CytoScan™ Optima Suite

Arrays und ein verbessertes Reagenzien-Kit für einen optimierten Arbeitsablauf

Die CytoScan™ Optima Suite enthält die Arrays und alle Reagenzien (einschließlich Taq-Polymerase), die zur Durchführung des CytoScan Optima Assays benötigt werden. Ergebnisse können in nur 2,5 Tagen gewonnen werden. Das Protokoll beinhaltet ebenfalls Stopppunkte für einen individuellen Zeitplan.

Hintergrundwissen zur CytoScan Optima Suite

Etwa 50 % der Fehlgeburten werden durch chromosomale Anomalien verursacht. Herkömmliche zytogenetische Techniken wie Karyotypisierung und FISH sind durch das Versagen von Zellkulturen eingeschränkt und es fehlt ihnen an der nötigen Sensitivität.

CytoScan™ Optima Suite wurde zusammen mit zytogenetischen Forschern aus der ganzen Welt entwickelt und von der CytoScan HD Suite ausgehend empirisch optimiert. CytoScan Optima Array bietet die Abdeckung des gesamten Genoms für die akkurate Erkennung von chromosomalen Anomalien mit erhöhter Sondenabdeckung mit 396 relevanten Regionen als Ziel für pränatale Anwendungen und Anwendungen bei Fehlgeburten.

Die CytoScan Optima Suite enthält Arrays, Reagenzien und eine anwenderfreundliche Datenanalysesoftware für eine kosteneffiziente Analyse Ihrer pränatalen Proben und der Proben der aus der Empfängnis hervorgehenden Produkte (POC).

CytoScan Optima Suite bietet eine Gesamtgenomabdeckung und eine höhere Auflösung in genetischen Schlüsselregionen für folgende Detektion:
• Gesamtchromosom-Aneuploidien und submikroskopische Gewinne und Verluste. Diese POC-Probe zeigt eine 46 MB-Duplizierung in blau, gefolgt von einer submikroskopischen 2,2 MB-Deletion in rot. (Abb. 1)
•LOH/AOH. Diese Probe weist drei bestätigte lilafarbene LOH/AOH-Segmente verschiedener Größen und Stellen auf. (Abb. 2)
• Triploidie und mütterliche Zellkontamination. Diese Ansicht des Gesamtgenoms zeigt vier Linien in der allelischen Unterscheidungsspur, die mit einer Triploidie in der POC-Probe aus dem ersten Drittel der Schwangerschaft übereinstimmen. (Abb. 3)
• Schwacher Mosaizismus. Eine Erhöhung des Signals bei Chromosom 2 zeigt eine ∼20 % Mosaik-Trisomie in dieser Chorionzottenprobe (Chorionic Villi Sample, kurz CVS). (Abb. 4)

Ein intuitiver und flexibler Ablauf für eine akkurate Analyse
Chromosome Analysis Suite (ChAS) wurde zusammen mit führenden Experten entwickelt und ermöglicht die einfache Anzeige und Zusammenfassung von chromosomalen Abweichungen über das gesamte Genom hinweg. (Abb. 5) ChAS beinhaltet auch:
• Eine Datenbank zur Datenspeicherung
• Trio-Tool-Analyse
• Flexible Berichtstools
• Aktualisierte externe Anmerkungen
• Ein integrierter Verweis auf CVS, Amniozyten, kultivierte Zellen, POC und Blutproben

Die Software ist kostenlos als Teil der vollständigen CytoScan Optima Suite erhältlich.
Mehr erfahren und herunterladen ›

Erstklassige Kundenschulung und Support
Für die CytoScan Optima Suite ist eine Kundenschulung erforderlich. Es sind verschiedene, auf Ihre Erfahrung angepasste Schulungsprogramme erhältlich. Bitte kontaktieren Sie uns für Einzelheiten.

Verwandte Links
Die neuesten Fluidikskripte herunterladen
CytoScan™ Optima Training Kit