I-Block™ Proteinbasiertes Blockierreagenz
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I-Block™ Proteinbasiertes Blockierreagenz

I-Block-Reagenz ist ein hochgereinigtes Casein-basiertes Blockierungsreagenz. Es bietet im Vergleich zu Trockenmilch und BSA eine hervorragende Blockierung. Im Gegensatz zuWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
T201530 g
Katalognummer T2015
Preis (EUR)
116,65
キャンペーン価格
131,00
Ersparnis 14,35 (11%)
Each
Menge:
30 g
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I-Block-Reagenz ist ein hochgereinigtes Casein-basiertes Blockierungsreagenz. Es bietet im Vergleich zu Trockenmilch und BSA eine hervorragende Blockierung. Im Gegensatz zu anderen Casein-basierten Blockierungsreagenzien ist das I-Block-Reagenz im Wesentlichen biotinfrei. I-Block-Reagenz wird in Assays mit Tropix-Substraten und alkalischen Phosphatase-Konjugaten getestet und ist als Blockierungsreagenz in membranbasierten und immunoassay-Anwendungen nützlich.

Die empfohlene Arbeitskonzentration beträgt 0,2 % (w/v) für den Nachweis von Nukleinsäuren auf neutralen oder positiv geladenen Nylonmembranen und für Immunassays und Proteindetektion auf Membranen (Nitrocellulose, PVDF oder neutrales Nylon) Für den Proteinnachweis auf positiv geladenen Nylonmembranen (z. B. TropilonPlus Membran) wird eine Konzentration von 3 % empfohlen. I-Block Blockierlösung wird entweder in Tris- oder phosphatgepuffertem Kochsalzpuffer mit Erwärmung (40 bis 50 °C) hergestellt.

Dieses Casein-basierte Blockierungsreagenz kann mit Western-Light, West-Light Plus, Western-Star, ELISA-Light, Southern-Light und Southern-Star-Nachweissystemen verwendet werden.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemischer Name oder MaterialReagenz
Empfohlene LagerungDas Produkt bei Raumtemperatur lagern.
Zur Verwendung mit (Geräte)Western-Light™ Nachweissystem, West-Star™ Nachweissystem, Southern-Star™ Nachweissystem, ELISA-Light™ Nachweissystem, Southern-Light™ Nachweissystem, Western-Light Plus™ Nachweissystem
ProduktlinieI-Block, NovaBright
Menge30 g
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I reduce background bands in my Western blot?

Optimize the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) or usiing an alternative blocking solution such as Starting Block or SuperBlock may reduce background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least 2 times with TBST (include 0.5 M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet P40 or Triton X-100 in buffers because protein detection is decreased when these detergents are used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.