Dosages de génotypage SNP TaqMan™, humain
Applied Biosystems™

Dosages de génotypage SNP TaqMan™, humain

Test de nucléase 5' pour discriminer deux allèles d'un SNP spécifique dans le cadre d'études de génotypage
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RéférenceQuantitéEspèces
4351379S (300 réactions), sur commandeHumaine
4351374L (2400 réactions), fabriqué sur commandeHumaine
4351376M (1000 réactions), fabriqué sur commandeHumaine
Référence 4351379
Prix (EUR)
492,65
Online Exclusive
586,00
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Each
Quantité:
S (300 réactions), sur commande
Espèces:
Humaine
  • Une grande sélection de tests de SNP fait progresser les études de validation et de sélection pour les applications d’association de maladies et de stratification de population
  • Format tube unique facile à utiliser
  • La conception robuste du test fournit des résultats très précis, reproductibles et fiables
  • Un flux de travail simple permet des résultats rapides
Les dosages de génotypage SNP Applied Biosystems TaqMan utilisent la chimie de nucléase 5´ TaqMan pour amplifier et détecter des polymorphismes spécifiques dans des échantillons d’ADN génomique purifié.Chaque dosage permet le génotypage d’individus pour un polymorphisme de nucléotide simple (SNP) et se compose de deux amorces spécifiques à la séquence et de deux sondes d’agent de liaison au sillon mineur (MGB) avec des extincteurs non-fluorescents (NFQ).Une sonde est marquée avec un colorant VIC pour détecter la séquence d’allèle 1 ; la seconde sonde est marquée avec un colorant FAM pour détecter la séquence d’allèle 2.

Nos dosages de génotypage SNP humains TaqMan préconçus sont une collection de millions de dosages humains à l’échelle du génome, y compris 1 000 SNP de génome communs, des SNP HapMap et des SNP de codage.

Avantages :
Éprouvé : la chimie TaqMan de référence et les conceptions de dosages robustes fournissent des résultats précis, reproductibles et fiables
Facile : le format à tube unique et le flux de travaux simple constituent un chemin facile vers des résultats fiables ; aucune optimisation requise
Pertinent : la collection complète de dosages humains préconçus offre un accès direct au contenu pertinent pour votre recherche
Testé : tous les dosages de génotypage SNP humains sont testés fonctionnellement pour assurer la discrimination allélique

Temps de livraison approximatif
4 à 6 jours en Amérique du Nord et 6 à 10 jours en Europe

Les dosages de génotypage SNP TaqMan ne nécessitent que trois composants de réaction pour la PCR : l’ADN génomique purifié (1 à 20 ng), la solution de dosage et le Master Mix de génotypage TaqMan (ou un autre Master Mix compatible) (vendus séparément).

Toutes les conceptions de dosages sont le produit de notre pipeline bioinformatique, optimisée pendant plus de 10 ans en tirant profit des données de fabrication et de performance des dosages.Les dosages TaqMan ont été cités dans plus de 40 000 publications et sont couverts par plus de 350 brevets.

Tous nos dosages TaqMan préconçus sont couverts par la garantie qPCR de dosages TaqMan.*

Master Mix recommandé (vendu séparément) :Master Mix de génotypage TaqMan

*Les conditions générales s’appliquent.Pour plus d’informations, rendez-vous à l’adresse www.thermofisher.com/taqmanguarangarantie.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Modification de l’amorce de 3’Néant
Modification de l’amorce de 5’Néant
DescriptionVIC™ - La sonde MGB détecte l’allèle 1, FAM - La sonde MGB détecte l’allèle 2
À utiliser avec (équipement)Système 7500, Système 7500 Fast, Système 7900HT, StepOne™ , StepOnePlus™ , ViiA™ Système 7, QuantStudio™ Système PCR numérique Absolute Q, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7 Flex, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ Flexibilité 12k ProFlex Système PCR* , VeritiPro* SimpliAmp* , MiniAmp* , Cycleur thermique automatisé** Si un thermocycleur est utilisé pour l'amplification PCR, la pré-lecture et la post-lecture facultatives doivent être effectuées séparément sur un système PCR en temps réel afin de détecter et d'enregistrer les signaux fluorescents.
Modification interne de la sondeVIC™ (5’), FAM (5’), MGB (Minor Groove Binder) (3’)
Nbre de réactions300 réactions
Gamme de produitsTaqMan
Méthode de purificationExtraction en phase solide (SPE)
Pureté ou qualitéSans DNase, sans RNase
QuantitéS (300 réactions), sur commande
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
EspècesHumaine
CiblePlus de 4,5 millions d’essais biologiques humains à l’échelle du génome sont disponibles.
Concentration40X
À utiliser avec (application)Génotypage
FormeCongelé
Marqueur ou colorantFAM, VIC
Unit SizeEach
Contenu et stockage
1 tube contenant un mélange 40X (tailles S et M) ou 80X (taille L) de dosage préformulé (2 sondes et 2 amorces).

Conserver entre -15 et -25°C.

Foire aux questions (FAQ)

How do I set up a reference panel in the TaqMan Genotyper Software?

A reference panel is helpful in large studies to mark your reference samples. Please follow the directions here on how to set up a reference panel.

How do I enter the polymorphism sequence information (i.e., A, C, G, T) for my assays, and where is this info displayed in the TaqMan Genotyper Software?

The polymorphism sequence info can be entered into the software through Setup >Assays. You can import an assay information file (AIF) that contains this info for your assays (AIFs are shipped with assay orders), or manually enter this info for each assay using the edit assay feature. The polymorphism sequence info will be displayed in the assays table under allele1 base and allele2 base, in the results table in the calls column, in the cluster plot display in the x-axis and y-axis titles, and in the export files as genotypes. If no sequence information is entered for an assay, the default display for genotype calls will use the dye names, such as VIC/VIC, VIC/FAM or FAM/FAM dyes.

What is the bookmarking feature in the TaqMan Genotyper Software, and how would I use it?

Bookmarking is a unique feature in TaqMan Genotyper Software that allows you to tag a data point or well while reviewing results in a Study. For example, in reviewing a cluster plot for an assay, a data point is observed to be somewhat between clusters. You can set a bookmark for this data point to denote this well for further investigation. The bookmark persists between the Results workspace and Quality Control workspace, so you can easily identify the data point in a cluster plot, experiment plate view, or on the samples tab. Bookmarks are cleared upon exit from a Study or exit from the application.

I am getting the message: "An error has occurred. See the log file C:\ProgramFiles\Applied Biosystems\TaqMan Genotyper\config\eclipse\1363113099385.log." How can I fix this?

1.Go to the Start button, then Programs, then TaqMan Genotyper Software
2.Right-click on the program and choose “Run as Administrator”
3.If that does not work, go back to the same menu and choose “Properties”
4.Choose the “Compatibility” tab, and check “Run this program as administrator”
5.Click “Apply”
6.You may+C69 have to restart the computer for the settings to apply

Can I delete an assay or sample from my qPCR study?

An assay or sample may be deleted from a study only if there is no data or wells associated with it. Upon import of an experiment, the software collects all the assays and samples from the plate and lists them in the Setup > Assays or Setup > Samples workspaces. The assays and samples are stored in these workspaces as a library, and remain there even if you delete the experiment from the Study. Deleting the experiment will remove any data (wells) associated with the assays or samples, but not the assays or samples from the library. The assays and samples must then be deleted from these workspaces to remove them from the Study.

Citations et références (1421)

Citations et références
Abstract
Determination, mechanism and monitoring of knockdown resistance in permethrin-resistant human head lice, Pediculus humanus capitis
Authors:Clark, JM
Journal:JOURNAL OF ASIA-PACIFIC ENTOMOLOGY
PubMed ID:
Permethrin resistance has been reported worldwide and clinical failures to commercial pediculicides containing permethrin have likewise occurred. Permethrin resistance in head lice populations from the U.S. is widespread but is not yet uniform and the level of resistance is relatively low (∼4-8 fold). Permethrin-resistant lice are cross-resistant to pyrethrins, PBO-synergized ... More
Geographical mapping of a multifocal thyroid tumour using genetic alteration analysis & miRNA profiling
Authors:Aherne, ST; Smyth, PC; Flavin, RJ; Russell, SM; Denning, KM; Li, JH; Guenther, SM; O'Leary, JJ; Sheils, OM
Journal:Molecular Cancer
PubMed ID:
Background: Papillary thyroid carcinoma (PTC) frequently presents as multiple tumour-foci within a single thyroid gland or pluriform, with synchronous tumours comprising different histological variants, raising questions regarding its clonality. Among the genetic aberrations described in PTC, the BRAF V600E mutation and ret/PTC activation occur most commonly. Several studies have investigated ... More
Risk haplotype analysis for bovine paratuberculosis
Authors:Pinedo, PJ; Wang, CG; Li, Y; Rae, DO; Wu, RL
Journal:MAMMALIAN GENOME
PubMed ID:
Paratuberculosis (Johne's disease), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, is an important disease for bovines, although its genetic basis is poorly understood. In this study, three candidate genes were typed to study the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and paratuberculosis susceptibility (measured in a 1 or 0 form) at ... More
Risk haplotype analysis for bovine paratuberculosis
Authors:Pinedo, PJ; Wang, CG; Li, Y; Rae, DO; Wu, RL
Journal:JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION
PubMed ID:
Paratuberculosis (Johne's disease), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, is an important disease for bovines, although its genetic basis is poorly understood. In this study, three candidate genes were typed to study the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and paratuberculosis susceptibility (measured in a 1 or 0 form) at ... More
Association of Polymorphisms in Genes of the Homologous Recombination DNA Repair Pathway and Thyroid Cancer Risk
Authors:Bastos, HN; Antao, MR; Silva, SN; Azevedo, AP; Manita, I; Teixeira, V; Pina, JE; Gil, OM; Ferreira, TC; Limbert, E; Rueff, J; Gaspar, JF
Journal:THYROID
PubMed ID:
Background: Ionizing radiation exposure has been pointed out as a risk factor for thyroid cancer. The double-strand breaks induced by this carcinogen are usually repaired by homologous recombination repair pathway, a pathway that includes several polymorphic genes. Since there is a scarcity of data about the involvement of these gene ... More