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Citations et références (6)
Invitrogen™
Inhibiteur de ribonucléase recombinante RNaseOUT™
L’inhibiteur de ribonucléase recombinante RNaseOUT™ est un inhibiteur puissant non compétitif des ribonucléases de type pancréatique telles que la RNaseAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 10777019 | 5 000 unités |
Référence 10777019
Prix (EUR)
282,65
Online Exclusive
332,00Économisez 49,35 (15%)
Each
Quantité:
5 000 unités
Prix (EUR)
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Online Exclusive
332,00Économisez 49,35 (15%)
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L’inhibiteur de ribonucléase recombinante RNaseOUT™ est un inhibiteur puissant non compétitif des ribonucléases de type pancréatique telles que la RNase A ; il est utilisé pour éviter la détérioration de l’ARN dans de nombreuses applications. L’inhibiteur de ribonucléase recombinante RNaseOUT™ est une protéine acide ayant un poids moléculaire d’environ 52 kDa. L’inhibiteur RNaseOUT™ inhibe la RNase A, la RNase B et la RNase C.
Applications
Synthèse de l’ADNc, la RT-PCR et la transcription et la traduction in vitro
Source
Purifié par chromatographie d’affinité à E. coli exprimant un gène porcin cloné
Tests de performances et de qualité
Pureté SDS-PAGE, dosage de l’endodésoxyribonucléase, concentration protéique, activité spécifique, performances évaluées par RT-PCR
Définition d’une unité
Une unité inhibe 5 ng de RNase A de 50 % à l’aide d’un substrat de cytidine monophosphate cyclique 2´, 3´ (cCMP)
Conditions de réaction de l’unité
100 mM de Tris-acétate (pH 6,5), 1 mM d’EDTA, 0,2 mm de cCMP, 2 µg de RNase A dans 1 ml, pendant 0 à 10 min, à 25°C
Applications
Synthèse de l’ADNc, la RT-PCR et la transcription et la traduction in vitro
Source
Purifié par chromatographie d’affinité à E. coli exprimant un gène porcin cloné
Tests de performances et de qualité
Pureté SDS-PAGE, dosage de l’endodésoxyribonucléase, concentration protéique, activité spécifique, performances évaluées par RT-PCR
Définition d’une unité
Une unité inhibe 5 ng de RNase A de 50 % à l’aide d’un substrat de cytidine monophosphate cyclique 2´, 3´ (cCMP)
Conditions de réaction de l’unité
100 mM de Tris-acétate (pH 6,5), 1 mM d’EDTA, 0,2 mm de cCMP, 2 µg de RNase A dans 1 ml, pendant 0 à 10 min, à 25°C
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Concentration100 mM
Gamme de produitsRNaseOUT
Quantité5 000 unités
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver à -20°C. Éviter d’exposer le produit à des changements fréquents de température. L’inhibiteur de ribonucléase RNaseOUT™ nécessite 1 mM de DTT pour maintenir l’activité.
Le produit est garanti pendant 6 mois à compter de la date d’achat, sauf mention contraire dans la documentation produit.
Le produit est garanti pendant 6 mois à compter de la date d’achat, sauf mention contraire dans la documentation produit.
Foire aux questions (FAQ)
Which components of the SuperScript III First Strand Synthesis System for RT-PCR are available for purchase separately?
What does RNaseOUT Recombinant RNase Inhibitor do?
What is the concentration of RNaseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor in Units/microL?
What is the temperature limitation of RNaseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor (Cat. No. 10777019)?
I am having trouble performing PCR amplification after DNA isolation with RNAlater-treated samples. Does RNAlater have an impact on downstream PCR applications?
Citations et références (6)
Citations et références
Abstract
The catalytic domain of RNase E shows inherent 3' to 5' directionality in cleavage site selection.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12417756
'RNase E, a multifunctional endoribonuclease of Escherichia coli, attacks substrates at highly specific sites. By using synthetic oligoribonucleotides containing repeats of identical target sequences protected from cleavage by 2''-O-methylated nucleotide substitutions at specific positions, we investigated how RNase E identifies its cleavage sites. We found that the RNase E catalytic
Cloning and functional characterization of HDAC11, a novel member of the human histone deacetylase family.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11948178
'We have cloned and characterized a human cDNA that belongs to the histone deacetylase family, which we designate as HDAC11. The predicted HDAC11 amino acid sequence reveals an open reading frame of 347 residues with a corresponding molecular mass of 39 kDa. Sequence analyses of the putative HDAC11 protein indicate
Development of reverse transcription (RT)-PCR and real-time RT-PCR assays for rapid detection and quantification of viable yeasts and molds contaminating yogurts and pasteurized food products.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:12839789
Reverse transcriptase PCR (RT-PCR) and real-time RT-PCR assays have been used to detect and quantify actin mRNA from yeasts and molds. Universal primers were designed based on the available fungal actin sequences, and by RT-PCR they amplified a specific 353-bp fragment from fungal species involved in food spoilage. From experiments
Regulation of H-ras splice variant expression by cross talk between the p53 and nonsense-mediated mRNA decay pathways.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:17709397
When cells are exposed to a genotoxic stress, a DNA surveillance pathway that involves p53 is activated, allowing DNA repair. Eukaryotic cells have also evolved a mechanism called mRNA surveillance that controls the quality of mRNAs. Indeed, mutant mRNAs carrying premature translation termination codons (PTCs) are selectively degraded by the
Biochemistry of mitochondrial nitric-oxide synthase.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12154090
We reported that the generation of nitric oxide by mitochondria is catalyzed by a constitutive, mitochondrial nitric-oxide synthase (mtNOS). Given that this production may establish the basis for a novel regulatory pathway of energy metabolism, oxygen consumption, and oxygen free radical production, it becomes imperative to identify unequivocally and characterize