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Citations et références (21)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 568 Hydrazide, for microinjection
L’hydrazide Alexa Fluor™ 568 est utile en tant que traceur de cellules et en tant que colorant réactif pour leAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| A10441 également connu sous le numéro A-10441 | 125 μl |
Référence A10441
également connu sous le numéro A-10441
Prix (EUR)
520,00
Each
Quantité:
125 μl
Prix (EUR)
520,00
Each
L’hydrazide Alexa Fluor™ 568 est utile en tant que traceur de cellules et en tant que colorant réactif pour le marquage d’aldéhydes ou de cétones dans des polysaccharides ou des glycoprotéines. Cette version est formatée en tant que solution prête à l’emploi qui est dissoute dans une solution de 200 mM et stérilisée par un filtre.
Alexa Fluor™ 568 est un colorant rouge brillant et fluorescent. Utilisé pour une génération de signal stable en imagerie et en cytométrie de flux, le colorant Alexa Fluor™ 568 est hydrosoluble et insensible au pH de pH 4 à pH 10. En plus de formulations de colorant réactif, nous offrons le colorant Alexa Fluor™ 568 conjugué à divers anticorps, peptides, protéines, traceurs et substrats d’amplification optimisés pour le marquage et la détection de cellules (en savoir plus).
Informations détaillées concernant cette hydrazide Alexa Fluor™ :
• Étiquette fluorophore : Colorant Alexa Fluor™ 568
• Groupe réactif : hydrazide
• Réactivité : Aldéhydes ou cétones dans des polysaccharides ou des glycoprotéines
• Ex/Em du conjugué : 576/599 nm
• Coefficient d’extinction : 86 000 cm-1M-1
• Colorants similaires sur le plan spectral : Rouge rhodamine
• Poids moléculaire : 730.74
Applications du suivi et du traçage des cellules
Les hydrazides et les hydroxylamines Alexa Fluor™ sont utiles comme traceurs cellulaires à faible poids moléculaire, imperméants aux membranes et fixables sur des aldéhydes, et présentent une fluorescence plus brillante et une meilleure photostabilité que les traceurs cellulaires dérivés d’autres fluorophores similaires sur le plan spectral. Ils sont facilement chargés dans les cellules par micro-injection, perfusion à partir d’une pipette de patch ou absorption induite par notre réactif de chargement cellulaire pinocytique Influx™. Il est conçu pour être chargé dans les cellules par microinjection ou par perfusion à l’aide d’une pipette de patch. En savoir plus sur le suivi et le traçage des cellules.
Applications de marquage des glycoprotéines et des polysaccharides
Les hydrazides et les hydroxylamines Alexa Fluor™ sont des molécules réactives qui peuvent être utilisées pour ajouter un marqueur fluorescent à des biomolécules contenant des aldéhydes ou des cétones. Les aldéhydes et les cétones peuvent être introduits dans des polysaccharides et des glycoprotéines par oxydation médiée par périodate de diols vicinaux. La galactose oxydase peut également être utilisée pour oxyder les résidus terminaux de galactose des glycoprotéines en aldéhydes.
L’hydrazide par rapport à l’hydroxylamine
Les dérivés d’hydrazine réagissent avec les cétones et les aldéhydes pour produire des hydrazones relativement stables. Les dérivés d’hydroxylamine (composés aminooxy) réagissent avec les aldéhydes et les cétones pour produire des oximes. Les oximes sont supérieures aux hydrazones en termes de stabilité hydrolytique. Les hydrazones et les oxymes peuvent être réduits avec le borohydrure de sodium (NaBH4) pour augmenter la stabilité de la liaison.
En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage des anticorps et des protéines Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez nos kits de marquage d’anticorps ou utilisez notre outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits de marquage, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques, section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.
Nous vous préparerons un conjugué sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps ou de protéines sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Produits associés
DMSO (diméthylsulfoxyde) (D12345)
Kit de purification de conjugués d’anticorps pour 0,5-1 mg (A33086)
Kit de purification de conjugués d’anticorps pour 20-50 µg (A33087)
Kit de purification de conjugués d’anticorps pour 50-100 µg (A33088)
Alexa Fluor™ 568 est un colorant rouge brillant et fluorescent. Utilisé pour une génération de signal stable en imagerie et en cytométrie de flux, le colorant Alexa Fluor™ 568 est hydrosoluble et insensible au pH de pH 4 à pH 10. En plus de formulations de colorant réactif, nous offrons le colorant Alexa Fluor™ 568 conjugué à divers anticorps, peptides, protéines, traceurs et substrats d’amplification optimisés pour le marquage et la détection de cellules (en savoir plus).
Informations détaillées concernant cette hydrazide Alexa Fluor™ :
• Étiquette fluorophore : Colorant Alexa Fluor™ 568
• Groupe réactif : hydrazide
• Réactivité : Aldéhydes ou cétones dans des polysaccharides ou des glycoprotéines
• Ex/Em du conjugué : 576/599 nm
• Coefficient d’extinction : 86 000 cm-1M-1
• Colorants similaires sur le plan spectral : Rouge rhodamine
• Poids moléculaire : 730.74
Applications du suivi et du traçage des cellules
Les hydrazides et les hydroxylamines Alexa Fluor™ sont utiles comme traceurs cellulaires à faible poids moléculaire, imperméants aux membranes et fixables sur des aldéhydes, et présentent une fluorescence plus brillante et une meilleure photostabilité que les traceurs cellulaires dérivés d’autres fluorophores similaires sur le plan spectral. Ils sont facilement chargés dans les cellules par micro-injection, perfusion à partir d’une pipette de patch ou absorption induite par notre réactif de chargement cellulaire pinocytique Influx™. Il est conçu pour être chargé dans les cellules par microinjection ou par perfusion à l’aide d’une pipette de patch. En savoir plus sur le suivi et le traçage des cellules.
Applications de marquage des glycoprotéines et des polysaccharides
Les hydrazides et les hydroxylamines Alexa Fluor™ sont des molécules réactives qui peuvent être utilisées pour ajouter un marqueur fluorescent à des biomolécules contenant des aldéhydes ou des cétones. Les aldéhydes et les cétones peuvent être introduits dans des polysaccharides et des glycoprotéines par oxydation médiée par périodate de diols vicinaux. La galactose oxydase peut également être utilisée pour oxyder les résidus terminaux de galactose des glycoprotéines en aldéhydes.
L’hydrazide par rapport à l’hydroxylamine
Les dérivés d’hydrazine réagissent avec les cétones et les aldéhydes pour produire des hydrazones relativement stables. Les dérivés d’hydroxylamine (composés aminooxy) réagissent avec les aldéhydes et les cétones pour produire des oximes. Les oximes sont supérieures aux hydrazones en termes de stabilité hydrolytique. Les hydrazones et les oxymes peuvent être réduits avec le borohydrure de sodium (NaBH4) pour augmenter la stabilité de la liaison.
En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage des anticorps et des protéines Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez nos kits de marquage d’anticorps ou utilisez notre outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits de marquage, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques, section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.
Nous vous préparerons un conjugué sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps ou de protéines sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
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DMSO (diméthylsulfoxyde) (D12345)
Kit de purification de conjugués d’anticorps pour 0,5-1 mg (A33086)
Kit de purification de conjugués d’anticorps pour 20-50 µg (A33087)
Kit de purification de conjugués d’anticorps pour 50-100 µg (A33088)
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Réactivité chimiqueAcide carboxylique, cétone, aldéhyde
Émission599 nm
Excitation576 nm
Marqueur ou colorantAlexa Fluor™ 568
Type de produitHydrazide
Quantité125 μl
Groupement de réactifsAmine, hydrazide
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type d’étiquetteColorants Alexa Fluor
Gamme de produitsAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au congélateur (-5 à -30°C) à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
Citations et références (21)
Citations et références
Abstract
Intracellular astrocyte calcium waves in situ increase the frequency of spontaneous AMPA receptor currents in CA1 pyramidal neurons.
Journal:J Neurosci
PubMed ID:14736858
'Spontaneous neurotransmitter release and activation of group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) each play a role in the plasticity of neuronal synapses. Astrocytes may contribute to short- and long-term synaptic changes by signaling to neurons via these processes. Spontaneous whole-cell AMPA receptor (AMPAR) currents were recorded in CA1 pyramidal cells
Characterization of a synaptiform transmission between a neuron and a glial cell in the leech central nervous system.
Journal:Glia
PubMed ID:11968059
'The cross-talk between neurons and glial cells is receiving increased attention because of its potential role in information processing in nervous systems. Stimulation of a single identifiable neuron, the neurosecretory Leydig interneuron in segmental ganglia of the leech Hirudo medicinalis, which modulates specific behaviors in the leech, evokes membrane hyperpolarization
Robust coding of flow-field parameters by axo-axonal gap junctions between fly visual interneurons.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17551009
'Complex flight maneuvers require a sophisticated system to exploit the optic flow resulting from moving images of the environment projected onto the retina. In the fly''s visual course control center, the lobula plate, 10 so-called vertical system (VS) cells are thought to match, with their complex receptive fields, the optic
Long-term potentiation of exogenous glutamate responses at single dendritic spines.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16186507
'Long-term increases in the strength of excitatory transmission at Schaffer collateral-CA1 cell synapses of the hippocampus require the insertion of new alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate receptors (AMPARs) into the synapse, but the kinetics of this process are not well established. Using microphotolysis of caged glutamate to activate receptors at single dendritic spines in
Three-dimensional reconstruction of tubular structure of vacuolar membrane throughout mitosis in living tobacco cells.
Journal:Plant Cell Physiol
PubMed ID:14581629
'Plant vacuoles are the largest of organelles, performing various functions in cellular metabolism, morphogenesis and cell division. Dynamic changes in vacuoles during mitosis were studied by monitoring tubular structure of vacuolar membrane (TVM) in living transgenic tobacco BY-2 cells stably expressing a GFP-AtVam3p fusion protein (BY-GV). Comprehensive images of the