SYBR™ Safe DNA Gel Stain in 1X TAE
SYBR™ Safe DNA Gel Stain in 1X TAE
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SYBR™ Safe DNA Gel Stain in 1X TAE

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SYBR Safe™ DNA-Gel-Färbemittel wurde speziell für eine verringerte Mutagenität — entwickelt, um mehr Sicherheit für das Färben von DNA inWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
S331124 l
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Katalognummer S33112
Preis (EUR)
420,00
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Endet: 06-Feb-2026
722,00
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SYBR Safe™ DNA-Gel-Färbemittel wurde speziell für eine verringerte Mutagenität — entwickelt, um mehr Sicherheit für das Färben von DNA in Agarose- oder Acrylamid-Gelen zu bieten als Ethidiumbromid. SYBR Safe™ Färbemittel ist nicht nur weniger mutagen als Ethidiumbromid. SYBR Safe™ Färbemittel hat auch eine bessere Nachweisempfindlichkeit als Ethidiumbromid. SYBR Safe™ Färbemittel wird als vorgemischte Lösung geliefert, die wie eine Ethidiumbromidlösung verwendet werden kann, entweder im Gel während des Elektrophoreselaufs oder zur Färbung nach dem Lauf. Nach Bindung an Nukleinsäuren hat das grün fluoreszierende SYBR Safe™ Färbemittel Fluoreszenzanregungsmaxima von ∼280 und ∼502 nm und ein Emissionsmaximum von ∼530 nm.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
DetektionsstelleIn-Gel-Detektion
NachweisverfahrenFluoreszenz
Umweltfreundliche EigenschaftenWeniger gefährlich
ProdukttypDNA-Gelfärbemittel
Menge4 l
Haltbarkeit6 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
ZielmolekülDNA
Marker oder FarbstoffSYBR-sicher
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Geliefert als gebrauchsfertige Lösung in 1X TAE

Lagerung bei Raumtemperatur im Originalbehälter.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Why do I sometimes see speckles in my gel when using SYBR Safe DNA Gel Stain?

Many whitening agents used in clothing, as well as some fungi and bacteria, fluoresce at the same wavelengths as SYBR Safe DNA gel stain. These contaminants within or on the surface of the gel may produce this speckling.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What is the pH range of SYBR dyes?

The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.

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Which direction does the SYBR Safe dye run during electrophoresis?

Similarly to ethidium bromide, SYBR Safe DNA Gel Stain runs in the opposite direction of the migrating DNA. This has no practical effect on the use of gels cast with SYBR Safe DNA Gel Stain, as only the very bottom of the gel will have a lower concentration of stain. This effect can be partially counteracted by staining the gel with SYBR Safe DNA Gel Stain after electrophoresis. Solutions of dye should not be added to the running buffer as this can cause breakdown of the dye at the electrodes and release toxic volatile compounds into the air.

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Does ethanol precipitation remove the SYBR Safe dye?

SYBR Safe DNA Gel Stain is easily removed from nucleic acids by ethanol precipitation.

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Can I reuse SYBR Safe DNA Gel Stain for a second gel?

We strongly discourage the reuse of SYBR Safe DNA Gel Stain, as this practice significantly lowers sensitivity.

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Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development of a SYBR safe technique for the sensitive detection of DNA in cesium chloride density gradients for stable isotope probing assays.
Authors:Martineau C, Whyte LG, Greer CW,
Journal:J Microbiol Methods
PubMed ID:18329741
SYBR safe, a fluorescent nucleic acid stain, was evaluated as a replacement for ethidium bromide (EtBr) in cesium chloride (CsCl) density gradients for DNA stable isotope probing (DNA-SIP) assays. The separation of 12C- and 13C-labelled DNA using SYBR safe gave similar results to those obtained using EtBr with pure cultures ... More
Mechanisms of palatal epithelial seam disintegration by transforming growth factor (TGF) beta3.
Authors:Ahmed S, Liu CC, Nawshad A,
Journal:Dev Biol
PubMed ID:17698055
TGFbeta3 signaling initiates and completes sequential phases of cellular differentiation that is required for complete disintegration of the palatal medial edge seam, that progresses between 14 and 17 embryonic days in the murine system, which is necessary in establishing confluence of the palatal stroma. Understanding the cellular mechanism of palatal ... More