Milieu Hibernate™-E
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Milieu Hibernate™-E

Le milieu Hibernate est un milieu de nutriments indépendant du CO2 et destiné à la maintenance des cellules, des tissusAfficher plus
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RéférenceQuantité
A1247601500 ml
Référence A1247601
Prix (EUR)
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Quantité:
500 ml
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Le milieu Hibernate est un milieu de nutriments indépendant du CO2 et destiné à la maintenance des cellules, des tissus et des coupes de tissus neuraux. Le milieu Hibernate-E est optimisé pour les cellules embryonnaires ou les tissus dans les niveaux ambiants de dioxyde de carbone.

Le milieu Hibernate permet de maintenir les neurones à des niveaux de CO2 ambiants jusqu’à 48 heures. Ceci donne aux scientifiques plus de confort et de contrôle lors de l’exécution d’expériences avec des cellules vivantes sur la paillasse, telles que les études de microscopie, de cytométrie en flux et d’autres études physiologiques. Le milieu Hibernate permet également la conservation des tissus cérébraux viables avant traitement, et ce pendant un mois maximum, avec réfrigération et maintenance des coupes de tissus.

Le milieu Hibernate peut être associé aux suppléments B-27 pour produire un milieu complet.

Pour d’autres applications, nous proposons des formulations alternatives du milieu Hibernate et des suppléments B-27.

Pour les protocoles établis utilisant le milieu Hibernate accédez à notre Manuel du protocole de neurobiologie Gibco.

Consultez les publications à relatives aux produits de neurobiologie Gibco sur notre site CellCite Gibco.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de celluleCellules souches neurales
Gamme de produitsHibernate
Type de produitMilieux de culture pour cellules souches
Quantité500 ml
Durée de conservation24 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Testé pourCytotoxicité, endotoxine, stérilité, pH, osmolalité
ClassificationSans sérum
Culture TypeCulture de cellules de mammifères
FormeLiquide
Serum LevelSans sérum
StérilitéStérile
Avec additifsRouge de phénol
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stocker au réfrigérateur (entre 2 et 8°C) à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

Can the Hibernate-E Medium (Cat. No. A1247601) be used for plating and growing mouse primary hippocampal neurons?

Hibernate-E medium (Cat. No. A1247601) is designed for the maintenance of embryonic neural tissue and is suitable for short-term maintenance of cultured rat neurons at 37°C in ambient CO2 (up to 2 days) and long-term storage of viable brain tissue at 2 to 8°C (up to a month). However, it is not recommended for the initial plating and growing of neurons.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What medium can be used to maintain/manipulate neurons at ambient CO2?

We offer Gibco Hibernate Medium for this purpose. When supplemented with Gibco B-27 Supplement and Gibco GlutaMAX-1 Supplement, this medium can allow for the manipulation of neurons at ambient CO2 for at least 48 hours while retaining their viability, and preserve viable brain tissue for up to a month when stored at 4 degrees C. Two Hibernate media are offered:

- Gibco Hibernate-A Medium (Cat. No. A1247501) is formulated for postnatal neurons.
- Gibco Hibernate-E Medium (Cat. No. A1247601) is formulated for embryonic neurons.

These two media have the same formulation and differ only in osmolality.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Long-term hibernation of human fetal striatal tissue does not adversely affect its differentiation in vitro or graft survival: implications for clinical trials in Huntington's disease.
Authors:Hurelbrink CB, Tyers P, Armstrong RJ, Dunnett SB, Barker RA, Rosser AE
Journal:Cell Transplant
PubMed ID:14653616
Transplantation of human fetal CNS tissue is a promising therapy for neurodegenerative conditions such as Huntington's disease (HD), but its widespread adoption is limited by restricted tissue availability. One method of overcoming this problem would be to store the tissue in hibernation medium, an approach that we reported previously for ... More