (Geräte)Qubit 2.0, 3, 4 und Flex Fluorometer
Anzahl Reaktionen100 Reaktionen
ProduktlinieQubit
Bestimmungsbereich0,1 bis 120 ng
Menge100 Assays
VersandbedingungNasseis
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the expiration date for Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Cat. Q33230, Q33231, Q33265, Q33266)?

The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Cat. Q33230, Q33231, Q33265, Q33266) are stable for 6 months from the date of receipt when stored as directed.

For more information on product storage, please refer to the user guides:

Qubit 1X dsDNA HS Assay Kit and Qubit 1X dsDNA BR Assay Kit

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Quantification Support Center.

What is the difference between The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Q33230, Q33231, Q33265, Q33366) and Qubit dsDNA Quantification Assay Kits (Cat. Nos. Q32850, Q32851, Q32853, Q32854)?

The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Q33230, Q33231, Q33265, Q33366) are newer and have a simplified workflow compared to the original Qubit dsDNA Quantification Assay Kits (Cat. Nos. Q32850, Q32851, Q32853, Q32854). The original Qubit kits contain separate dyes and buffer components that must be mixed together to make a working solution, in which the dye degrades after a few hours. With the newer Qubit 1X dsDNA Assay kits, the dye is premixed with a buffer that keeps the dye stable long-term and can be added directly to DNA samples.

You can find more information about the Qubit 1X dsDNA assay, by clicking on the Technical Note provided below:

Qubit 1X dsDNA assays: simplified workflow and improved performance

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How should I store my Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. No. Q33230, Q33231, Q33265, Q33266)?

The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) (Cat. Nos. Q33230, Q33231) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Q33265, Q33266) have different storage conditions.

For Qubit 1X dsDNA HS Assay Kits (Cat. Nos. Q33230, Q33231), store all components at 2 - 8 degrees C.

For Qubit 1X dsDNA BR Assay Kits (Cat. Nos. Q33265, Q33266), store the working solution at 18 - 28 degrees C. Store the standards at 2 - 8 degrees C.

The assay kits are stable for at least 6 months from the date of receipt.

For more information, please refer to these user guides: Qubit 1X dsDNA HS Assay Kit and Qubit 1X dsDNA BR Assay Kit

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Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Prevalence of Germline Mutations Associated With Cancer Risk in Patients With Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms.
Authors:Skaro M, Nanda N, Gauthier C, Felsenstein M, Jiang Z, Qiu M, Shindo K, Yu J, Hutchings D, Javed AA, Beckman R, He J, Wolfgang CL, Thompson E, Hruban RH, Klein AP, Goggins M, Wood LD, Roberts NJ
Journal:Gastroenterology
PubMed ID:30716324
'Many patients with pancreatic adenocarcinoma carry germline mutations associated with increased risk of cancer. It is not clear whether patients with intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), which are precursors to some pancreatic cancers, also carry these mutations. We assessed the prevalence of germline mutations associated with cancer risk in patients ... More
Unravelling the Role of Trophoblastic-Derived Extracellular Vesicles in Regulatory T Cell Differentiation.
Authors:Kovács ÁF, Fekete N, Turiák L, Ács A, Kohidai L, Buzás EI, Pállinger É
Journal:Int J Mol Sci
PubMed ID:31337116
'Regulatory T cells (T'
Genomic Epidemiology of SARS-CoV-2 in Guangdong Province, China.
Authors:Lu J, du Plessis L, Liu Z, Hill V, Kang M, Lin H, Sun J, François S, Kraemer MUG, Faria NR, McCrone JT, Peng J, Xiong Q, Yuan R, Zeng L, Zhou P, Liang C, Yi L, Liu J, Xiao J, Hu J, Liu T, Ma W, Li W, Su J, Zheng H, Peng B, Fang S, Su W, Li K, Sun R, Bai R, Tang X, Liang M, Quick J, Song T, Rambaut A, Loman N, Raghwani J, Pybus OG, Ke C
Journal:Cell
PubMed ID:32359424
'Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by SARS-CoV-2 infection and was first reported in central China in December 2019. Extensive molecular surveillance in Guangdong, China''s most populous province, during early 2020 resulted in 1,388 reported RNA-positive cases from 1.6 million tests. In order to understand the molecular epidemiology and genetic ... More
The Application of Nanopore Sequencing Technology to the Study of Dinoflagellates: A Proof of Concept Study for Rapid Sequence-Based Discrimination of Potentially Harmful Algae.
Authors:Hatfield RG, Batista FM, Bean TP, Fonseca VG, Santos A, Turner AD, Lewis A, Dean KJ, Martinez-Urtaza J
Journal:Front Microbiol
PubMed ID:32457722
'Harmful algal blooms (HABs) are a naturally occurring global phenomena that have the potential to impact fisheries, leisure and ecosystems, as well as posing a significant hazard to animal and human health. There is significant interest in the development and application of methodologies to study all aspects of the causative ... More
Integration of Genomic and Transcriptional Features in Pancreatic Cancer Reveals Increased Cell Cycle Progression in Metastases.
Authors:Connor AA, Denroche RE, Jang GH, Lemire M, Zhang A, Chan-Seng-Yue M, Wilson G, Grant RC, Merico D, Lungu I, Bartlett JMS, Chadwick D, Liang SB, Eagles J, Mbabaali F, Miller JK, Krzyzanowski P, Armstrong H, Luo X, Jorgensen LGT, Romero JM, Bavi P, Fischer SE, Serra S, Hafezi-Bakhtiari S, Caglar D, Roehrl MHA, Cleary S, Hollingsworth MA, Petersen GM, Thayer S, Law CHL, Nanji S, Golan T, Smith AL, Borgida A, Dodd A, Hedley D, Wouters BG, O'Kane GM, Wilson JM, Zogopoulos G, Notta F, Knox JJ, Galling
Journal:Cancer Cell
PubMed ID:30686769
We integrated clinical, genomic, and transcriptomic data from 224 primaries and 95 metastases from 289 patients to characterize progression of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Driver gene alterations and mutational and expression-based signatures were preserved, with truncations, inversions, and translocations most conserved. Cell cycle progression (CCP) increased with sequential inactivation of ... More