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Invitrogen™

SuperMix-UDG PCR quantitatif Platinum™

**********************Produit alternatif :Essayez le Master Mix TaqMan Fast Advanced, notre Master Mix avec sonde offrant les performances les plus élevées.AvecAfficher plus
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RéférenceNbre de réactions
11730025500 réactions
11730017100 réactions
Référence 11730025
Prix (EUR)
1 990,00
Each
Nbre de réactions:
500 réactions
Prix (EUR)
1 990,00
Each
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Produit alternatif :Essayez le Master Mix TaqMan Fast Advanced, notre Master Mix avec sonde offrant les performances les plus élevées.Avec le master mix TaqMan Fast Avanced, nous avons pris le meilleur du SuperMix PCR quantitatif Platinum auquel nous avons ajouté des capacités supplémentaires pour votre analyse de l’expression génétique.

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Le SuperMix-UDG PCR quantitatif Platinum™ est un mélange prêt à l’emploi pour une amplification de l’ADN quantitative à haute spécificité et en temps réel, contenant de l’UDG afin d’éviter la contamination croisée (1,2).Le système est optimisé pour offrir des performances supérieures avec des amorces fluorogéniques LUX™ ou des systèmes de détection basés sur des sondes.

SuperMix-UDG PCR quantitatif Platinum™ :

•Est extrêmement sensible et spécifique
• Permet un assemblage de réactions à température ambiante(3)
• Simple d’utilisation : il vous suffit d’ajouter une matrice et des amorces ou des sondes fluorogéniques pour la détection
• Comprend un flacon de MgCl2 de 50 mM pour accueillir une variété de systèmes de PCR d’amorces / matrices
• Compatible avec la plupart des appareils en temps réel

Applications :Amplification quantitative en temps réel de l’ADN à partir de modèles génomiques, viraux et plasmidiques complexes, RT-PCR et détection fluorométrique des SNP (polymorphisme à simple nucléotide)
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)Système 7500, BioRad iCycler iQ, BioRad iQ5, Stratagene Mx4000, MJ Chromo4, MJ Opticon, Stratagene Mx3000P, Stratagene Mx3005P, Cepheid SmartCycler, BioRad MyiQ
Nbre de réactions500 réactions
Gamme de produitsPlatine
Type de produitSuperMix-UDG PCR quantitatif
Quantité500 réactions
Type d’échantillonADN (génomique), ADNc
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Suffisant pour500 réactions
Méthode de détectionAmorce-sonde
À utiliser avec (application)Expression génétique
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Méthode PCRqPCR
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le SuperMix-UDG PCR quantitatif Platinum™ est fourni dans une concentration 2X [40 mM de Tris-HCl (pH 8,4), 100 mM de KCl, 6 mM de MgCl2, 400 µm de dATP, 400 µm dCTP, 400 µM de dGTP, 800 µm de dUTP, 40 unités/ml d’UDG, 60 unités/ml d’ADN polymérase Platinum™ Taq, stabilisateurs]. Un flacon de 50 mM de MgCl2 est également fourni. Conserver à -20°C. Garantie stable pendant 6 mois sous réserve d’un stockage correct.

Foire aux questions (FAQ)

I want to perform qRT-PCR using cDNA that I synthesize directly from cells. Can I use the SuperScript III CellsDirect cDNA Kit for end-point PCR and the Platinum Quantitative PCR SuperMix-UDG kit?

We would recommend using our Cells-to-CT kits for best qRT-PCR results. The CellsDirect kits for end-point PCR have not been optimized for qRT-PCR.

Why is UDG important in the Platinum Quantitative PCR SuperMix-UDG mix?

UDG and dUTP are included to prevent the reamplification of carryover PCR products between reactions. dUTP ensures that any amplified DNA will contain uracil, while UDG removes uracil residues from single- or double-stranded DNA, preventing dU-containing DNA from serving as template in future PCRs.

Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Development and validation of a rotor-gene real-time PCR assay for detection, identification, and quantification of Chlamydia trachomatis in a single reaction.
Authors:Jalal H, Stephen H, Curran MD, Burton J, Bradley M, Carne C,
Journal:J Clin Microbiol
PubMed ID:16390971
A multitarget real-time PCR (MRT-PCR) for detection of Chlamydia trachomatis DNA was developed and validated. There were three targets for amplification in a single reaction: the cryptic plasmid (CP), the major outer membrane protein (MOMP) gene, and an internal control. The assay had the following characteristics: (i) detection and confirmation ... More