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Zitierungen und Referenzen (16)
Invitrogen™
TetraSpeck™ Größen-Kit für fluoreszierende Mikrosphären (auf Objektträger montiert)
Dieses TetraSpeck Fluoreszenzmikrosphären-Größenkit enthält einen Objektträger mit sechs Sichtbereichen. Jeder der fünf Sichtbereiche enthält Mikrokugeln der Größe – 0,1, 0,2,Weitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| T14792 | 1 Kit |
Katalognummer T14792
Preis (EUR)
708,00
1 kit
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
708,00
1 kit
Dieses TetraSpeck Fluoreszenzmikrosphären-Größenkit enthält einen Objektträger mit sechs Sichtbereichen. Jeder der fünf Sichtbereiche enthält Mikrokugeln der Größe – 0,1, 0,2, 0,5, 1,0 oder 4,0 µm. Der verbleibende Bereich enthält eine Mischung aus allen fünf Beadgrößen. Jede Mikrosphäre wird mit vier verschiedenen Fluoreszenzfarbstoffen [365⁄430 nm (blau), 505⁄515 nm (grün), 560⁄580 nm (orange) und 660⁄680 nm (dunkelrot)] gefärbt, die gut getrennte Anregungs- und Emissionsspitzen aufweisen. Invitrogen’ TetraSpeck™ fluoreszierende Mikrokugeln unterstützen die Kalibrierung von Weitfeld-, TIRF- und konfokalen Fluoreszenzmikroskopen, insbesondere für mehrfarbige Anwendungen wie die Kolokalisierungsanalyse und die Ableitung von Punktverbreitungsfunktionen, die für die Dekonvolution entscheidend sind.
Unser vollständiges Angebot von Mikroskop-Kalibrierungsreagenzien ›
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
KalibrierungsartKonfokalmikroskop-Kalibrierung, Fluoreszenzmikroskop-Kalibrierung
FormatAuf Objektträger montiert
ProduktlinieTetraSpeck
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur
FarbeOrange, Dunkelrot, Blau, Grün, Dark Red, Blue, Green
Durchmesser (metrisch)0,5 μm, 0,2 μm, 0,1 μm, 4 μm, 1 μm
ProdukttypKit für Fluoreszenzmikrosphärengrößen
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Lagerung bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What are the excitation/emission peaks for TetraSpeck Microspheres?
The TetraSpeck Microspheres (Cat. Nos. T7279, T7280, T7281, T7283, T7284, T14792) are stained throughout with four different fluorescent dyes, yielding beads that each display four well-separated excitation/emission peaks at 360/430 nm (blue), 505/515 nm (green), 560/580 nm (orange) and 660/680 nm (dark red).
TetraSpeck Blue Dye Spectra
Fluorescence excitation and emission spectra of bead encapsulated TetraSpeck blue dye.
TetraSpeck Orange Dye Spectra
TetraSpeck Green Dye Spectra
TetraSpeck Dark Red Dye Spectra
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Zitierungen und Referenzen (16)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
The cohesion protein ORD is required for homologue bias during meiotic recombination.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:15007062
'During meiosis, sister chromatid cohesion is required for normal levels of homologous recombination, although how cohesion regulates exchange is not understood. Null mutations in orientation disruptor (ord) ablate arm and centromeric cohesion during Drosophila meiosis and severely reduce homologous crossovers in mutant oocytes. We show that ORD protein localizes along
Exocytosis of IgG as mediated by the receptor, FcRn: an analysis at the single-molecule level.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15258288
'IgG transport within and across cells is essential for effective humoral immunity. Through a combination of biochemical and in vivo analyses, the MHC class I-related neonatal Fc receptor (FcRn) is known to play a central role in delivering IgGs within and across cells. However, little is known about the molecular
Colocalization of fluorescent markers in confocal microscope images of plant cells.
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:18388944
'This protocol describes the steps needed to perform quantitative statistical colocalization on two-color confocal images, specifically of plant cells. The procedure includes a calibration test to check the chromatic alignment of the confocal microscope. A software tool is provided to calculate the Pearson and Spearman correlation coefficients (''Pearson-Spearman correlation colocalization''
Mast cell degranulation requires N-ethylmaleimide-sensitive factor-mediated SNARE disassembly.
Journal:J Immunol
PubMed ID:14607937
'Mast cells possess specialized granules that, upon stimulation of surface FcR with IgE, fuse with the plasma membrane, thereby releasing inflammatory mediators. A family of membrane fusion proteins called SNAREs, which are present on both the granule and the plasma membrane, plays a role in the fusion of these granules
Three-dimensional random access multiphoton microscopy for functional imaging of neuronal activity.
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:18432198
The dynamic ability of neuronal dendrites to shape and integrate synaptic responses is the hallmark of information processing in the brain. Effectively studying this phenomenon requires concurrent measurements at multiple sites on live neurons. Substantial progress has been made by optical imaging systems that combine confocal and multiphoton microscopy with