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Invitrogen™

Rhod-2, AM, membrangängig

Name: Rhod-2, AM, membrangängig
SKU: R1244
Price: 862.00 EUR

Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden in vielen Untersuchungen des Calciumsignalwegs eingesetzt, u.Weitere Informationen

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Katalognummer	Menge
R1244	1mg
R1245MP	20 x 50 μg

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Katalognummer R1244

Preis (EUR)

862,00

Each

Menge:

1mg

Preis (EUR)

862,00

Each

Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca²⁺-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Sie werden in vielen Untersuchungen des Calciumsignalwegs eingesetzt, u. a. auch bei der Messung von Ca²⁺ in Zellen und Geweben mit hoher Eigenfluoreszenz und auch zur Erkennung der von Photorezeptoren und photoaktivierbaren Chelatoren ausgehenden Ca²⁺-Freisetzung. Zellen können mit den AM-Esterformen dieser Calcium-Indikatoren beladen werden, indem der gelöste Indikator direkt den Schalen mit den kultivierten Zellen hinzugefügt wird. Das Fluoreszenzsignal dieser Zellen wird in der Regel mittels Fluoreszenzmikroskopie gemessen.

Spezifikationen für Calciumindikator (AM-Ester):
• Markierung (Ex/Em der Ca²⁺–gebundenen Form): Rhod-2 (552/581 nm)
• Erhöhung der Fluoreszenzintensität nach Ca²⁺-Bindung: >100-fach
• _Kd für Ca²⁺ ohne Mg²⁺im Puffer: ∼570 nM
• Fluoreszenzerhöhung nach Ca²⁺-Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung

Anwendung von TPEN zur Kontrolle von Schwermetallkationen
Ferner binden BAPTA-basierte Indikatoren wie diese verschiedene Schwermetallkationen (z. B. Mn²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺) mit wesentlich höherer Affinität als Ca²⁺. Störungen bei Calciummessungen das Vorhandensein dieser Ionen lassen sich mit dem schwermetallselektiven Chelator Tpen unter Kontrolle bringen.

Größere Auswahl fluoreszierender Calciumindikatoren
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Calciumindikatoren für den Einsatz in verschiedenen experimentellen Szenarien, zum Beispiel Dextran-Versionen für reduzierte Leckage und Untergliederung sowie BAPTA-Konjugate für den Nachweis von Calciumtransienten mit hoher Amplitude. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca²⁺ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.

Für UV-anregbare Ca²⁺-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca²⁺-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent

FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel

Menge1mg

VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur

Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilität und Proliferation von Zellen

Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop

ProdukttypFärben

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

Im Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The K_d value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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What are the excitation/emission maxima for Rhod-2, AM, cell permeant (Cat. No. R1244, R1245MP)?

Rhod-2, AM, cell permeant (Cat. No. R1244, R1245MP) exhibits >100-fold increase in fluorescence intensity upon binding Ca2+. The excitation/emission maxima for Rhod-2, AM, cell permeant when bound to Ca2+ are 552/581 nm.

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Zitierungen und Referenzen

Abstract

Functional implications of calcium permeability of the channel formed by pannexin 1.

Authors:Vanden Abeele F,Bidaux G,Gordienko D,Beck B,Panchin YV,Baranova AV,Ivanov DV,Skryma R,Prevarskaya N

Journal:The Journal of cell biology

PubMed ID:16908669

Although human pannexins (PanX) are homologous to gap junction molecules, their physiological function in vertebrates remains poorly understood. Our results demonstrate that overexpression of PanX1 results in the formation of Ca(2+)-permeable gap junction channels between adjacent cells, thus, allowing direct intercellular Ca(2+) diffusion and facilitating intercellular Ca(2+) wave propagation. More ... More

Spatially organised mitochondrial calcium uptake through a novel pathway in chick neurones.

Authors:Coatesworth W, Bolsover S

Journal:Cell Calcium

PubMed ID:16338004

'A brief depolarisation of chick sensory neurones evokes a calcium increase in mitochondria that peaks 1-2s after the depolarisation event and then decays over tens of seconds. Peripheral mitochondria take up more calcium than do central ones, even when the cytosolic calcium increase is spatially homogeneous. The calcium influx into ... More

Feedback inhibition of sodium/calcium exchange by mitochondrial calcium accumulation.

Authors:Opuni K, Reeves JP

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:10801871

'Chinese hamster ovary cells expressing the bovine cardiac Na(+)/Ca(2+) exchanger were subjected to two periods of 5 and 3 min, respectively, during which the extracellular Na(+) concentration ([Na(+)](o)) was reduced to 20 mm; these intervals were separated by a 5-min recovery period at 140 mm Na(+)(o). The cytosolic Ca(2+) concentration ... More

Hydrolysis of Ca2+-sensitive fluorescent probes by perfused rat heart.

Authors:Scaduto RC, Grotyohann LW

Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol

PubMed ID:14561682

'Rat hearts were loaded with the fluorescent calcium indicators fura 2, indo 1, rhod 2, or fluo 3 to determine cytosolic calcium levels in the perfused rat heart. With fura 2, however, basal tissue fluorescence increased above anticipated levels, suggesting accumulation of intermediates of fura 2-AM deesterification. To examine this ... More

Nitric oxide-dependent mitochondrial biogenesis generates Ca2+ signaling profile of lupus T cells.

Authors:Nagy G, Barcza M, Gonchoroff N, Phillips PE, Perl A

Journal:J Immunol

PubMed ID:15356113

'Abnormal T cell activation and cell death underlie the pathology of systemic lupus erythematosus. Although mitochondrial hyperpolarization (MHP) represents an early and reversible checkpoint of T cell activation and apoptosis, lupus T cells exhibit persistent MHP. NO has recently been recognized as a key signal of mitochondrial biogenesis and mediator ... More

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