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Invitrogen™
Quant-iT™ dsDNA Assay-Kits, hohe Empfindlichkeit (HS) und großer Bereich (BR)
Für eine einfache und genaue dsDNA-Quantifizierung ermöglichen die Quant-iT 1X dsDNA HS- und BR-Assays bis zu 1.000 fluoreszenzbasierte Assays in einem 96-Well-Mikrotiterplattenformat.
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| Katalognummer | Menge | Assay | Bestimmungsbereich |
|---|---|---|---|
| Q33232 | 1000 Assays | 1 x dsDNA, hohe Empfindlichkeit | 0,2 bis 100 ng |
| Q33267 | 1 Kit | 1 x dsDNA, breites Spektrum | 4 bis 4000 ng |
Katalognummer Q33232
Preis (EUR)
516,65
Online Exclusive
608,00Ersparnis 91,35 (15%)
Each
Menge:
1000 Assays
Assay:
1 x dsDNA, hohe Empfindlichkeit
Bestimmungsbereich:
0,2 bis 100 ng
Preis (EUR)
516,65
Online Exclusive
608,00Ersparnis 91,35 (15%)
Each
Mit den Quant-iT 1X dsDNA HS (High-Sensitivity) und Quant-iT 1X dsDNA BR (Broad Range) Assay-Kits können Sie die DNA-Quantifizierung einfach und präzise in einer gebrauchsfertigen 1X-Formulierung vornehmen. Beide Kits bieten eine gebrauchsfertige Arbeitslösung. Laden Sie einfach Ihre Probe, geben Sie die Qubit 1X dsDNA HS- oder BR-Arbeitslösung hinzu und messen Sie die Konzentration mit einem Fluoreszenz-basierten Mikrotiterplatten-Lesegerät.
Die Quant-iT 1X dsDNA HS- und BR Assay-Kits sind für doppelsträngige DNA (dsDNA) über RNA hochselektiv und bieten eine genaue und präzise Methode zur Quantifizierung von dsDNA-Proben. Um den Assay durchzuführen, verdünnen Sie Ihre Probe (ein beliebiges Volumen von 1 bis 20 µl ist akzeptabel) in die bereitgestellte 1X-Arbeitslösung und messen Sie dann die Konzentration mit einem Fluoreszenzplatten-Lesegerät.
Das Quant-iT 1X dsDNA HS Assay-Kit ist für anfängliche Probenkonzentrationen von 10 pg/µl bis 100 ng/µl genau und bietet einen Kern-Nachweisbereich von 0,2 ng bis 100 ng DNA im Assay-Röhrchen. Das Quant-iT 1X dsDNA BR Assay-Kit ist für anfängliche DNA-Probenkonzentrationen von 200 pg/µl bis 4000 ng/µl (je nach Probenvolumen) genau und bietet einen Nachweisbereich von 4 bis 4000 ng DNA.
Häufige Kontaminanten wie Salze, freie Nukleotide, Lösungsmittel, Reinigungsmittel oder Proteine beeinflussen den Assay nicht. Die „1X“ dsDNA Assay-Kits bieten Reagenz und Puffer in einer gebrauchsfertigen Formulierung und sind für dsDNA über ssDNA, RNA und Protein hochselektiv.
Das Quant-iT 1X dsDNA HS Assay-Kit ist für anfängliche Probenkonzentrationen von 10 pg/µl bis 100 ng/µl genau und bietet einen Kern-Nachweisbereich von 0,2 ng bis 100 ng DNA im Assay-Röhrchen. Das Quant-iT 1X dsDNA BR Assay-Kit ist für anfängliche DNA-Probenkonzentrationen von 200 pg/µl bis 4000 ng/µl (je nach Probenvolumen) genau und bietet einen Nachweisbereich von 4 bis 4000 ng DNA.
Häufige Kontaminanten wie Salze, freie Nukleotide, Lösungsmittel, Reinigungsmittel oder Proteine beeinflussen den Assay nicht. Die „1X“ dsDNA Assay-Kits bieten Reagenz und Puffer in einer gebrauchsfertigen Formulierung und sind für dsDNA über ssDNA, RNA und Protein hochselektiv.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Assay1 x dsDNA, hohe Empfindlichkeit
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieQuant-iT
Bestimmungsbereich0,2 bis 100 ng
Menge1000 Assays
VersandbedingungNasseis
NachweisverfahrenFluoreszenz
FormatKit
ProbentypDNA
Unit SizeEach
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What is the expiration date for the Quant-iT 1X dsDNA Assay Kits, high sensitivity (HS) and broad range (BR) (Cat. Nos. Q33232, Q3367)?
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
Total circulating cell-free miRNA in plasma as a predictive biomarker of the thyroid diseases.
Journal:J Cell Biochem
PubMed ID:30506793
Thyroid cancer is a common endocrine cancer. Great progress has been made in resolving its molecular mechanisms in recent years. The molecular changes observed in thyroid cancer can be used as biomarkers for diagnostic, prognostic and therapeutic purposes. MicroRNAs (miRNAs) are important components in biological and metabolic pathways, such as
Tendon response to matrix unloading is determined by the patho-physiological niche.
Journal:Matrix Biol
PubMed ID:31917255
Although the molecular mechanisms behind tendon disease remain obscure, aberrant stromal matrix turnover and tissue hypervascularity are known hallmarks of advanced tendinopathy. We harness a tendon explant model to unwind complex cross-talk between the stromal and vascular tissue compartments. We identify the hypervascular tendon niche as a state-switch that gates