CytoScan™ Optima Training Kit

L’Optima Training Kit contient des puces et des réactifs pour 24 réactions avec du matériel de formation pour le CytoScan Optima Kit

Une formation client est requise pour la CytoScan Optima Suite. Différents programmes de formation sont disponibles selon votre niveau d’expérience. Veuillez nous contacter pour plus de détails.

CytoScan Optima Kit
Le CytoScan Optima Kit contient les puces et tous les réactifs (y compris la Taq polymérase) nécessaires pour effectuer le test CytoScan Optima. Les résultats peuvent être obtenus en seulement 2,5 jours. Le protocole contient également des points d’arrêt pour s’adapter à votre emploi du temps.

Informations sur la CytoScan Optima Suite
Près de 50 % des fausses-couches sont dues à des anomalies chromosomiques. Les techniques de cytogénétique traditionnelles telles que l’établissement du caryotype et FISH sont limitées par la défaillance de la culture cellulaire et manquent généralement de sensibilité.

La CytoScan™ Optima Suite a été conçue avec la participation de la communauté internationale de cytogénétique et optimisée de façon empirique à partir de la CytoScan HD Suite. La puce CytoScan Optima Array offre une couverture du génome complet pour une détection précise des anomalies chromosomiques grâce à une couverture de sonde améliorée ciblant 396 régions pertinentes pour des applications prénatales ou de fausse-couche.

La CytoScan Optima Suite inclut des puces, des réactifs et un logiciel d’analyse de données facile à utiliser pour une analyse économique et simplifiée de vos échantillons prénataux et de produits de conception (POC).

La CytoScan Optima Suite offre une couverture du génome complet et une plus haute résolution dans les régions génétiques clés pour permettre la détection des éléments suivants :
•Aneuploïdies, ainsi que gains et pertes sous-microscopiques, au niveau du chromosome complet. Cet échantillon POC présente une duplication de 46 Mb en bleu, suivie d’une suppression sous-microscopique de 2,2 Mb en rouge. (Fig. 1)
•LOH / AOH. Cet échantillon présente trois segments LOH / AOH confirmés en violet de tailles et emplacements différents. (Fig. 2)
• Triploïdie et contamination cellulaire maternelle. Cette vue du génome complet affiche quatre lignes dans le suivi des différences alléliques concordant avec une triploïdie pendant l’échantillon POC du premier trimestre. (Fig. 3)
• Mosaïcisme de faible niveau. Une hausse du signal dans le chromosome 2 indique une trisomie de type mosaïque de 20 % dans cet échantillon de villosité choriale (CVS). (Fig. 4)

Un flux de travail intuitif et flexible pour une analyse précise
La Chromosome Analysis Suite (ChAS) a été développée avec la participation d’experts reconnus. Elle vous permet de visualiser et de résumer facilement les aberrations chromosomiques sur le génome (Fig. 5). ChAS inclut également :
• Une base de données pour stocker vos données
• Des outils d’analyse trio
• Des outils d’établissement de rapports flexibles
• Des annotations externes mises à jour
• Une référence intégrée à partir de CVS, d’amniocytes, de cellules de culture, de POC et d’échantillons de sang

Le logiciel est disponible gratuitement dans la CytoScan Optima Suite (disponible séparément).

Liens connexes
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