SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel – 10.000x Konzentrat in DMSO
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SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel – 10.000x Konzentrat in DMSO
SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel ist eines der empfindlichsten Färbemittel, das für die Detektion von doppelsträngiger DNA (dsDNA) in Agarose- undWeitere Informationen
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S7585
20 x 50 μl
S7563
500 μl
S7567
1 mL
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Katalognummer S7585
Preis (EUR)
1.133,65
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SYBR™ Green I Nukleinsäure-Gel-Färbemittel ist eines der empfindlichsten Färbemittel, das für die Detektion von doppelsträngiger DNA (dsDNA) in Agarose- und Polyacrylamid-Gelen erhältlich ist. Da SYBR™ Green I über eine höhere Sensitivität für dsDNA verfügt, ist es besonders nützlich für Assays, bei denen das Vorhandensein von Verunreinigungen durch RNA oder ssDNA Ergebnisse überdecken könnte. Mit außergewöhnlich geringer Hintergrundfluoreszenz und spektralen Eigenschaften, die Lichtquellen und Filtersets in vorhandenen Geräten gut entsprechen, eignet sich SYBR™ Green I Färbemittel ideal für Anwendungen mit Laser-Scannern. SYBR™ Green I Färbemittel bietet Folgendes:
• Empfindlichkeit: mindestens viermal höher als von Ethidiumbromid für DNA in Agarose-Gelen • Anwenderfreundlichkeit: in verdünntem Färbemittel getränkte Gele können ohne Entsalzung visualisiert werden • Kompatibilität: mit UV-Transilluminatoren, Gel-Dokumentationssystemen und Laserscannern • Flexibilität: zur Verwendung in einem weiten Anwendungsbereich, darunter DNA-Typisierung, PCR-basierte Assays, DNA-Schädigungsassays, Analyse komplexer Proben und Echtzeit-PCR-Detektion
Produktanwendung Ein ml dient der Färbung von 100 Minigelen. Erhältlich in verschiedenen Packungsgrößen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
DetektionsstelleIn-Gel-Detektion
NachweisverfahrenFluoreszenz
ProdukttypNukleinsäuren-Gelfärbemittel
Menge20 x 50 μl
VersandbedingungRaumtemperatur
ZielmolekülDNA
Marker oder FarbstoffSYBR Green I
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Geliefert als 10.000X-Konzentrat in DMSO geliefert
Lagerung bei -20 °C vor Licht geschützt in einem Exsikkator.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What is the pH range of SYBR dyes?
The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.
What is the recommended filter for my gel documentation system?
Please go here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-gel-electrophoresis/dna-stains/sybr-safe.html) and click on the Filter Recommendations tab to see filter recommendations for use with SYBR Safe DNA Gel Stain. Note that the excitation and emission spectra of SYBR Safe DNA Gel Stain are very similar to those of SYBR Green I, SYBR Green II, and SYBR Gold dyes, as well as fluorescein (FITC). Therefore, filters appropriate for these dyes can also be used. A camera filter is not required with the Safe Imager Blue-Light Transilluminator; the amber filter provided with the instrument serves this purpose.
Can I use the ethidium bromide filters on my camera to image SYBR dyes?
This is not recommended. Most deep amber/orange ethidium bromide filters have a cutoff value around 550 nm. The SYBR Green dyes emit at 520 nm, which will not be detected using this filter.
Is SYBR Safe DNA Gel Stain the same as SYBR Green I dye?
All SYBR dyes have similar spectral properties, but have different chemical compositions. All SYBR dyes bind to dsDNA, ssDNA and RNA but vary in sensitivity. SYBR Safe DNA Gel Stain (Cat. No. S33102) was specifically developed as a safer alternative to ethidium bromide. SYBR Green I (Cat. No. S7585) is an ultrasensitive stain for dsDNA, and SYBR Green II (Cat. No. S7564) is a highly sensitive stain for RNA and ssDNA. All SYBR dyes are optimally excited by the Safe Imager Blue-Light Transilluminator.
A rapid and sensitive approach to mutation detection using real-time polymerase chain reaction and melting curve analyses, using BRCA1 as an example.
Authors:Pals G,Pindolia K,Worsham MJ
Journal:Molecular diagnosis : a journal devoted to the understanding of human disease through the clinical application of molecular biology
PubMed ID:10553024
Comparison of multiple DNA dyes for real-time PCR: effects of dye concentration and sequence composition on DNA amplification and melting temperature.
Authors:Gudnason H,Dufva M,Bang DD,Wolff A
Journal:Nucleic acids research
PubMed ID:17897966
The importance of real-time polymerase chain reaction (PCR) has increased steadily in clinical applications over the last decade. Many applications utilize SYBR Green I dye to follow the accumulation of amplicons in real time. SYBR Green I has, however, a number of limitations that include the inhibition of PCR, preferential ... More
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Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
PubMed ID:16617118
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