NucGreen™ Dead 488 ReadyProbes™ Reagent (SYTOX™ Green)
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NucGreen™ Dead 488 ReadyProbes™ Reagent (SYTOX™ Green)

Das NucGreen Dead 488 ReadyProbes Reagenz ist eine bei Raumtemperatur stabile Lösung aus SYTOX grünem Nukleinsäure-Färbemittel (Kat. S7020), das einWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
R371096 Flaschen
Katalognummer R37109
Preis (EUR)
277,65
キャンペーン価格
323,00
Ersparnis 45,35 (14%)
Each
Menge:
6 Flaschen
Preis (EUR)
277,65
キャンペーン価格
323,00
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Das NucGreen Dead 488 ReadyProbes Reagenz ist eine bei Raumtemperatur stabile Lösung aus SYTOX grünem Nukleinsäure-Färbemittel (Kat. S7020), das ein zellundurchlässiges Färbemittel ist, das bei Bindung an DNA eine außergewöhnlich helle, grüne Fluoreszenz erzeugt. Zellen, die die Integrität der Plasmamembran verloren haben, werden innerhalb von Minuten gefärbt, wodurch dieser äußerst nützliche Fleck zur Schätzung des lebende/tote-Zellemverhältnisses und zur Messung der Zytotoxizität in kinetischen Lebendzell-Assays entsteht. Auch geeignet zum Färben von Zellkernen in fixierten Zellpräparaten und Gewebeschnitten.

Ebenfalls lieferbar: SYTOX grünes Nukleinsäure-Färbemittel bei 12,5-facher Konzentration (15,4 µM) in Wasser mit 1 % DMSO.

• Außergewöhnlich helle grüne Fluoreszenz bei Bindung an DNA
Das NucGreen Dead 488 ReadyProbes Reagenz ist eine bei Raumtemperatur stabile Lösung aus SYTOX grünem Nukleinsäure-Färbemittel (Kat. S7020), das ein zellundurchlässiges Färbemittel ist, das bei Bindung an DNA eine außergewöhnlich helle, grüne Fluoreszenz erzeugt. Zellen, die die Integrität der Plasmamembran verloren haben, werden innerhalb von Minuten gefärbt, wodurch dieser äußerst nützliche Fleck zur Schätzung des lebende/tote-Zellemverhältnisses und zur Messung der Zytotoxizität in kinetischen Lebendzell-Assays entsteht. Auch geeignet zum Färben von Zellkernen in fixierten Zellpräparaten und Gewebeschnitten.

Ebenfalls lieferbar: SYTOX grünes Nukleinsäure-Färbemittel bei 12,5-facher Konzentration (15,4 µM) in Wasser mit 1 % DMSO.

• Außergewöhnlich helle grüne Fluoreszenz bei Bindung an DNA
• Schnelles Färben von geschädigten, toten oder fixierten Zellen ohne Waschschritte
• Gebrauchsfertige flüssige Zubereitung in praktischer Tropfflasche—Kein Verdünnen, Wiegen oder Pipettieren
• Stabil bei Raumtemperatur—Griffbereit an Ihrem Mikroskop oder Ihrer Zelle aufbewahren

Weitere ReadyProbes Reagenzien für die Zellfärbung
Weitere nukleäre Färbemittel für die Bildgebung

Zellbildgebungsanwendungen
Das Membran-undurchlässige NucGreen Dead 488 Reagenz ist ein DNA-Färbemittel mit hoher Affinität, das Zellen leicht mit beeinträchtigten Zellmembranen färbt, aber nicht in lebende Zellen gelangt. Es ist daher ideal für die Diskriminierung lebender und toter Zellen. Die Fluoreszenz erhöht sich bei der Bindung an dsDNA in Zellen mit beeinträchtigten Zellmembranen (sterbende oder tote Zellen), in festen Zellen und Gewebeschnitten um das mehr als 500-Fache. Die spektralen Eigenschaften mit Anregung/Emission bei 504/523 nm, wenn sie an DNA gebunden sind, sind ideal für Standard-FITC-Filter. .

Anwendungsvorschläge
• NucGreen Dead 488 Reagenz kann direkt zu Zellen in Vollmedien oder Pufferlösungen gegeben werden
• Es färbt leicht fixierte Zellen und Gewebeschnitte
• In den meisten Fällen sorgen 2 Tropfen/ml und eine Inkubationszeit von 15 bis 30 Minuten für eine helle Zellkernfärbung; für einige Zelltypen, Bedingungen und Anwendungen kann jedoch eine Optimierung erforderlich sein. In solchen Fällen einfach mehr oder weniger Tropfen hinzufügen, bis die optimale Intensität der Färbung erreicht ist. In den meisten Fällen steigt die Farbintensität mit der Zeit, wenn Zellen nicht vor der Bildgebung gewaschen werden.
• NucGreen Dead 488 Farbstoff wird angeregt mit einem Maximum bei 504 nm, wenn Bindung an DNA, mit einem Emissionsmaximum bei 523 nm. Der Nachweis erfolgt durch Standard-GFP- und FITC-Filter.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZellpermeabilitätZellundurchlässig
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe
FormFlüssig
Menge6 Flaschen
Subzelluläre LokalisationNucleus
FarbeGrün, Grün
Emission523 nm
Excitation Wavelength Range504 nm
Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilitätsassay
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Floid™ Zellbildgebungsstation, Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer
ProduktlinieNucGreen, ReadyProbes
ProdukttypNukleinsäure-Färbemittel
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
6 x 2,5 ml-Tropfflaschen

Bei ≤ 25 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?

This is not recommended. The ReadyProbes reagents were developed for imaging applications whereas the Ready Flow reagents were optimized for flow cytometry.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is the difference between NucBlue Live reagents stain and NucGreen Dead reagents stain?

The NucBlue Live reagent stains the nuclei of all cells, while NucGreen Dead reagent stains only the nuclei of dead cells.

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Zitierungen und Referenzen (22)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development of a high-content screen for the identification of inhibitors directed against the early steps of the cytomegalovirus infectious cycle.
Authors:J Gardner T, Cohen T, Redmann V, Lau Z, Felsenfeld D, Tortorella D,
Journal:
PubMed ID:25446405
'Human cytomegalovirus (CMV) is a latent and persistent virus whose proliferation increases morbidity and mortality of immune-compromised individuals. The current anti-CMV therapeutics targeting the viral DNA polymerase or the major immediate-early (MIE) gene locus are somewhat effective at limiting CMV-associated disease. However, due to low bioavailability, severe toxicity, and the ... More
Influenza A virus uses intercellular connections to spread to neighboring cells.
Authors:Roberts KL, Manicassamy B, Lamb RA,
Journal:
PubMed ID:25428869
'In the extracellular environment, cell-free virions seek out naive host cells over long distances and between organisms. This is the primary mechanism of spread for most viruses. Here we provide evidence for an alternative pathway previously undescribed for orthomyxoviruses, whereby the spread of influenza A virus (IAV) infectious cores to ... More
Effects of macro- versus nanoporous silicon substrates on human aortic endothelial cell behavior.
Authors:Formentín P, Alba M, Catalán U, Fernández-Castillejo S, Pallarès J, Solà R, Marsal LF,
Journal:
PubMed ID:25246859
Human aortic endothelial cells play a key role in the pathogenesis of atherosclerosis, which is a common, progressive, and multifactorial disease that is the clinical endpoint of an inflammatory process and endothelial dysfunction. Study and development of new therapies against cardiovascular disease must be tested in vitro cell models, prior ... More
Distinct myeloid cell subsets promote meningeal remodeling and vascular repair after mild traumatic brain injury.
Authors:Russo MV, Latour LL, McGavern DB,
Journal:Nat Immunol
PubMed ID:29662169
'Mild traumatic brain injury (mTBI) can cause meningeal vascular injury and cell death that spreads into the brain parenchyma and triggers local inflammation and recruitment of peripheral immune cells. The factors that dictate meningeal recovery after mTBI are unknown at present. Here we demonstrated that most patients who had experienced ... More
Differentiation of ciliated human midbrain-derived LUHMES neurons.
Authors:
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:34005365