Platinum™ II Mélanges maîtres PCR à démarrage à chaud (2X)
Invitrogen™

Platinum™ II Mélanges maîtres PCR à démarrage à chaud (2X)

Le master mix PCR Invitrogen Platinum II Hot-Start Green (2X) offre de un ADN polymérase Platinum II Taq Hot-Start prémélangéAfficher plus
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Référence 14000012
Prix (EUR)
94,00
Each
Nbre de réactions:
50 reactions
Couleur:
Colorless
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
94,00
Each
Le master mix PCR Invitrogen Platinum II Hot-Start Green (2X) offre de un ADN polymérase Platinum II Taq Hot-Start prémélangé avec le tampon PCR Platinum II et les dNTPs pour une configuration PCR pratique, ainsi que deux colorants de suivi pour le chargement direct des produits PCR sur gels.L’ADN polymérase Hot-Start Platinum II Taq permet l’hybridation d’amorce universelle et une PCR rapide et simple grâce à sa combinaison unique d’un tampon innovant, de l’ADN polymérase Taq modifiée hautes performances et de la technologie de démarrage à chaud numéro un du marché.

Caractéristiques du Master Mix PCR Platinum II Hot-Start Green :
Tampon innovant : active la température d’hybridation d’amorces universelle en isostabilisant les structures duplex des modèles d’amorces
ADN polymérase Taq modifiée : confère des cycles rapides et une résistance aux inhibiteurs courants
Technologie de démarrage à chaud Platinum : améliore la spécificité, la sensibilité et les rendements ; permet une préparation de la réaction à température ambiante
Tampon PCR vert : permet de réduire l’erreur de pipetage lors du chargement direct du gel

L’ADN polymérase Platinum II Taq Hot Start est une ADN polymérase Taq modifiée qui montre une résistance accrue aux inhibiteurs de réaction provenant de matériaux d’échantillons ou d’étapes de purification de l’ADN.La polymérase possède un taux de synthèse d’ADN plus élevé et peut donner des résultats de PCR plus de deux fois plus rapides que les autres ADN polymérases Taq.Les anticorps exclusifs Platinum Taq bloquent l’activité de la polymérase à des températures ambiantes et se dissocient après l’étape de dénaturation initiale à 94°C.Ce “démarrage à chaud” automatique offre une sensibilité, une spécificité et un rendement accrus, tout en permettant un assemblage de réaction à température ambiante

En raison de la composition unique du tampon de PCR Platinum II, la température d’hybridation est de 60°C pour la plupart des paires d’amorces conçues selon les règles générales de conception.L’isostabilisation des molécules dans le tampon augmente la stabilité du duplex amorce : modèle pendant l’étape d’hybridation et améliore la spécificité sans qu’il soit nécessaire d’optimiser la température d’hybridation pour chaque paire d’amorces.Avec le master mix PCR Platinum II Hot-Start Green (2X), différents dosages PCR peuvent être cyclés ensemble en utilisant le même protocole avec la température d’hybridation d’amorces universelle et l’étape d’extension sélectionnée pour le fragment le plus long à amplifier.

Le master mix PCR Platinum II Hot-Start Green (2X) est fourni avec l’optimiseur GC Platinum en option pour une amplification spécifique et des rendements améliorés des cibles riches en GC.

Utilisez l’ADN polymérase Platinum II Taq Green Hot-Start pour l’amplification d’ADN provenant de matrices génomiques, virales et plasmidiques complexes, ainsi qu’en RT-PCR, dans des applications comme le génotypage, la PCR à haut débit ou les échantillons de pureté sous-optimale.

Le master mix PCR Platinum II Hot-Start (2X) est également disponible. Il s’agit du même master mix sans les colorants de suivi.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.thermofisher.com/platinumiitaq ›

Usage exclusivement réservé à la recherche.
Spécifications
CouleurColorless
Fidélité (par rapport à Taq)1 X
FormatTube
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Nbre de réactions50 reactions
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase Platinum II Taq à démarrage à chaud
Type de produitMaster Mix de PCR à démarrage à chaud
Pureté ou qualitéHPLC
Quantité50 réactions
Format de réactionSuperMix ou Master Mix
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Taille (produit final)5 kb ou moins
Matériau de départADN
Concentration2X
À utiliser avec (application)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Vitesse de réactionRapide ou standard
Unit SizeEach
Contenu et stockage
•Mélange maître PCR Platinum II (2X), 1,25 mL
• Amplificateur GC Platinum, 1,25 mL
• Eau sans nucléase, 1,25 mL.

Conserver à -20 °C dans un congélateur non dégivrant.

Foire aux questions (FAQ)

What is the storage temperature of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products?

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products can be stored at 4 degrees C for up to 3 months. For longer storage, we recommend storing all components at -20 degrees C.

Is the PCR product from reactions performed with Platinum II Hot-Start PCR Master Mix and Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix compatible with E-Gel agarose gels?

Electrophoretic separation on E-Gel agarose gels depends on the salt concentration in the analyzed sample. For optimal separation, we recommend diluting PCR reactions performed with colorless and green Platinum II PCR Master Mixes 2- to 20-fold, prior to running on E-Gel agarose gels. The dyes in the Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with PCR performance of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with PCR performance and do not change any enzyme features.

Can Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase be used in master mixes for qPCR?

Yes, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.

Can I keep my PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase at room temperature before the cycling starts?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is highly stable. The premixed reactions for PCR can be incubated at room temperature for up to 24 hr before loading in the thermal cycler, without any loss of amplification specificity.

Citations et références (15)

Citations et références
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
CircINSR Regulates Fetal Bovine Muscle and Fat Development.
Authors:Shen X, Tang J, Ru W, Zhang X, Huang Y, Lei C, Cao H, Lan X, Chen H
Journal:Front Cell Dev Biol
PubMed ID:33490079
'The level of muscle development in livestock directly affects the production efficiency of livestock, and the contents of intramuscular fat (IMF) is an important factor that affects meat quality. However, the molecular mechanisms through which circular RNA (circRNA) affects muscle and IMF development remains largely unknown. In this study, we ... More
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Authors:Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA, Subasri M, Sampson J, Séguin C, Betts DH, Laird DW
Journal:Stem Cells
PubMed ID:31646713
'Characterization of the pluripotent "ground state" has led to a greater understanding of species-specific stem cell differences and has imparted an appreciation of the pluripotency continuum that exists in stem cells in vitro. Pluripotent stem cells are functionally coupled via connexins that serve in gap junctional intercellular communication (GJIC) and ... More
Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis.
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'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More