Vybrant™ Phagocytosis Assay Kit
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Vybrant™ Phagocytosis Assay Kit

Das Vybrant™ Phagozytose-Assay-Kit gibt Forschern die Möglichkeit, den Prozess der Phagozytose in humanen polynuklearen Zellen und Mausmakrophagen zu beobachten undWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
V66941 Kit
Katalognummer V6694
Preis (EUR)
640,65
Online Exclusive
674,00
Ersparnis 33,35 (5%)
1 kit
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
640,65
Online Exclusive
674,00
Ersparnis 33,35 (5%)
1 kit
Das Vybrant™ Phagozytose-Assay-Kit gibt Forschern die Möglichkeit, den Prozess der Phagozytose in humanen polynuklearen Zellen und Mausmakrophagen zu beobachten und zu quantifizieren, indem es der Internalisierung eines fremden Partikels folgt, in diesem Fall tote E. coli (K-12-Stamm)-Zellen, die mit dem fluoreszierenden Farbstoff Fluorescein markiert wurden. Neben den gefriergetrockneten E. coli BioParticles™ Komponente enthält das Kit eine trypanblaue Lösung (zum Quenching der Fluoreszenz aus Partikeln, die nicht internalisiert wurden) sowie Schritt-für-Schritt-Anweisungen zur Durchführung dieses Phagozytose-Assays in einem Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegerät. Die mit diesem Kit verwendete Methodik wurde unter Verwendung einer adhärenten murinen Makrophagen-Zelllinie (J774) entwickelt; durch Modifizierung der Zellkulturbedingungen können Forscher diesen Phagozytose-Assay jedoch an andere adhärente Zelllinien anpassen.

Spezifikationen des Vybrant™ Phagozytose-Assay-Kits:
• Die Partikel sind Fluorescein-markierte E. coli (K-12 Stamm)-Zellen
• Das Kit enthält ausreichende Reagenzien für ∼ 250 Tests auf 96-Well-Platten
• Die Fluoreszenz wird mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät gemessen (Ex/Em bei ∼480/520 nm)


Weitere BioParticles™ Produkte
Wir bieten eine große Auswahl an farbstoffmarkierten und nicht markierten E. coli (K-12 Stamm)-, S. aureus (Holzstamm, ohne Protein A)- und Zymosan (S. cerevisiae) BioParticles™ Produkten an. Weitere Informationen über diese Produkte und ihre Anwendungen finden Sie im Molecular Probes™ Handbuch unter Sonden für die Verfolgung von Rezeptorbindung und Phagozytose – Abschnitt 16.1.

Informationen zu pH-empfindlichen Endozytose-Assays finden Sie bei unseren pHrodo™ BioParticles™ Konjugaten.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypKlassische Farbstoffe
Format96-Well Platte
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur
SpeziesE. coli
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät, Mikrotiterplatten-Lesegerät
ProduktlinieVybrant
ProdukttypPhagozytose-Assaykit
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is phagocytosis?

Phagocytosis is an important mechanism for nourishment in unicellular organisms and for defense against infection in higher vertebrates. The process of phagocytosis can be observed and quantitated in human polynuclear cells and mouse macrophages by following the internalization of a foreign particle such as fluorescently labeled immune complexes and bacterial particles.

Which medium should I use for culturing cells to be used with the Vybrant Phagocytosis Assay Kit (Cat. No. V6694)?

We recommend using any medium that is optimal for culturing your cell(s) of interest. Avoid media that have extremes of pH, heavy metals or strong oxidizing/reducing agents as these may degrade the dye fluorescein on the BioParticles and may degrade or precipitate Trypan blue dye.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (20)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Macelignan inhibits melanosome transfer mediated by protease-activated receptor-2 in keratinocytes.
Authors:Choi EJ, Kang YG, Kim J, Hwang JK,
Journal:Biol Pharm Bull
PubMed ID:21532167
'Skin pigmentation is the result of melanosome transfer from melanocytes to keratinocytes. Protease-activated receptor-2 (PAR-2) is a key mediator of melanosome transfer, which occurs as the melanocyte extends its dendrite toward surrounding keratinocytes that take up melanosomes by phagocytosis. We investigated the effects of macelignan isolated from Myristica fragrans HOUTT. ... More
Measurement of growth and viability of cells in culture.
Authors:Patterson MK
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:423756
Induction of C-X-C Chemokine Receptor Type 7 (CXCR7) Switches Stromal Cell-derived Factor-1 (SDF-1) Signaling and Phagocytic Activity in Macrophages Linked to Atherosclerosis.
Authors:Ma W, Liu Y, Ellison N, Shen J,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:23599431
The discovery of CXCR7 as a new receptor for SDF-1 places many previously described SDF-1 functions attributed to CXCR4 in question, though whether CXCR7 acts as a signaling or  ... More
The antimicrobial and phagocytic defense mechanisms of the terrestrial gastropod Lehmannia nyctelia against Escherichia coli and Staphylococcus aureus.
Authors:Lorenson L, DeSantis A, Mannath T, Mirza F, Weeks BS,
Journal:Med Sci Monit
PubMed ID:20980950
Gastropods are significant vectors of human infectious diseases and are exposed to a wide range of soil parasites and micro-organisms. To defend against infection, we hypothesized that the slug produces both soluble and cellular defense mechanisms. In the gastropod Lehmannia nyctelia, soluble antimicrobial activity was measured by disk diffusion assay ... More
Efficient phagocytosis requires triacylglycerol hydrolysis by adipose triglyceride lipase.
Authors:Chandak PG, Radovic B, Aflaki E, Kolb D, Buchebner M, Fröhlich E, Magnes C, Sinner F, Haemmerle G, Zechner R, Tabas I, Levak-Frank S, Kratky D,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:20424161
Macrophage phagocytosis is an essential biological process in host defense and requires large amounts of energy. To date, glucose is believed to represent the prime substrate for ATP production in macrophages. To investigate the relative contribution of free fatty acids (FFAs) in this process, we determined the phagocytosis rates in ... More