Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Zenon™ Rabbit IgG Markierungskits
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KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2530650 Reaktionen578/603Alexa Fluor 568
Z2530250 Reaktionen495/519Alexa Fluor 488
Z25303
auch als Z-25303 bezeichnet
50 Reaktionen531/554Alexa Fluor 532
Z2530550 Reaktionen555/565Alexa Fluor 555
Z2530750 Reaktionen590/617Alexa Fluor 594
Z2530850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 Reaktionen752/779Alexa Fluor 750
Z2531350 Reaktionen402/421Alexa Fluor 405
Z2535125 Reaktionen650/660APC (Allophycocyanin)
Z2535525 Reaktionen496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Katalognummer Z25306
Preis (EUR)
722,00
1 kit
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Menge:
50 Reaktionen
Anregung/Emission:
578/603
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 568
Preis (EUR)
722,00
1 kit
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Generieren Sie Antikörper(IgG)-Konjugate für die Immunzytochemie (ICC), Immunhistochemie (IHC), Durchflusszytometrie und Zellbildgebung mit den Invitrogen Zenon™ Kaninchen-IgG-Markierungskits. Vereinfachen Sie Ihre Laboranwendungen und reduzieren Sie die Kreuzreaktivität von Antikörpern, während Sie gleichzeitig eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen erreichen.
Mit Zenon™ Kaninchen-IgG-Markierungskits erzielen Sie schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzymmarkierungen von IgG-Primärantikörpern. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der primären IgG-Antikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach: keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel: Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeRot-Orange
Anregung/Emission578/603
MarkertypAlexa Fluor
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
ProdukttypLabeling Kit
Menge50 Reaktionen
SpeziesKaninchen
Labeling TargetIgG
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 568
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon Alexa Fluor 568 Kaninchen-IgG-Kennzeichnungsreagenz (250 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierreagenz (Kaninchen-IgG, 250 µl).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Asymmetrical beta-actin mRNA translation in growth cones mediates attractive turning to netrin-1.
Authors:Leung KM, van Horck FP, Lin AC, Allison R, Standart N, Holt CE
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:16980963
Local protein synthesis regulates the turning of growth cones to guidance cues, yet little is known about which proteins are synthesized or how they contribute to directional steering. Here we show that beta-actin mRNA resides in Xenopus laevis retinal growth cones where it binds to the RNA-binding protein Vg1RBP. Netrin-1 ... More
SLC26A7: a basolateral Cl-/HCO3- exchanger specific to intercalated cells of the outer medullary collecting duct.
Authors:Petrovic S, Barone S, Xu J, Conforti L, Ma L, Kujala M, Kere J, Soleimani M
Journal:Am J Physiol Renal Physiol
PubMed ID:12965893
The outer medullary collecting duct (OMCD) plays an important role in bicarbonate reabsorption and acid-base regulation. An apical V-type H+-ATPase and a basolateral Cl-/HCO3- exchanger, located in intercalated cells of OMCD, mediate the bicarbonate reabsorption. Here we report the identification of a new basolateral Cl-/HCO3- exchanger in OMCD intercalated cells ... More
Distinct endosomal compartments in early trafficking of low density lipoprotein-derived cholesterol.
Authors:Sugii S, Reid PC, Ohgami N, Du H, Chang TY
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12721287
We previously studied the early trafficking of low density lipoprotein (LDL)-derived cholesterol in mutant Chinese hamster ovary cells defective in Niemann-Pick type C1 (NPC1) using cyclodextrin (CD) to monitor the arrival of cholesterol from the cell interior to the plasma membrane (PM) (Cruz, J. C., Sugii, S., Yu, C., and ... More