EZ-Link™ Pentylamine-Biotin

La pentylamine-biotine Thermo Scientific EZ-Link est une biotine conjuguée à la pentylènediamine pour ajouter un espaceur court et à terminaison d’amine à son groupe d’acides valériques, fournissant un composé simple et modifié d’amine pour différentes applications.

Caractéristiques de la Pentylamine-biotine EZ-Link :

• Biotinylation : marquez les molécules et les surfaces pour les méthodes de dosage ou de purification par affinité impliquant des sondes et des résines d’avidine ou de streptavidine
• Activé à l’amine : l’amine primaire peut être réticulée aux protéines et aux surfaces de matériaux à l’aide d’EDC et d’autres réticulants
• Longueur moyenne : le bras espaceur (longueur totale ajoutée à la cible) est de 18,9 angströms, ce qui représente une extension de 6 atomes de l’acide valérique de la biotine native (et sa conversion en une amine primaire)

La pentylamine biotine est un composé formé par la modification de la chaîne latérale de l’acide valérique de la biotine avec le pentane-1,5-diamine. Le composé contient de l’amine primaire terminale (-NH2), qui fournit une poignée fonctionnelle pour la dérivatisation ou la conjugaison aux protéines, aux surfaces et à d’autres molécules. Les chimies de carbodiimide (EDC) et de réticulation NHS-ester sont le plus souvent utilisées pour les modifications covalentes impliquant des molécules d’amino-biotine. Le composé est également utile comme amine alternative à la biotine native (carboxylate) pour les essais et les méthodes qui nécessitent un étalon de biotine ou une étape de blocage.

Nous fabriquons les réactifs de biotine de manière à ce que leur intégrité, homogénéité et performance soient des plus élevées, en fonction des applications de recherche ciblées.

Les composés amino-biotine peuvent être conjugués à des groupes fonctionnels de protéines et d’autres molécules de diverses manières. La méthode la plus courante consiste à réticuler l’amine primaire terminale aux groupes carboxyles à l’aide de . Groupes carboxyles (-COOH) se trouvent dans les résidus d’aspartate ou de glutamate et dans le terminus carboxy des polypeptides. Lorsqu’ils sont activés avec EDC (réf. n°22980), les carboxylates réagissent avec les groupes amino (—NH2) pour former des liaisons amides. Les molécules de carboxylate et les matériaux de surface peuvent être pré-activées à l’aide d’EDC avec du sulfo-NHS (réf. n°24510) pour une réaction ultérieure aux amines primaires (voir Chimie NHS-ester).

Applications :
• Utilisé pour les dosages colorimétriques pour le facteur XIII et la transglutaminase cellulaire